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慢性炎症推动了癌症的发展和发展(48,49)。在人类中,两个Cox同工型都会导致炎症过程(50)。 在包括CML在内的癌症实体中,COX-2但不表达COX-1的表达(3,51,52)。 在人类中的研究表明,使用特定COX-2抑制剂的治疗可能会提供有效的癌症治疗方法(51-53)。 常规的非甾体类抗炎药(NSAIDS)通常用于治疗急性炎症和促炎性疾病(54)。 但是,它们通常伴随着对心血管系统,胃肠道或肾脏毒性的不利影响。 即使是较新的COX-2抑制剂,例如Celecoxib,尽管还原在人类中,两个Cox同工型都会导致炎症过程(50)。在包括CML在内的癌症实体中,COX-2但不表达COX-1的表达(3,51,52)。在人类中的研究表明,使用特定COX-2抑制剂的治疗可能会提供有效的癌症治疗方法(51-53)。常规的非甾体类抗炎药(NSAIDS)通常用于治疗急性炎症和促炎性疾病(54)。但是,它们通常伴随着对心血管系统,胃肠道或肾脏毒性的不利影响。即使是较新的COX-2抑制剂,例如Celecoxib,尽管还原
Lung Cancer in Ever- and Never-Smokers: Findings from Multi-Population GWAS Studies Yafang Li 1,2,3 , Xiangjun Xiao 1 , Jianrong Li 1 , Younghun Han 1,2 , Chao Cheng 1,2,3 , Gail F. Fernandes 3,4 , Shannon E. Slewitzke 1,3,4 , Susan M. Rosenberg 3,4 , Meng Zhu 5 , Jinyoung Byun 1,2 , Yohan Boss e 6 , James D. McKay 7 , Demetrios Albanes 8 , Stephen Lam 9 , Adonina Tardon 10 , Chu Chen 11 , Stig E. Bojesen 12,13 , Maria T. Landi 8 , Mattias Johansson 7 , Angela Risch 14,15,16 , Heike Bickeb € oller 17 , H-Erich Wichmann 18,David C. Chistrani 19,Gad Rennert 20,Susanne M. Arnold 21,Gary E. Goodman 22,John K. Field 23,Michael P.A.Davies 23,Sanjay Shete 24,25,Lo€C Le Marchand 26,Geoffrey Liu 27,Rayjean J. 悬挂28,29,安吉琳·安德鲁30,兰伯图斯·基梅尼31,瑞安·桑24,瑞安·苏尼奥尔迪32,Kjell Grankvist 33,Mikael Johansson 34,Neil E. Caporaso 8,Neil E. Caporaso 8,Angela Cox 35,Angela Cox 35,Yun-Chul Hong Hong Hong Hong Hong Hong 36,Philip Lazarus 37 39 , Ann G. Schwartz 40,41 , Ivan Gorlov 1,2,3 , Kristen S. Purrington 40,41 , Ping Yang 42 , Yanhong Liu 2,3 , Joan E. Bailey-Wilson 43 , Susan M. Pinney 44 , Diptasri Mandal 45 , James C. Willey 46 , Colette Gaba 47 , Paul Brennan 6 , Jun Xia 48 , Hongbing Shen 5和Christopher I. Amos 1,2,3Davies 23,Sanjay Shete 24,25,Lo€C Le Marchand 26,Geoffrey Liu 27,Rayjean J.悬挂28,29,安吉琳·安德鲁30,兰伯图斯·基梅尼31,瑞安·桑24,瑞安·苏尼奥尔迪32,Kjell Grankvist 33,Mikael Johansson 34,Neil E. Caporaso 8,Neil E. Caporaso 8,Angela Cox 35,Angela Cox 35,Yun-Chul Hong Hong Hong Hong Hong Hong 36,Philip Lazarus 37 39 , Ann G. Schwartz 40,41 , Ivan Gorlov 1,2,3 , Kristen S. Purrington 40,41 , Ping Yang 42 , Yanhong Liu 2,3 , Joan E. Bailey-Wilson 43 , Susan M. Pinney 44 , Diptasri Mandal 45 , James C. Willey 46 , Colette Gaba 47 , Paul Brennan 6 , Jun Xia 48 , Hongbing Shen 5和Christopher I. Amos 1,2,3
第一批海军护士: • 哈森,埃丝特 - 主管(服役时间:1908-1911) • 怀特,维多利亚 - 护士长(服役时间:1908-1913) • 普林格尔,玛莎 - 护士长(服役时间:1908-1926) • 鲍曼,比阿特丽斯(服役时间:1908-1935) • 考克斯,萨拉 M.(服役时间:1908-1928) • 德塞乌,克莱尔 L.(服役时间:1908-1933) • 杜博斯,玛丽(服役时间:1908-1929) • 休伊特,伊丽莎白 M.(服役时间:1908-1933) • 希格比,莱娜·萨特克利夫(服役时间:1908-1922) • 海因,埃斯特尔(服役时间:1908-1910)
一个潜在的群体。欧洲呼吸杂志. 2021:2101017。先在网上,后印刷。 3.Badalian-Very G、Vergilio JA、Degar BA、MacConaill LE、Brandner B、Calicchio ML 等人。朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的复发性 BRAF 突变。血。 2010;116:1919-23。 4. Davies H、Bignell GR、Cox C、Stephens P、Edkins S、Clegg S 等人。 BRAF 突变
完整作者列表: Martinez, Alina;科罗拉多大学博尔德分校,材料科学与工程项目 Cox, Lewis;蒙大拿州立大学博兹曼分校,机械与工业工程 Killgore, Jason;美国国家标准与技术研究所 Bongiardina, Nicholas;科罗拉多大学博尔德分校工程与应用科学学院,材料科学与工程 Riley, Russell;科罗拉多大学博尔德分校工程与应用科学学院,化学与生物工程 Bowman, Christopher;科罗拉多大学,化学与生物工程系
目的:评估非糖尿病高血糖(NDH,也称为糖尿病前)的影响,包括NHS糖尿病预防计划(NHS DPP)对流行期间与COVID-19相关的死亡率的影响。方法:本研究包括所有61,438,225个人,在2020年3月1日在英格兰和活着的一般实践中注册。我们在2020年3月至2022年2月之间评估了2,290,280(3.7%)在2,290,280(3.7%)的患者中,与未经诊断为NDH或使用Cox回归的人相比,使用COX回归来调整人口统计学因素和心血管疾病。具有诊断为NDH的个体根据与NHS DPP的接触(n = 376,590)进一步分类。分析按年龄(年龄)分层(<50、50-69和≥70)。结果:158,070 Covid-19死亡;诊断为NDH的人为17,280(11%)。与未经诊断的糖尿病或NDH相比,受诊断为NDH的人的调整后危险比(HR)为0.95(0.93 - 0.96),p <0.001。按年龄(年龄),HRS为2.53(2.23 - 2.88),<50,1.29(1.24 - 1.35)的p <0.001,p <0.001,50 - 69和0.87(0.85 - 0.89),p <0.85 - 0.001,p <0.001for≥70。nhs DPP的出勤与较低的共同死亡率有关,并具有与参与度的响应关系。结论:被诊断为NDH的年轻人患Covid-19死亡率的相对风险较高。参加NHS DPP的出勤率与19与19与19型相关死亡率的显着降低有关。
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