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A.A. 2024/2025 2025年1月8日的截止日期为12:00 Art。
也是SICCR指导委员会成立的成员，该委员会成立了正在接受克罗恩病疾病手术的国家登记册患者和IBD手术中SICCR（意大利大肠手术公司）的职位声明的研究小组。也是重要国际研究小组转向的成员：-pelvex合作研究； i- ntestine（克罗恩氏病中的临时暂时性斯托马斯）-Fertile -IBD研究-Scotch（克罗恩氏病的节段结肠切除术）研究小组。Finally, the candidate is the contact person and manager of Task 3.1 (Design of Ai Techniques for Augmented Reality in Robotic Surgery) of the Work Package 3 (From Novel Methodologies to Clinical Applications: AI ENABLING PERSONALIZED MEDICINE) of Spoke 2 (Intelligent Health) relating to the extended partnership 6 (Heal Italy "Health Extended Alliance For Innovative Therapies, Advanced Lab-Research, and Integrated Approaches of Precision Medicine ", Code PE0000019）。委员会还将在获得研究活动的国家和国际奖项和奖励方面表达自己。
rinvoq®LQ（upadacitinib）口服溶液
•患有活跃的非射线照相轴向脊椎关节炎的成年人患有炎症的客观迹象，他们对TNF阻滞剂治疗的反应不足或不耐受。使用的局限性：不建议将Rinvoq与其他JAK抑制剂，生物DMARD或有效的免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）结合使用。•成年人中度至严重活跃的克罗恩病，对一个或多个TNF阻滞剂的反应或不宽容不足。使用的局限性：不建议将rinvoq与其他JAK抑制剂，克罗恩病的生物学疗法结合使用，或使用有效的免疫抑制剂（例如硫唑啉和环孢菌素）•2岁的患者和具有活跃的多节点幼年疗法的患者，并且对单层或具有抗反应的活跃的多节点或耐药性。
针对结肠的药物输送系统的挑战和开发策略
常规治疗各种疾病的常规医学已经长期进行。他们治疗局部肠道疾病，例如溃疡性结肠炎，克罗恩病，肠易激综合征，慢性胰腺炎，结肠癌和肠纤维化。据报道，正如克罗恩病患者所观察到的那样，肠纤维化是由于复发性炎症引起的严重和慢性组织损伤引发的（Iswandana等人（Iswandana等），2020）。然而，在治疗过程中发现了几个障碍，例如药物输送的未指定位置，药物剂量往往很高，药物给药的频率经常出现，降低了药物生物利用度，并且出现了全身性副作用。结果，这些障碍降低了药物的有效性（Dugad，2018年），这是开发以结肠靶向药物输送系统（CTDD）的主要原因。
微观结肠炎 - 胶原性结肠炎和淋巴细胞炎
可以将微观结肠炎的发生率与几个欧洲国家的IBD（溃疡性结肠炎和克罗恩病）的发生率进行比较。丹麦病理学登记册在2001年至2016年之间对丹麦的患者进行了全国范围的研究。在1980年至2013年期间，克罗恩病的发病率从5.2升至每10万居民，而溃疡性结肠炎的发生率从10.7升至18.6（Lophaven等人（Lophaven等）2017）。相比之下，丹麦的显着性结肠炎的总体发病率从2001年的每100,000人的2.3例增加到2016年的每10万人的24.3例。2011年，观察到的微型结肠炎的最高发生率为每100,000人32.3人（Weimers等人。2020）。
Cimzia® (certolizumab) - 事先授权/医疗必要性 - UnitedHealthcare 商业计划
Cimzia（certolizumab）是一种肿瘤坏死因子 (TNF) 阻滞剂，适用于减轻克罗恩病 (CD) 的症状和体征，并维持对常规疗法反应不足的中度至重度活动性疾病成人患者的临床反应。Cimzia 还适用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎 (RA) 成人患者、治疗活动性银屑病关节炎 (PsA) 成人患者、治疗活动性强直性脊柱炎 (SpA) 成人患者、治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病 (PS) 成人患者、治疗有炎症客观迹象的活动性非放射性中轴脊柱关节炎 (nr-axSpA) 成人患者，以及治疗 2 岁及以上患者的活动性多关节型幼年特发性关节炎 (pJIA)。 2. 承保标准 a : A. 克罗恩病 (CD)
炎症性疾病 - Zymfentra 事先授权政策
• 克罗恩病，作为已接受过三次诱导剂量英夫利昔单抗静脉注射产品的成人中度至重度活动性疾病的维持治疗。 • 溃疡性结肠炎，作为已接受过三次诱导剂量英夫利昔单抗静脉注射产品的成人中度至重度活动性疾病的维持治疗。治疗从在第 0、2 和 6 周作为诱导方案给予的英夫利昔单抗静脉 (IV) 产品开始。1 对于在第 10 周或任何预定的英夫利昔单抗 IV 输注时出现临床反应或缓解的患者，可以改用 Zymfentra 进行治疗。Zymfentra 的推荐剂量为每 2 周皮下注射一次 120 毫克。在评估 Zymfentra 的关键研究中，所有患者之前均曾尝试过皮质类固醇和/或克罗恩病和溃疡性结肠炎的常规药物。指南炎症治疗指南建议使用英夫利昔单抗。
研究赠款
大卫·巴拉德（David Ballard），医学博士| 18 F-FDG PET-MR的Mallinckrodt放射学研究所在有症状的perianal Crohn's Disision Maggie Chung，MD |加利福尼亚大学旧金山大学深学习的基于模拟的对比乳房MRI，用于乳腺癌筛查Sarah Mohojeri Moghaddam，MD，MPH |罗切斯特大学成像脑疟疾中的低氧脑损伤：在幸存者Christopher Newman，MD，PhD中的疾病，死亡和长期续集的急性阶段的作用|印第安纳大学补充了全身MRI的骨骼调查，可涉嫌身体虐待儿童Austin R. Pantel，MD，MSTR |宾夕法尼亚大学双追踪多参数宠物，以更好地描述癌症
AIFA 董事会批准 13 种药品的报销
OTULFI 45 和 90 mg 适用于治疗对其他全身疗法无效、有禁忌症或不耐受的中度至重度斑块状银屑病成人患者，包括环孢素、甲氨蝶呤 (MTX) 或 PUVA（补骨脂素和紫外线 A）。儿科斑块状银屑病适用于治疗对其他全身疗法或光疗控制不佳或不耐受的 6 岁及以上儿童和青少年患者的中度至重度斑块状银屑病。银屑病关节炎 (PsA) 单独使用或与 MTX 联合使用，适用于治疗成人患者对之前的非生物抗风湿病药物 (DMARD) 治疗反应不佳时的活动性银屑病关节炎。克罗恩病 - 用于治疗对常规疗法或 TNFα 拮抗剂反应不足、失去反应或不耐受或对此类疗法有医学禁忌症的中度至重度活动性克罗恩病成年患者。