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通过其MRS代谢物特征对小儿脑肿瘤的表征
由英国癌症研究和NIHR资助（C8232/A25261）。这项研究已与MRC和Health（英格兰）（英格兰）（授予C1060/A10334和C1060/A16464）的CRUK和EPSRC癌症成像中心获得资金，并向NIHR生物医学研究中心和临床研究机构提供了癌症研究院和癌症研究所的临床研究机构的NHS资金。伯明翰儿童医院感谢NIHR 3T MRI中心的数据收集。A. C. Peet教授感谢NIHR研究教授职位（NIHR-RP-R2-12-019）的支持。S. K. Gill由Action Medical Research和Brain肿瘤慈善机构（GN2181）部分资助。H。E. L. Rose由Little Princess Trust与儿童癌症和白血病小组（CCLG 2019 26）和患有癌症的儿童（15/188）合作。我们还承认，帮助他人帮助他人和儿童研究基金会获得的资金。Martin O. Leach是NIHR名誉高级研究员。D. R. Hargrave博士得到了NIHR Biomedical Research Center在大奥蒙德街儿童医院NHS基金会信托基金会和伦敦大学学院的支持。蒂姆·贾斯坎（Tim Jaspan）和保罗·摩根（Paul S.我们要感谢Karen A. Manias博士在制作图9方面的帮助。
政策影响部门年度报告2024
费率）•仅用于家庭状况的学费。没有用于海外学费的额外增长资金。关于实验室和我们正在寻找一名才华横溢的博士生的项目，以加入UCL癌症研究所（Ivana Bjedov）博士领导的癌症实验室的分子生物学（https://wwwwwwwww.ucl.ac.uk/cancer/cancer/research/research/department/department-cancer-cancer-cancer-cancer-cancer-biolecular-biologal-biologely-cancerearch-gancearch-gancerearch-gancerceach-gancearch-groupce）。Bjedov实验室对两个紧密互连的生物过程感兴趣：衰老和癌症（Martinez-Miguel，V。等2021 PMID 34525330; Stead E. R.等。2021 PMID 34102225; Bjedov I等。2020 PMID 33253201; Castillo-Quan J. I.等。2019 PMID 31570569），特别是利用DNA修复和衰老研究领域的最新发展，以保护正常组织免受放射治疗的有害副作用。尽管多年来在放射疗法的交付方面取得了进展，但仍然没有有效的放射线保护剂。通过利用Bjedov实验室在抗衰老研究中的专业知识和利用新方法，该项目旨在改善对正常组织的保护，从而降低长期辐射毒性。通过与来自不同领域的主要专家（西蒙·布尔顿教授（伦敦克里克），欧文·桑索姆教授（Cruk Beatson，格拉斯哥），巴特·范海斯·布罗克（Bart Vanhaesebroeck）教授（UCL）教授，该项目为DNA修复机制和冰淇淋素生物学的研究带来了创新的观点。
职位名称：泌尿肿瘤科临床肿瘤顾问
职位名称：泌尿肿瘤科顾问临床肿瘤学家 科室：肿瘤科 基地：爱丁堡癌症中心，爱丁堡西部综合医院 作为该职位的一部分，您需要在利文斯顿圣约翰医院工作。您可能还需要在任何 NHS Lothian 或 SCAN 区域站点工作。 职位摘要：这是一个全职职位，由 8PA 临床和 2PA 研究组成，专攻泌尿肿瘤科。将考虑兼职工作请求。这是一个替代职位，职位持有人将需要提供由顾问主导的泌尿肿瘤科服务，包括 SACT、靶向疗法和免疫疗法，在爱丁堡癌症中心和利文斯顿圣约翰医院的周边诊所提供治疗。他们将与其他同事密切合作，在整个 SCAN 地区提供服务。该职位的 2PA 研究部分由 Jamie King 基金资助长达 3 年，预计职位持有人将能够在这 3 年内成功申请 NRS 奖学金，以持续支持他们的研究。该研究小组专注于通过使用无细胞 DNA、呼吸分析、放射组学和大数据来实现放射治疗的个性化。预计职位持有人将加入该小组并支持这些研究领域，特别关注无细胞 DNA。在未来 12-18 个月内完成 CRUK 资助后，下一步是将这项技术整合到临床试验中，以确定如何以及谁根据前列腺癌男性的正常组织和肿瘤对放射治疗的反应调整放射治疗，以最大限度地提高局部控制率并最大限度地降低毒性。申请人将通过编写协议、寻求道德批准和 IRAS 提交来领导这项研究，并寻求适当的资金。
