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通过提案中央提交申请
和任何联合主管调查员；第3节：允许其他用户在本节中访问此建议，您可以使其他用户访问您的赠款应用程序。这可能包括共同申请者或赠款管理员。可以向不同的用户提供不同级别的权限（查看，编辑，管理员）。第4节：首席研究员最初创建该应用程序的个人被预先载入为主要研究员（PI）。如果创建应用程序的人不是PI，则可以手动更改此信息。首席调查员必须在提案中心的“专业资料”下提供其联系信息。请注意，联系信息是Crohn's和Cana Canadis所要求的唯一信息。请不要完成包括出生日期，护照号码和社会保险号的领域。首席研究员必须使用所提供的模板完成并上传传记草图。说明如下。第5节：本节中的多样性，公平性和包容性（DEI）包括主要研究人员的出生日期，多样性，公平和包容性信息。本节是机密的，用于克罗恩和加拿大结肠炎的内部人口统计数据。第6节：本节中的机构和联系人，包括首席调查员部门负责人，教职员工院长和财务官的姓名和联系信息。
免疫磁捕获粪便杆菌的prausnitzii有选择地修饰粪便菌群及其免疫调节型
抽象的粪便裂门代表着健康成年人人类肠道菌群中最丰富的细菌群之一，可以占细菌总人群的10％以上，这是粪便核酸杆菌prausnitzii是唯一的收获物种。人类肠道中F. prausnitzii的丰度减少与几种人类疾病有关，例如克罗恩病。在这项研究中，我们制定了一种策略，以修改粪便中的F. prausnitzii在粪便中的相对丰度，以评估其对肠道微生物群对使用外外血单核细胞（PBMC）模型的肠道微生物群对免疫调节作用的贡献。，我们使用对F. prausnitzii M21表面的多克隆抗体，使用免疫分化技术从合成和人类粪便菌群中捕获细菌。作为一项原理研究，在PBMC模型中评估了以上提到的免疫分化技术的相对丰度，具有不同的prausnitzii相对丰度的菌群（HDS）施加的免疫调节水平。为此，将PBMC与经过修改的菌群或F. prausnitzii的纯培养物共培养，然后将Crohn供体的微生物群添加到合文中。确定了细胞因子浓度，表明我们的经验模型支持该细菌的抗炎性作用。
生物医学研究与治疗 - 生物乳清
摘要炎症性肠病（IBD）是一种异质性特发性炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病，患有不确定的病因和发病机理。IBD的流行率在全球范围内稳步增长，影响了发达国家和发展中国家的众多人群。目前的指南正在重新定义，目的是具有既定的IBD的患者，以实现粘膜愈合，并具有最小的药物毒性，以减少肠外表现和增生障碍/结肠直肠癌的可能性，并防止需要手术。由于无响应，反应丧失或对治疗方案的不耐受，许多拥有IBD的患者可能需要常规治疗以及替代治疗。在这种情况下，IBD的风险和管理分层可能基于拟人化的策略，主要分配给疾病发病机理的核心成分。microRNA（miRNA）被定义为非编码短RNA，与IBD自然进化的各个阶段有关。最近的动物和临床研究表明，单核苷酸多态性（SNP）和miRNA的特征在IBD中，临床和组织学加剧的风险以及缓解的风险。审查的目的是总结有关将miRNA用作生物标志物和IBD分子靶标的知识。关键词：炎症性肠病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，miRNA，生物标志物，预测，预后
炎症性肠病的核心结果集
a 比利时鲁汶天主教大学慢性疾病与代谢系 b 瑞士巴塞尔 F. 霍夫曼-罗氏有限公司个性化医疗保健与患者访问 c 奥地利维也纳医科大学内科 III 系、胃肠病学和肝病学分部 d 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯医学中心胃肠病学系 e 德国柏林夏利特大学医学院胃肠病学、传染病学和风湿病学分部 f 西班牙巴塞罗那大学瓦尔德赫布伦医院克罗恩结肠炎科 g 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯医学中心质量与患者护理 h 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡医学院索尔纳医学系 i 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡大学医院胃肠病学、皮肤性病学和风湿病学系胃肠病学科成果研究，维也纳医科大学医学数据科学中心，维也纳，奥地利 k 路德维希玻尔兹曼关节炎和康复研究所，维也纳，奥地利 l 奥胡斯大学医院肝病学和胃肠病学系，奥胡斯，丹麦 m 奥尔堡大学临床医学系，炎症性肠病分子预测中心 [PREDICT]，哥本哈根，丹麦 n 