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改善牲畜健康、免疫力等的新策略……
摘要：在过去十年中，由于禁止在家畜中使用抗生素生长促进剂，益生菌作为饲料补充剂在动物生产中的使用大大增加。本综述概述了益生菌制剂应用于牲畜的现状、局限性和前景。最近，有研究表明在家畜中使用益生菌可以显著改善其健康、免疫力、生长性能、营养消化率和肠道微生物平衡。此外，据报道，在动物中使用益生菌有助于平衡其有益微生物群和微生物周转，它通过特定分泌物刺激宿主的免疫反应并竞争性排除消化道中潜在的致病菌。最近，人们对益生菌靶向饮食的了解及其与有害微生物竞争并获得其生态位的能力产生了浓厚的兴趣。因此，本综述探讨了牲畜饲料中最常用的益生菌配方及其对动物健康的影响。总之，本文深入介绍了益生菌的配方，为抗生素健康生长策略的更好替代方案迈出了一步。
高污染负载工程师的氧气动力学，生态壁ches和致病性转移
当前的研究全面回顾了淡水Mi Crobial群落中的生态位和致病性转移，以应对高污染负荷引起的压力。该研究对氧气水平的变化如何倾向于通过深入研究污染物负荷的增加如何影响淡水稳定性来影响水生生物群的存活。审查表明，高污染负荷改变了淡水资源的平衡，例如有机物，溶解的气体，光穿透和必需营养素。这会导致氧化动力学和淡水环境中微生物的依赖物种的变化。这种氧动力学还导致淡水微生物的基因组改变，从而导致抗生素耐药基因的发展，从而增加淡水微生物的致病性。氧动态创造的降低了淡水环境的自然防御策略，从而提高了病原体感染各自宿主的功效。对淡水外毒素的产生和与微生物的相互作用涉及的机制的详细研究将使对Exotoxin的作用有重要见解。淡水微生物致病性变化的影响对环境和医疗利益都至关重要。这是因为致病性的变化不仅对水生生物有害，而且还抵抗了经过不当处理的饮用水。当连续使用时，这种水可以逆转健康和生活质量。一项关于特定污染物如何导致淡水微生物群体的利基和致病性转移的广泛研究将详细了解污染对淡水环境稳定性的影响。
表面和地下微生物组的全球比较揭示了大规模的生物多样性梯度，以及海洋事物分裂
地下环境是地球最大的微生物寿命之一。，直到最近，我们还缺乏适当的数据来准确区分全球分布的海洋和陆地表面和地下微生物组。在这里，我们分析了478个古细菌和964个细菌元编码数据集和147个元基因组，来自不同分布的环境。微生物多样性在局部至全球尺度的海洋和陆地微生物中相似。然而，社区组成在海洋和土地之间大不相同，证实了系统发育鸿沟，反映了动植物多样性的模式。相反，社区组成在表面与地下环境之间重叠，支持多样性连续性而不是离散的地下生物圈。微生物寿命的差异似乎比表面和地下之间的差异更大。陆地微生物组的多样性随深度减小，而海洋地下多样性和与培养的分离物竞争对手的系统发育距离或超过表面环境的距离。我们确定了不同的微虫群落组成，但对于地球地面和表面环境而言，微生物多样性相似。
Selman A. Waksman
塞尔曼·瓦克斯曼（Selman Waksman）的精力，热情和对科学的热情都来自人类。这些是通过在他对土壤中杂种成分的系统研究中发现的有价值的抗生素物质的发展而产生的。与非凡的人文主义和慈善事业，他使用了这些“奇迹药”商业发展所产生的特许权使用费作为对社会的进一步贡献。他捐赠了其中的主要部分，以创建机构和endow基金会，以继续支持国际奖学金和赠款对科学和医学有益。所有这些都没有优势，因此有许多学者拥有：早期家庭或地方榜样，证明了学术科学和研究的素质和传统。塞尔曼·亚伯拉罕·瓦克斯曼（Selman Abraham Waksman）在乌克兰乡村诺瓦亚·普里卢卡（Novaya Priluka）出生和长大。一直留在草原上的那个偏远的城镇，直到20岁，他当然无法梦想着前面的胜利和障碍。他的父亲过着适度的生活照顾和租用他拥有的一些小房子。他的母亲是自己的干货业务经理，在父亲在多年服兵役中不在时发展。她在八个聪明而虔诚的姐妹中最年轻，她精力奋斗
