目的:许多患有特应性皮炎 (AD) 的患者病情控制不佳,这是一种高度瘙痒、复发性炎症性皮肤病。鲁索替尼乳膏于 2021 年 9 月在美国获批用于治疗轻度至中度 AD。本分析描述了 AD 患者开始使用鲁索替尼乳膏前后的治疗模式。患者和方法:这项回顾性观察性研究使用了来自医疗综合研究数据库 (HIRD ® ) 的医疗和药房索赔数据,包括被诊断为 AD 的成人和青少年 (年龄≥12 岁),在 2021 年 10 月至 2022 年 7 月之间首次索赔鲁索替尼乳膏 (索引日期),并在索引日期前后 6 个月连续参加商业或管理的医疗保险计划。还对有更高级 AD 治疗史 (即全身治疗、光疗或超高效外用皮质类固醇) 的一组患者进行了分析。使用描述性统计数据总结了开始使用芦可替尼乳膏前 6 个月(基线期)和开始使用芦可替尼乳膏后 6 个月(随访期)的数据。结果:在整个 AD 队列的 1,581 名患者中,749 名有更晚期的 AD 治疗史。在随访期间,43.8% 的患者没有接受任何其他 AD 治疗。与基线相比,随访期间接受局部皮质类固醇(52.3% vs 30.4%)、局部钙调磷酸酶抑制剂(13.9% vs 6.6%)和局部磷酸二酯酶 4 抑制剂(4.4% vs 2.3%)的患者减少;在有更晚期 AD 治疗史的子集中,减少幅度略大。口服皮质类固醇的使用率总体从 20.9% 下降到 15.5%,在接受更晚期基线治疗的子集中从 44.1% 下降到 20.7%。在基线时接受生物制剂治疗的患者中,17.4% 在随访期间未接受这些治疗。结论:这些为期 6 个月的随访数据表明,开始使用芦可替尼乳膏治疗 AD 可能会减少对其他局部治疗、口服皮质类固醇和生物制剂的总体需求。
摘要:本研究旨在确定SDN Ngadi 2年级学生在解决堆叠的加法和减法问题方面遇到的困难,并提高其算术技能。本研究使用了由5个阶段组成的ADDIE模型的研发方法,即分析,设计,开发,实施,评估。该研究的主题是28名学生,对8名学生进行了有限的考试,并对20名学生进行了广泛的考验。收集的数据是定性和定量数据,以确定有效性,实用性和有效性。研究结果(1)媒体专家验证的结果为82%,材料专家为84%。,以非常有效的标准,平均获得了83%的Creamka介质的有效性。(2)教师回应问卷的结果为82%,学生为96,4%。,以非常实际的标准,平均获得了89.2%的Creamka介质实用性结果。(3)有效性结果为82%,这意味着有效性测试具有非常有效的标准。在配对样品测试中,它显示了一个信号。2尾)为0.000,这意味着测试前和测试后结果之间存在显着差异。
BL,基线;LS,病变皮肤;NL,非病变皮肤。基线时,LS(B、E)中的 SOX10+ 黑色素细胞与 NL(A、D)相比减少。经过 24 周的治疗,与载体对照(C)相比,芦可替尼乳膏显著增加了 LS 基底层中 SOX10+ 黑色素细胞的数量(F)。
1 光疗:12 次治疗后无治疗效果,或 24 次治疗后部分反应不充分。医学上不建议进行光疗的原因包括(但不限于)已确认(最好有书面活检报告)有皮肤癌、黑色素瘤病史或极有可能患上这些疾病(例如 Fitzpatrick 皮肤类型 I 或 II = 皮肤苍白,容易晒伤)。2 传统免疫调节剂,如甲氨蝶呤 3 全身靶向免疫调节剂,如肿瘤坏死因子抑制剂、白细胞介素-17A 抑制剂(例如 ixekizumab)、白细胞介素-23 抑制剂(例如 risankizumab-rzaa)、白细胞介素-12/23 抑制剂(例如 ustekinumab)和磷酸二酯酶-4 抑制剂(例如 apremilast)。4 避免在分娩期间使用。 5 建议哺乳期妇女不要将罗氟司特直接涂抹在乳头或乳晕上,如果涂抹在患者的胸部,应避免与婴儿的皮肤直接接触。
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