XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemCruzi
鉴定牛肌肉中的肉眼物种
文章历史记录：24-511收到：28-May-28修订：接受：03-JUL-24接受：06-JUL-24在线首次：14-JUL-24摘要该论文提出了表明牛在Kazakhstan Kostanay地区的牛sarcococystosis的结果。检查了来自358个牛尸体的肌肉样本的肌肉样本。来自东部区域的公牛的颈部肌肉，西部地区的奶牛中的骨骼和隔膜肌肉受到严重感染。感染最少的是北部地区公牛的颈部肌肉和南部地区的骨骼肌肉。感染的程度等于研究牲畜的77.4％。基于分子遗传分析和细胞色素 - 氧化酶（COX1）序列的比较，在科斯塔尼地区首次鉴定出三种类型的牛肉眼：S。Cruzi，S。S. bovifelis和S. dehongensis。这项研究强调了Kostanay地区肌细胞增多症的显着流行，这表明Cox1基因测序在鉴定不同的肌囊肿物种中的实用性。这些发现强调了改善控制和预防策略的需求，以减轻对牛健康和生产力的影响。关键词：牛，肌肉细胞，肌肉样本，患病率，分子遗传分析
chagas病和免疫抑制疗法
1。PN城堡，LN诗篇，GS Mangan，BN Rombboll，Cordo PA。巡航锥虫在患者免疫功能低下。在阿根廷里奥哈城居民的奥运会重新激活。微生物银。2014; 4：378 ---- 9：http：//dx.doi.org.org/10.1016/S0325-7541(14)7098-7。2。ml会很高兴。传播犬：全球主义和新治疗。微生物银。2015; 47：85 ---- 7，75,7，1016.04.03。Ringer A，Ruffrio JP，Leiva R，Nantes N，MC Finance，MF Martin，Roll I，Sr，Sr，Carbon D，Falatnik MN，MN Corteses OA，PérezOA，PérezAR，Abdala M. M. Caste Reacte激活过去：具有最常见和最常见和幽默的答案的社会。临床风湿病。2021; 40：2955--63：4。
糖酵解和糖体中的蛋白质易位...
摘要。锥虫会引起被忽视的热带疾病，本综述讨论了针对糖酵解和糖体内部蛋白质易位作为治疗这些感染的策略的潜力。不同的研究表明，糖酵解是克氏锥虫、布氏锥虫和利什曼原虫等寄生虫的主要能量来源，它们的糖酵解酶与人类糖酵解酶有很大不同，为选择性药物开发提供了机会。抑制糖酵解可导致寄生虫大量死亡，因为即使部分阻断该途径也会破坏三磷酸腺苷的产生，而三磷酸腺苷对于寄生虫的生存至关重要。本综述还研究了跨糖体膜的蛋白质易位机制，特别是过氧化物酶的关键作用；糖体蛋白的错误定位会对寄生虫的生存产生不利影响。了解蛋白质输入的机制和糖体酶的独特特性可以促进针对这些特定目标的合理药物设计。总体而言，本综述强调需要创新的治疗方法来有效应对锥虫病带来的挑战，并主张进一步研究这些寄生虫的代谢脆弱性，以开发有针对性的有效治疗方法。
免疫 - 内分泌十字路口：核受体在结核病和查加斯病中的影响