人类器官的景观：诊所和研究中的理想模型
塑料为微生物（质体）提供了新的利基市场。塑料废物的排放量不断增加，因此重要的是要了解塑料和相关效果的微生物生态学。在这里，我们介绍了塑料的全球细纹，分析了从淡水，海水和陆地生态系统收集的样品。与天然hab-itats相比，塑料组装具有明显更高的异质性和更确定性主导的组装的独特微生物群落。新的共存模式 - 在自然栖息地很少发现的微生物之间的宽松而脆弱的网络 - 在质体中很少发现。塑料微生物组通常具有代谢有机化合物的巨大潜力，这可以加速碳转换。在质体中涉及氮循环中涉及的微生物也发生了变化，尤其是在淡水质体中，在淡水质体中，大量的硝酸盐可能会增加一亚硝酸盐（水生毒物）和氧化二氮（温室气）的释放。富集苯，植物和人类病原体意味着塑料可能成为有害微生物的流动储层。我们的发现强调，如果塑料排放的轨迹没有逆转，那么扩展的塑料可能会带来关键的行星健康挑战。
多功能抗菌肽作为免疫调节和抗癌疗法的最新进展：染色体素A衍生的肽和皮肤肽作为内源性参与者与外源性参与者
摘要：抗菌肽（AMP）均由所有表现出抗菌活性的活生物体产生，代表了对病原体的先天防御的第一线。在这种情况下，建议放大器作为古典抗生素的替代方法。然而，一些研究人员报告了他们参与了将它们定义为多功能放大器（MF -AMP）的不同过程。相关地，这些药物充当了人类有机体对几种dan -dan -de -fore刺激的内源反应。仍然，它们在其他生物体中被鉴定出来，并评估其抗癌治疗方法。div div div铬蛋白A（CGA）是在肾上腺髓质中首次发现的糖磷蛋白，但也在几个细胞中产生。CGA可以产生不同的派生AMP，从而影响众多生理过程。 皮肤肽（DRSS）是从Phyllomedusidae家族的几只叶青蛙的皮肤分泌物中分离出的α-螺旋形的多阳离子肽的家族。 几个DRS被识别为AMP，到目前为止，已经进行了65多种DRS。 最近，这些外源分子的抗癌活性是特征的。 在这篇综述中，我们总结了这两类MF -AMP的作用，作为CGA衍生肽内源性分子的一个例子，能够调节炎症，但也作为DRS的外源摩尔菌Cules，促进抗癌活性。CGA可以产生不同的派生AMP，从而影响众多生理过程。皮肤肽（DRSS）是从Phyllomedusidae家族的几只叶青蛙的皮肤分泌物中分离出的α-螺旋形的多阳离子肽的家族。几个DRS被识别为AMP，到目前为止，已经进行了65多种DRS。最近，这些外源分子的抗癌活性是特征的。在这篇综述中，我们总结了这两类MF -AMP的作用，作为CGA衍生肽内源性分子的一个例子，能够调节炎症，但也作为DRS的外源摩尔菌Cules，促进抗癌活性。
通过膜技术和UV-C
抽象的泥炭地不仅是碳店，而且在将温室气体的通量纳入大气中，都起着重要的作用。除此之外，泥炭地也是多种微生物（例如细菌，真菌和放线菌）的家园。放线菌是最普遍的微生物之一，在包括泥炭土（包括泥炭土）的大多数土壤类型中可以找到。在这项研究中，使用土壤稀释法从泥炭土壤中分离出70个放线菌分离株。后来筛选了70个放线菌的分离株，以使用琼脂扩散法产生二次代谢产物和抗臭虫活性，然后通过靶向其16S rRNA区域来鉴定所选的潜在分离株。所产生的结果显示34.3％产生纤维素酶，然后分别为12.8、31.7、80.0和51.4％，分别为甘露酶，木聚糖酶，脂肪酶和蛋白酶。分别为27.1和21.4％的放线菌的百分比分别为27.1和21.4％。放线菌的所有选择分离株均被确定为属于绿木属属属的属。潜在的放线菌以冻干形式存储以供将来使用。这项研究表明，与农业泥炭土壤面积相比，从未受干扰的森林泥炭土壤区域生态系统中获得了更多种群的actino mycetes。版权所有：©2024，J.热带生物多样性生物技术（CC BY-SA 4.0）
功能性消化不良和肠道微生物组我们可以用益生菌微调微生物组吗？