米兰圣拉斐尔医院胃肠病学和消化内镜学系，意大利米兰 o AO San Camillo-Forlanini IBD 科，意大利罗马 p 意大利米兰生命健康圣拉斐尔大学医学院 q 奥地利维也纳奥地利克罗恩病/溃疡性结肠炎联盟 [ÖMCCV] r 德国克罗恩病/溃疡性结肠炎联盟科学转诊，DCCV eV，柏林，德国 s 比利时炎症性肠病研究与开发小组 [BIRD]，比利时扎芬特姆 t 希腊克罗恩病和溃疡性结肠炎患者协会 [HELLESCC]，希腊雅典 u 匈牙利乳糜泻协会，匈牙利布达佩斯 v 比利时鲁汶大学医院胃肠病学和肝病学系 通讯作者：Marc Ferrante，比利时鲁汶大学医院胃肠病学和肝病学系医学教授，Herestraat 49, B3000 鲁汶，+32 016 34 28 45；电子邮箱：marc.ferrante@uzleuven.be
2024计划议程 - UCSF牙科学校
Anny Yang（导师：Jean Star博士）“远程医疗后牙科诊所的父母偏爱DRGA之后” Caroline Chen（导师：Dr.杰弗里·布什（Jeffrey Bush）和爱丽丝·古德温（Alice Goodwin））“下颌骨特定的SOX9损失导致下颌畸形学和皮埃尔·罗宾序列鼠标模型中的下颌畸形和left裂。 Zhang) “Investigating the effects of amelogenesis on the junctional epithelial cells” Betty Birbo (Mentor: Dr. Snehlata Oberoi) “Evaluation of maxillary skeletal and dental dimensions in impacted canines” Khushboo Gupta , BDS, MDS Clinical Case “Diagnosing OFG and uncovering Crohn's in a challenging pediatric case” Tiange (Tony) Qu (Mentor: LICIA SELLERI博士）“细胞周期停止'Zimpering'上皮细胞簇介导小鼠和人类的形态发生” 11:30 - 30 - 12:00临床卓越临床卓越的聚光灯Jean M. Star，DDS，DDS，MPH，MPH，Orofacial Sciences，Orofacial Sciences，Orofacial Sciences的助理教授”
IMSD-2024-Application.pdf
Disabilities include, but are not limited to: • Autism • Autoimmune disorder (for example, lupus, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, or HIV/AIDS) • Blind or low vision • Cancer • Cardiovascular or heart disease • Celiac disease • Cerebral palsy • Deaf or hard of hearing • Depression or anxiety • Diabetes • Epilepsy • Gastrointestinal disorders (for example,克罗恩病，肠易激综合症）•智力障碍•肢体缺失或部分缺失的肢体•神经系统状况（例如，偏头痛，帕金森氏病或多发性硬化症）•精神病病（例如，躁郁症，精神分裂症，精神分裂症，PTSD，PTSD或Mapar Divs>> Mapar Div>）
门诊营养师推荐
营养不良的风险（无意减肥或慢性摄入量）家庭肠内营养消化问题（例如，克罗恩病，溃疡性结肠炎，肠易激综合症等）Chronic illness requiring medical nutrition therapy Pediatric malnutrition risk (allergies, picky eaters and/or poor growth) Include WHO Growth Charts and Pediatrician reports Pediatric eating disorders (only for Abbotsford, Mission, and Chilliwack) Celiac disease - class or individual appointment Cardiovascular disease - class only Other (provide details or consult note for triage):
