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生成人工智能的应用利用非结构化临床数据加速炎症性肠病研究
“提取以下信息：临床历史记录的半脱落清单190陈述，每个陈述描述了患者历史记录中的发现，包括任何诊断。只有191个包括明确提及“临床病史”或患者病史的部分。如果192中的任何历史提及为负，则否定应包括在每个陈述中，例如，193年“克罗恩斯或加州大学的历史没有任何历史”应成为“克罗恩病的史无前例”，“没有194个溃疡性结肠炎的历史”。195
Neisvac-c
IBD由两种主要疾病，溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）组成。两者都是影响胃肠道的慢性炎症条件。IBD导致粘膜免疫系统对肠腔内菌群的反应失调。 IBD中已经鉴定出包括IL在内的细胞因子的异常水平[15]。 在克罗恩病（CD），IL-12和IL-23的患者中，肠和淋巴结升高。 IL-12和IL-23均可刺激T细胞刺激TNF-Alpha的产生，从而导致慢性肠炎和上皮细胞损伤。 已经提出了IL-12/23信号的潜在因果作用[16]。IBD导致粘膜免疫系统对肠腔内菌群的反应失调。IBD中已经鉴定出包括IL在内的细胞因子的异常水平[15]。在克罗恩病（CD），IL-12和IL-23的患者中，肠和淋巴结升高。IL-12和IL-23均可刺激T细胞刺激TNF-Alpha的产生，从而导致慢性肠炎和上皮细胞损伤。已经提出了IL-12/23信号的潜在因果作用[16]。
钙卫蛋白：从生物标志物到生物功能
作者：A Jukic · 2021 · 被引用 324 次 — 摘要。随着全球饮食习惯的西化，炎症性肠病 (IBD) 的发病率也随之上升。克罗恩病和溃疡性结肠炎...
英国皇家医学院人工智能日：2024 年 9 月 27 日，上午 9 点
Lees 教授于 2009 年荣获享有盛誉的 ASNEMGE（现为 UEG）欧洲胃肠病学新星奖。他的主要临床、研究和教学兴趣是炎症性肠病，处于基础科学与直接临床应用之间的转化界面。他是 PREdiCCt 研究的首席研究员，该研究旨在发现克罗恩病和溃疡性结肠炎疾病发作的原因，在此过程中确定了预后因素以及可改变的环境和微生物元素，可在未来的干预研究中加以针对。他还是 GEM 研究（www.gemproject.ca；一项耗资 2000 万美元的队列研究，旨在研究克罗恩病的根本原因）的英国首席研究员。他为胃肠病学家开展了一系列国际教学活动。
Stelara®（Ustekinumab）– 商业医疗福利药物政策
以下之一： o 对于初始治疗，需要满足以下所有条件： Stelara 将以单次静脉诱导剂量给药；并且 Stelara 诱导剂量符合美国食品药品管理局批准的克罗恩病标签剂量；并且 患者未将 Stelara 与靶向免疫调节剂 [例如 Enbrel（依那西普）、Cimzia（赛妥珠单抗）、Simponi（戈利木单抗）、Orencia（阿巴西普）、阿达木单抗、Xeljanz（托法替尼）、Olumiant（巴瑞替尼）、Rinvoq（upadacitinib）、Stelara（乌司他丁）、Skyrizi（risankizumab）] 16 联合使用；并且 授权仅限一次诱导剂量。 o 对于继续治疗，需要满足以下所有条件： 证明有积极的临床反应； 处方人员证明患者或护理人员无法接受培训或身体上无法使用 FDA 标明可自行给药的 Stelara；处方人员必须提交解释； Stelara 应在初次静脉注射 8 周后进行皮下给药； Stelara 持续给药符合美国食品药品监督管理局批准的克罗恩病标签剂量； 患者未将 Stelara 与靶向免疫调节剂联合使用[例如 Enbrel（依那西普）、Cimzia（赛妥珠单抗）、Simponi（戈利木单抗）、Orencia（阿巴西普）、阿达木单抗、Xeljanz（托法替尼）、Olumiant（巴瑞替尼）、Rinvoq（upadacitinib）、Skyrizi（risankizumab）] 16； 授权期限不超过 12 个月。当满足以下所有条件时，Stelara 对于治疗克罗恩氏病具有医学必要性：