肠道微生物群是微生物的动态集合，由数万亿微生物组成，包括原核生物（细菌和古细菌）和真核生物（真菌，原生动物和嗜热性），除了病毒1外，还与人类宿主共同发展。由于多种因素，例如饮食习惯，生活方式，遗传学，环境因素和微生物组的内在相互作用结构3。许多研究证实，肠道微生物群参与维持生理稳态，影响了几种关键功能，例如营养吸收，免疫系统调节和对病原体4,5的保护。另一方面，随着稳态的破坏，肠道微生物群的合并和功能的改变已与多种疾病相关，包括胃肠道6，代谢7，神经系统疾病8，神经系统疾病8和癌症9。因此，调节肠道菌群的治疗方法可能会应用于多种临床状况，从而允许发展个性化的治疗或预防性治疗。此外，其他相关应用领域是预防慢性疾病10，改善宿主11的营养状况以及对宿主对医疗疗法的反应的调节12,13。即使我们对人类微生物群的了解继续增长，其临床应用仍处于早期阶段。可以通过使用益生菌来补充有益的分类单元，这些益生菌被定义为活体生物，如果以足够的量给药，则赋予对当前可用的治疗策略具有不同的目标和机制，尽管某些方法（例如营养干预措施或粪便菌群移植（FMT））对整个mi- crobial社区都有广泛的影响，而其他方法则具有益生菌，益生菌，益生菌，phapebiotics和phage Cheation的其他方法，可以更具体地对益生类措施，或者更精确地施加。
危重疾病中的 PK/PD
ICU 中危重患者的管理极具挑战性，因为它通常涉及使用多种药物，并需要根据患者的器官功能和反应快速改变剂量。与普通医院病房的患者相比，ICU 中的患者接受的药物数量是普通医院病房的两倍，死亡率更高，尤其是由于脓毒症和感染性休克 (Kane-Gill 2017)。感染源控制以及早期和适当的抗菌治疗是临床医生管理脓毒症或感染性休克危重患者的最有效策略 (Rhodes 2017)。因此，尽管 ICU 中的危重患者占所有入院人数的不到 10%，但 ICU 中每位患者的抗菌药物消耗量却是其他医院病房的 10 倍 (Dul hunty 2011)，这并不奇怪。然而，传统的抗菌药物给药方案和大多数抗菌药物给药指南可能并不适用于这些 ICU 患者，因为它们很少涉及与该患者群体相关的生理变化和疾病严重程度。有关给药方案的产品信息大多来自健康志愿者和/或门诊患者的数据，并未涉及与这一特殊患者群体相关的生理和 PK 差异。因此，对 ICU 中的所有危重患者应用标准剂量或“一刀切”给药策略可能是一种有缺陷的方法，会导致这些患者的抗菌药物暴露不足和治疗失败 (Abdul-Aziz 2018)。使用 PK 和 PD 原理优化抗菌药物给药
Endlicherianum精油和针对奈瑟氏菌的常规抗生素和流感嗜血杆菌的常规抗生素
这项研究研究了与细菌性脑膜炎治疗（青霉素，氨基霉素，氨基霉素，脂蛋白脂蛋白和甲状腺素）相结合的四种抗生素组合中，肾翼终结元素精油的杀菌作用。这些组合的吞噬作用还针对人类白细胞细胞进行了测试。通过时间杀伤分析，动态检测到端硫酸疟原虫精油（PEO）和抗生素组合的杀菌作用。通过紫外分光光度计分析了PEO和抗生素在渗透到外膜屏障中的功能。根据分数抑制浓度（FIC）指数计算抗生素与精油之间的相互作用。在脑膜炎链球菌（FIC 0.5）上确定了cipro flofro oxacin + PEO组合的协同作用，但观察到对H. infuenzae（FIC = 1）的添加效应。将PEO与庆大霉素的联合使用对脑膜炎和H. infuenzae（FIC 0.5）产生协同作用。青霉素 + PEO组合的抗臭效应高于单独使用的青霉素 + PEO。氨苄青霉素 + PEO组合对脑膜炎链球菌具有协同作用，并且对H. infuen-Zae产生了附加作用。我们的研究结果表明，精油增加了膜的渗透性活性，并且在人白细胞细胞中也具有吞噬活性。©2021 Saab。由Elsevier B.V.保留所有权利。将抗生素与靶向分析细菌的精油结合起来，可以打开对微生物耐药性打击的新选择。