评估早期 ctDNA 动态以预测转移性乳腺癌靶向治疗的疗效：plasmaMATCH 试验的结果
plasmaMATCH 由英国癌症研究中心 (CRUK/15/010, C30746/A19505) 资助，并得到了阿斯利康、Puma Biotechnology、Guardant Health 和 Bio-Rad 的额外支持。衷心感谢所有试验参与者及其家人。我们感谢 Breast Cancer Now 为这项工作提供资金，这是对伦敦癌症研究所托比罗宾斯乳腺癌研究中心的计划资助的一部分。还要感谢参与中心的工作人员、ICR-CTSU 试验团队、中央实验室的工作人员以及乳腺癌现在托比罗宾斯研究中心生物信息学核心设施的 Syed Haider 及其团队提供的生物信息学支持。plasmaMATCH 由癌症研究所和皇家马斯登国家医疗服务基金会共同赞助。ICR-CTSU 由英国癌症研究中心核心拨款 (C1491/A25351) 资助。 plasmaMATCH 得到了英国曼彻斯特克里斯蒂医院的国家卫生研究院 (NIHR) 曼彻斯特临床研究中心、英国癌症研究中心剑桥中心、剑桥 NIHR 生物医学研究中心和英国剑桥剑桥实验癌症医学中心的支持。plasmAATCH 在英格兰的参与点得到了 NIHR 临床研究网络的支持，在苏格兰得到了首席科学家办公室的支持，在威尔士得到了威尔士健康与护理研究中心的支持。本研究是由皇家马斯登国家医疗服务基金会 NIHR 生物医学研究中心和英国伦敦癌症研究所支持的独立研究。所表达的观点为作者的观点，不一定代表 NIHR 或卫生与社会保健部的观点。作者还感谢 plasmaMATCH 试验管理小组、独立数据监测委员会和试验指导委员会中对试验进行监督的过去和现在的同事。
参考：MI/24/18职位：主要生物信息学家1。...
在38,000英镑至每年48,000英镑以内的起薪（取决于经验）工作参考：MI/24/18持续时间：固定期限至2027年3月31日关于角色：CRUK National Biomarker Center（NBC）具有液体标志物的国际液体标志物，旨在通过开发癌症和实施癌症癌症，该癌症的癌症是癌症，癌症癌症的癌症是癌症癌症，癌症的癌症是癌症的癌症，该癌症是癌症的癌症。预测，预测和监测患者对治疗的反应。我们的研究将临床，分子和计算科学整合到一个高度收敛的程序中，而先进的计算生物学在我们的生物标志物议程中起着至关重要的作用。现在，一个激动人心的机会为主要的生物信息学家提供了加入NBC内生物信息学和生物统计学（BBS）团队的机会。您将与一个由临床医生，生物学家，统计学家，生物信息学家和计算科学家组成的跨学科团队一起工作，分析由患者样本引起的基因组，表观基因组和转录组数据；包括无细胞的DNA和RNA（CFDNA，CFRNA），单细胞数据以及与癌症相关的细胞。主要重点是进一步开发已经建立的计算方法，用于检测和分析液体活检中的肿瘤信号。这将包括使用计算统计数据和机器学习/AI方法的一系列多素数据（DNA甲基化，RNA-SEQ，片段组学）的分析。这项工作将需要在涉及癌症早期检测，治疗反应，分子炭化肿瘤和检测治疗相关毒性的广泛研究中进行合作。关于你：这是一个独特的机会，可以在翻译和协作团队中工作，并为研究与诊所的相互作用开发数据分析。
引用：Griffiths J，Fox L，Williamson PR等。量化临床试验的碳足迹：指导开发和案例研究。 bmj o
抽象背景气候危机的紧迫性需要生物医学研究的关注，尤其是临床试验，这可能涉及大量的温室气体排放。低碳临床试验工作组制定了一种减少临床试验排放的策略，从开发一种测量其碳足迹的方法开始（CO 2 E）。方法作为第一步，我们开发了一个定义临床试验核心活动的过程图。采购相应的排放因子将活动数据转换为温室气体排放。随后的方法应用于英国两项癌症研究（CRUK）资助的试验（国际随机肉瘤试验CASPS（ISRCTN663733470）和基于英国的基于英国的乳腺癌试验（ISRCTN41579286））。编写了定义范围，方法和假设的指南文件，以允许向任何公共资助/调查员发起的临床试验申请。结果试验特定于常规护理的特定活动被分为10个模块，涵盖了设置，进行和关闭的试验。我们确定了两项试验中所有试验活动的排放因子，并用它们来估计其总碳足迹。CASP的碳足迹是一项具有47名参与者的研究性药物的国际2期试验，为72吨Co 2 E，这在很大程度上归因于临床试验单位排放和员工旅行。黄金时段，一项基于英国的3期非研究性药物产品试验，对1962年的患者产生了89吨CO 2 E，这在很大程度上归因于特定于特定于同名的参与者评估。结论我们已经开发了一种方法和指导，试验者可以用来确定临床试验的碳足迹。该指南可用于识别碳热点，在这些碳热点中，试验设计和行为的替代方法可以减少试验占地面积，并且需要方法研究来研究为减少碳排放所采取的干预措施的潜在影响。我们将继续完善指导，以增加潜在的应用并提高可用性。