生活方式可以对炎症性肠病患者的代谢并发症和质量生活产生重大影响
摘要：炎症性肠道疾病（IBD）与代谢合并症的风险增加有关。缺乏有关IBD患者生活方式与代谢疾病之间关系的数据。进行了连续IBD门诊患者的横断面研究。使用Predimed研究中的14个项目问卷评估了对地中海饮食（MD）的遵守，并使用Godin-Leisure评分评估了体育活动。身体的位置，而生活质量则是使用九个项目的简短问卷来评估的。在688名评估的IBD患者中，有66％的人超重或肥胖，有72.7％的人没有过上积极的生活方式，而70.1％的人没有遵守MD。代谢综合征与年龄（OR = 1.07，p = 0.019），超重/肥胖（OR = 12.987，p <0.001）和克罗恩病的炎症行为（OR = 6.172，p = 0.001）有关。2型脱发或糖尿病前期与年龄（OR = 1.063 p = 0.016），超重/肥胖（OR = 3.861，p <0.001）以及Crohn氏病（OR = 4.716，p = 0.001）的影响。超重 /肥胖（OR = 5.494，p <0.001），高WHR（OR = 2.564，p = 0.005）和非活性生活方式（OR = 2.202，p = 0.0003）与代谢功能障碍相关的steatotic steatotic liver liver疾病有关。生活方式，身体成分和不仅是全身性炎症可能对IBD患者的代谢合并症，2型糖尿病和代谢综合征的出现产生显着影响。
医疗药物临床标准
概述 本文件介绍了那他珠单抗的使用，该药物已获美国食品药品管理局 (FDA) 批准作为输注单药疗法，用于治疗复发型多发性硬化症成人患者，包括临床孤立综合征、复发缓解型或活动性继发进行型多发性硬化症。那他珠单抗会增加进行性多灶性白质脑病 (PML) 的风险。在开始和继续治疗时，医生应考虑预期收益是否足以抵消风险。那他珠单抗还被批准用于诱导和维持对传统克罗恩病疗法和 TNF-α 抑制剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者的临床反应和缓解。Tysabri（natalizumab）是参考那他珠单抗药物；Tyruko（natalizumab-sztn）是 Tysabri 的生物仿制药。多发性硬化症是一种中枢神经系统自身免疫性炎症性脱髓鞘疾病。该疾病的常见症状包括疲劳、麻木、协调和平衡问题、肠道和膀胱功能障碍、情绪和认知变化、痉挛、视力问题、头晕、性功能障碍和疼痛。多发性硬化症可细分为四种表型：临床孤立综合征 (CIS)、复发缓解型 (RRMS)、原发进行性 (PPMS) 和继发进行性 (SPMS)。复发性多发性硬化症 (RMS) 是所有复发型多发性硬化症的总称，包括 CIS、RRMS 和活动性 SPMS。多发性硬化症的治疗目标是防止复发和病情逐渐恶化。目前可用的疾病改良疗法 (DMT) 对复发缓解型多发性硬化症最有效，对继发进行性衰退效果较差。DMT 包括注射剂、输液疗法和口服剂。美国神经病学学会 (AAN) 指南建议对近期出现临床复发或 MRI 活动的复发型多发性硬化症患者开始进行疾病改良疗法。指南还建议，如果患者在讨论风险和益处后希望开始治疗，且经历过一次临床脱髓鞘事件和两次或两次以上符合多发性硬化症的脑损伤，则可采用 DMT 治疗。指南并未推荐哪一种 DMT 优于另一种。但是，某些 DMT 被推荐用于某些多发性硬化症亚群，包括推荐使用那他珠单抗治疗高度活跃的疾病。克罗恩病是一种影响胃肠道粘膜的慢性复发性炎症性肠病。瘘管形成、裂隙、不连续的肠道和全层受累以及肠壁增厚和肠外表现，包括关节炎、皮肤和眼部表现、代谢缺陷、高凝状态和肝胆疾病是常见的并发症。治疗方案包括 5-ASA 产品、糖皮质激素、抗生素、免疫抑制药物、甲氨蝶呤和靶向免疫调节剂。那他珠单抗对进行性多灶性白质脑病 (PML) 有黑框警告。那他珠单抗会增加 PML 的风险，PML 是一种机会性脑部病毒感染，通常会导致死亡或严重残疾。PML 的风险因素包括治疗持续时间、之前使用免疫抑制剂和存在抗 JCV 抗体。监测患者，并在出现 PML 的第一个迹象或症状时立即停止使用那他珠单抗。由于这种安全问题，那他珠单抗通常仅用于对多发性硬化症或克罗恩病的反应不足或无法耐受替代疗法的患者。那他珠单抗 i 仅通过风险评估和缓解策略 (REMS) 下名为 TOUCH 处方计划的限制分发计划提供。
5 Apage-炎症性肠病临床论坛
IBD已成为亚洲增加的医疗保健负担。由于没有溃疡性结肠炎或克罗恩病的单一诊断测试，因此必须在进行IBD诊断之前系统地排除IBD的模仿。由于不平等的医疗保健资源，在亚洲不同地区，大多数诊断和治疗方案仍然难以捉摸。有机会举办一场科学思想，致力于亚洲及以后的胃肠道从业者的需求。我们始终需要互相学习，分享知识并采用最佳的当地实践来最佳地管理我们的患者。