核受体（NRS）包含蛋白质的超家族，在细胞信号传导，生存，增殖和代谢中具有重要作用。它们充当转录因子，并根据其配体，DNA结合序列，组织特异性和功能将其分为家族。证据表明，在传染病，癌症和自身免疫性中，NRS调节免疫和内分泌反应，改变了细胞和器官的转录性，以及影响疾病进展。以病原体持久性为特征的慢性传染病在夸张的炎症过程中尤为明显。与急性炎症不同，这有助于宿主对病原体的反应，慢性炎症会导致代谢性疾病和神经免疫 - 内分泌反应失调。随着时间的流逝，细胞因子，激素和其他复合产生的障碍促进了不平衡，有害的防御反应。这种复杂性强调了配体依赖性NR的重要作用。结核病和chagas病是两个关键的慢性感染。因果毒剂，结核分枝杆菌和克鲁齐锥虫，已经制定了逃避策略来建立慢性感染。他们的临床表现与免疫 - 内分泌反应中断有关，指出NRS的潜在参与。本综述探讨了在结核病和chagas病中调节免疫 - 内分泌相互作用时对NR的当前理解。这些疾病仍然存在着重要的全球健康问题，尤其是在发展中国家中，强调了了解NRS介导的宿主病原体相互作用的分子机制的重要性。
Maria Celeste Vega Gomz -Cvpy
学术培训/学位2002-2003专业/改进 - 西班牙马德里大学的微生物学和寄生虫学契约标题：药理学筛选的比色方法的标准化健康，健康科学，寄生虫学，是药理学筛查的技术； 2002 - 2005年博士学位 - 西班牙辅助大学的药学水学水平学院博士学博士学位：筛选和治疗性替代品的新比色方法http://cisne.sim.ucm.es/学者：教育与科学部，西班牙知识领域：医学与健康科学，基础医学，药理学，药理学和药房，寄生虫学； 1997-1998技术人员 - 临床实验室公共卫生和社会福利部的技术人员，巴拉圭的年度：1998年知识领域：医学和健康科学，健康科学，科学，科学和卫生保健服务； 1995-1998科学学院生物学生物学级学位，巴拉圭，获得的年份：1998年知识领域：自然科学，生物科学，细胞生物学，微生物学，微生物学； div>
评论“ Chagas疾病药物开发中的转化挑战”
本综述中提出的一个重要点是，大多数药物发现组的目的是在将化合物发展到诊所之前在动物模型中实现无菌治疗。这是一个很高的障碍，大多数传染病都不需要。然而，在CD的不确定期和随之而来的发病机理中，少量寄生虫的长期持久性表明，这种化合物的临床成功可能性最高。化合物实现无菌治疗的内在能力取决于其行动方式。在我们的经验中，即使经过高复合浓度的长期处理，很少有行动模式能够在体外杀死所有寄生虫。我们将幸存者称为毅力，而基本的生物学研究正在进行，以更好地理解它们的本质。为了预测化合物（因此是行动方式）实现体内无菌治疗的能力，我们介绍了所有对体外冲洗生长生长测定的兴趣，其中长期处理细胞内寄生虫（长达16天），然后是两个月的生长期。如果在这两个月中未检测到寄生虫，我们认为这种体外无菌治疗。基于苯甲酸唑和postaconazole获得的数据，在该模型中实现“细胞固化”的能力是在慢性CD小鼠模型中具有完全疗效的先决条件（即，在三轮免疫抑制后，没有复发，没有复发）。除了正确的行动方式外，化合物还需要表现出适当的药代动力学。在这一领域仍有许多知识要获得许多知识。综述中指出的是，动物的锥虫感染动力学很复杂，涉及许多不同组织的（临时）感染。药物发现的挑战是开发到达到所有寄生虫储层的化合物，并维持足够长的高浓度，足以杀死所有寄生虫。要了解所需的分布特性，需要进一步研究实现无菌治疗的化合物的组织分布。重要的是，目标不是为小鼠开发药物，而是为人类开发药物。了解寄生虫动态和分布如何转化为人类患者状况是关键，但不容易实现。未来的最务实的选择是根据体外数据和动物研究将最佳化合物用于人类的临床试验。背面翻译的临床结果也有价值，这在某种程度上被苯甲酸唑和Nifurtimox的反应性本质所困扰，因此在药代动力学和药效动力学之间的潜在脱节，但尽管如此，它仍然使关键的见解引起了CYP51 Inbinibers Inbinibers Inbinibers Inbinibers Indybirors的关键见解。这些见解从根本上改变了CD药物发现的药物发现途径。