斑馬魚@巴斯
斑马鱼@巴斯 您是否和我们一样对斑马鱼研究充满热情？您想在联合国教科文组织世界遗产城市生活和工作吗？ https://whc.unesco.org/en/list/428/ 那就来巴斯大学吧，巴斯大学是一所全球排名前 150 的大学（QS 2025） https://www.topuniversities.com/qs-top-uni-wur 我们的研究人员 Philip Ingham 教授 FRS Philip 在英国率先使用斑马鱼作为模型生物，早在 1980 年代就在牛津大学建立了第一个斑马鱼研究实验室。从那时起，他在 CRUK 伦敦研究所、谢菲尔德大学和埃克塞特大学以及新加坡李光前医学院建立了设施。他曾担任国际斑马鱼学会主席和斑马鱼疾病模型学会副主席，在 Hedgehog 信号通路和斑马鱼骨骼肌发育方面做出了重要发现。他于 2005 年荣获遗传学会奖章，并于 2014 年荣获 BSDB 沃丁顿奖章。罗伯特·凯尔什教授罗伯特在剑桥大学学习进化发育生物学，后与图宾根马克斯物理研究所的 Christiane Nüsslein-Volhard 和俄勒冈大学的 Judith Eisen 一起从事斑马鱼博士后研究。他的研究重点是神经嵴细胞的发育，特别是命运决定。他采用了从 CRSPR-Cas9 介导的基因组编辑到数学建模等一系列方法来剖析转录因子及其相关基因调控网络在选择和平衡命运决定中的作用。去年，他的研究成果获得了国际色素细胞学会联合会 (IFPCS) 的 2023 年迈伦·戈登奖巴斯全球讲席教授 Steven Farber Steve 是约翰霍普金斯大学脂质代谢和功能领域的世界知名专家，他因客座教授的身份定期来巴斯访问。获得电气工程学位后，Steve 在麻省理工学院学习神经生物学，探索胆碱能脑区神经递质和膜磷脂合成之间的平衡。在卡内基研究所 Marnie Halpern 实验室从事博士后研究期间，他率先使用斑马鱼进行脂质生物学研究。他研究的一个主要主题是开发工具，以研究完整组织和器官中脂质的细胞生物学，而这种方式以前只能在培养细胞或酵母中实现。副教授 Vasanta Subramanian 以研究哺乳动物发育而闻名，她从哥廷根 MPI Peter Gruss 实验室的研究员开始研究哺乳动物发育，Vasanta 拥有更多
临床研究培训研究员博士项目2025
临界点：是什么驱动了乳房预科细胞的进展？首席主管的姓名：Walid Khaled首席主管的电子邮件地址：wtk22@cam.ac.uk Cruk CC研究主题：精密乳腺癌研究所学生登记部：剑桥干细胞研究所或药理学部门。研究所将要进行研究：剑桥干细胞研究所 - 药理学研究生方案：临床研究培训研究员（3年博士学位）博士学位项目大纲：了解上皮组织如何在整个哺乳动物生命周期中保持体内稳态状态的分子和细胞机制是对发育和干细胞生物学的主要挑战。从发展的角度来看，乳腺的上皮是独一无二的，因为它在成年期都经历了大部分发育。最近在细胞水平上表征组织稳态表征的努力鲜为人知，这是如何受到各种发育过程（例如妊娠或衰老）的影响，以及这可能最终会破坏上皮稳态导致恶性产物的生长。在这项研究中，我们希望进一步了解乳腺分化动力学的变化性质。充分了解组织稳态如何受到平等的影响和其他事件，必须以年龄依赖性方式表征分化动力学。查看流行病学数据时，这变得很明显。更重要的是，肿瘤发生的年龄依赖性风险是由例如平价调节的，这会削弱增加与年龄相关风险的风险或易感种系突变。年龄是乳腺癌的最大危险因素，并且有人提出，这不仅是由于突变的积累，而且是由于克隆性降低和具有增殖优势的克隆的选择。然而，这些危险因素相互作用的确切机制和影响尚待阐明。为解决这些问题，我们的实验室一直使用单细胞基因组，小鼠模型和人类样品来研究小鼠和人类乳腺（1-7）乳腺稳态的平等，衰老和种系突变（BRCA1/2）的影响。博士实验计划：我们提供两种类型的项目：项目1：对于这个项目，学生将测试我们在实验室中开发的新型乳腺癌预防疫苗。学生将对乳腺癌的小鼠模型对这些疫苗进行临时评估，并分析其对肿瘤起始和进展的影响。铺平了通向人类试验的道路。项目2：对于该项目，学生将分析大量的小鼠和人类scrnaseq数据集，该数据集已在几年内收集，以确定促进癌前细胞向癌症过渡的机制。然后，学生将使用此信息执行肢体
临床研究培训研究员博士项目2025
Leveraging the vulnerability of pleural mesothelioma to impaired protein folding homeostasis Principal Supervisor's name : Prof Stefan Marciniak Principal Supervisor's email address: sjm20@cam.ac.uk CRUK CC Research theme: Thoracic Cancer Programme Department for student registration: CIMR / Medicine Department or institute where research will take place: CIMR / Medicine Co-supervisor's name: Robert C Rintoul Co-Supervisor教授的电子邮件：Robert.rintoul@nhs.net研究生方案：临床研究培训研究员（3年博士学位）博士学位项目大纲：胸膜间皮瘤是一种快速渐进的无效癌症，具有有限的治疗方法，具有有限的治疗方法（Obacz et al。，2021; 2021; 2021; Shamseddin et al。）。这是一种富基质的恶性肿瘤，其中肿瘤微环境的恶性细胞和细胞都积极分泌大量蛋白质，包括细胞外基质和炎症介质。缺乏有效的疾病模型导致我们组装了21种原发性间皮瘤线，并产生20种新型胸膜间皮瘤的器官。使用整个基因组CRISPR-CAS9依赖性筛选和高吞吐药筛查，我们发现蛋白质折叠稳态（蛋白质稳定）是胸膜间皮瘤的关键脆弱性。与许多其他测试的癌症模型不同，扰动的蛋白质症优先损害间皮瘤细胞和器官生长。我们30多名患者的单细胞和单核RNA测序数据提供了有关间皮瘤肿瘤所有成分的转录信息，并且允许与健康和发炎的良性胸膜组织进行比较（Obacz等，2024）。aim-3：验证间皮瘤细胞和类器官模型中鉴定的靶标。该博士学位的目的是识别和验证利用胸膜间皮瘤脆弱性到缺陷蛋白质稳态的脆弱性的治疗靶标（Clarke等，2014； Marciniak等，2021）。这将在三个目标中实现：AIM-1：挖掘我们现有的多摩变数据集（整个基因组，RNA测序，高吞吐药物筛选，整个基因组CRISPR-CAS9依赖关系筛查），以识别可行的治疗性靶标。aim-2：对恶性间皮瘤和良性石棉暴露对照进行空间转录组分析，以在患者样品中定义细胞水平上蛋白质静态途径的活性。PHD实验计划：候选人将使用我们现有的胸膜间皮瘤的多摩管数据集，包括整个基因组测序，RNA测序，整个基因组CRISPR-CAS9筛选和高吞吐药物筛选，以识别和优先确定关键的分子途径，这些途径负责负责Pleural Mesotherioma的脆弱性毛衣毛皮瘤的脆弱性。单细胞和单核RNA测序数据的胸皮瘤肿瘤和
CDK12损失驱动前列腺癌的进展，转录复制冲突和旁系同源性CDK13
Jean Ching-Yi Tien, 1,2 Jie Luo, 1,2,14 Yu Chang, 1,2,14 Yuping Zhang, 1,2,14 Yunhui Cheng, 1,2,14 Xiaoju Wang, 1,2 Jianzhang Yang, 3,4 Rahul Mannan, 1,2 Somnath Mahapatra, 1,2 Palak Shah, 1,2 Xiao-Ming Wang, 1,2 Abigail J. Todd, 1,2 Sanjana Eyunni, 1,2 Caleb Cheng, 1 Ryan J. Rebernick, 1,2 Lanbo Xiao, 1,2 Yi Bao, 1,2 James Neiswender, 5 Rachel Brough, 5 Stephen J. Pettitt, 5 Xuhong Cao, 1,2 Stephanie J.), arul@med.umich.edu (A.M.C.)https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101758