这个 BTech 课程结合了人工智能和数据科学两个广泛的领域,同时在计算机科学方面奠定了坚实的基础。人工智能 (AI) 旨在创造具有更高智能水平的机器,并模仿人类的感知、理解和行动能力。另一方面,数据科学 (DS) 是通过处理与系统或过程相关的数据来产生洞察力、知识和预测的艺术。人工智能和数据科学可以相互影响,成为可以不断从数据中学习并从而更好地模仿人类的进化系统。随着对这些领域的需求增加,对未来人工智能和数据科学劳动力的需求也日益增加。印度理工学院焦特布尔分校将提供这个独特的课程,以发展该国的人工智能和数据科学生态系统。课程包括计算机科学、数学、人工智能、机器学习及其在各个领域的应用。课程还为学生提供了探索专业领域的机会,包括视觉计算、社会数字现实、机器人技术和 AIOT。该项目还允许学生进入以人工智能和技术为重点的管理专业,从而获得 MBA(BTech + MBA 双学位课程)以及创业活动。该项目还使学生能够通过实践培训计划、暑期实习和项目联合监督等方式建立强大的行业联系。2. 该项目的目标
从我们社区的学校进步计划开始,教学团队开会以开发智能目标,以确保所有种族,背景和能力的学生都在高水平上取得成就,证明了三年级的阅读能力和八年级的数学熟练程度,并为成功的大学和职业而毕业。地区的目标是集中于阅读,数学和院长成功的(2023-2026地区目标)。在夏季学院(2023年6月)期间,建立领导团队(BLT)开会,以发展和/或完善其建筑目标,以专注于与学校相关且重要的问题,而BLT认为会影响整个地区目标。建立目标逐渐滴入,以告知和影响PLC的成绩和内容领域团队以及个人教师目标。
心血管疾病(CVD)是影响心脏和/或血管的疾病簇,是全球死亡和残疾的最大原因。在2019年,据估计,1,790万死亡归因于CVD,这是全球死亡的第一个主要原因(1)。CVD具有复杂的病因,并且在明显的症状事件发生前经常发展数十年。早期干预对于降低CVD的发病率和死亡率至关重要,这将对公共卫生负担产生深远的影响。因此,对不同危险因素的因果效应(尤其是在微观和分子水平上)的因果关系的改进,可以重新预防策略,并为CVD的治疗干预提供新的靶标。细胞因子在调节炎症反应,改变血管收缩和阻碍内皮依赖的血管舒张方面起关键部分,因此,它们可能提供预防CVD的潜在靶标(2)。广泛的流行病学证据已经证明了细胞因子与CVD之间的密切关联。例如,一项包含29个队列研究的荟萃分析表明,几种细胞因子,例如白介素6(IL-6),IL-18和肿瘤坏死因子α(TNF-a),每种都与发展冠状动脉疾病(CAD)的风险(CAD)相关,在近似log-log-log-fistry-lorig-dipplist fivestion危险中,传统的风险是独立于传统的(3)。另一项涉及17,180名个体的研究发现,单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的循环水平与中风长期风险的正相关(4)。然而,经典的观察设计容易逆转因果关系,并混淆了促进因果的推论,并且对细胞因子干预进行临床试验具有挑战性。Mendelian随机化(MR)是一项可靠的技术,可以解决上述观察性研究伴随的局限性,并通过将遗传变异作为工具变量(IVS)提供了最高水平的证据层次结构(5)。此方法,当满足某些假设时,可以确定
2 型糖尿病的预防和管理主要围绕生活方式。鼓励高危人群和确诊患者通过减少卡路里摄入量来减肥。15 强调食物的数量和质量,建议低脂食物、健康碳水化合物(如水果、蔬菜、豆类和全麦)以及减少红肉和加工肉类的摄入。16 此类生活方式干预可将患 2 型糖尿病的风险降低 50%,17 并降低血糖水平并改善已确诊患者的胰岛素敏感性。因此,在诊断后,此类生活方式建议构成了一线治疗。14 医疗专业人员有责任在提供建议和治疗的同时考虑患者的顾虑、生活方式和文化信仰,以确保长期坚持治疗并实现最佳疾病管理。
3:50 pm 11-6:70-通道频率频率的每通道冷冻-CMOS IC的7.4μW和860μm²,半导体Qubits的μs读取“ Quentin Schmidt先生(法国)1,Brian Martinez(France)1,Thomas Houriez(France)(France)1,France)1,Brian Martinez先生(France)。 (法国)1,Aloysius Jansen博士(法国)2,Xavier Jehl博士(法国)2,Tristan Meunier博士(法国)3,GaëlPillonnet博士(法国)1,GérardBilliot(法国)1,法国先生(法国)1,Adrien Morel(法国)4,France(France)(France)(France)5,France)5,5,France)5,5,5,France),5,5大学。Grenoble Alpes,CEA,Leti,F-38000 Grenoble,法国,2。大学。Grenoble Alpes,CEA,Pheliqs,F-38000 Grenoble,法国,3。Quobly,F-38000 Grenoble,法国;大学。Grenoble Alpes,CNRS,Institut Neel,F-38000 Grenoble,法国,4。Symme,Univ。Savoie Mont Blanc,法国Annecy,5。大学。Grenoble Alpes,CEA,List,F-38000 Grenoble,法国)
孩子是一个具有 panchakoshas 或五个鞘的完整的存在。这些层分别是 annamaya kosha(身体层)、pranamaya kosha(生命力能量层)、manomaya kosha(心智层)、vijnanamaya kosha(智力层)和 anandamaya kosha(内在自我)。每一层都表现出某些独特的特征。孩子的全面发展考虑到这五个层的培育和滋养。孩子是一个具有 panchakoshas 或五个鞘的完整的存在。这些层分别是 annamaya kosha(身体层)、pranamaya kosha(生命力能量层)、manomaya kosha(心智层)、vijnanamaya kosha(智力层)和 anandamaya kosha(内在自我)。每一层都表现出某些独特的特征。孩子的全面发展考虑到这五个层的培育和滋养。
lgmd2d/r3是一种超罕见和进行性的肌肉营养不良的形式,具有类似于杜钦(Duchenne)肌肉营养不良的表型。在美国,少于400个人患有这种疾病,少于50名儿童被诊断出患有这种疾病。与LGMD 2D成年人相比,10岁之前被诊断出的儿童失去了失去的移动,并且疾病进展率要高得多。肉糖蛋白是肌营养不良蛋白相关蛋白复合物的一部分。有四种蛋白质,Alpha(2d),β(2E),Delta(2F)和Gamma(2C),将肌肉膜锚定为DPC(营养不良相关的蛋白质复合物)。一种蛋白质的损失可防止整个4单位复合物在肌肉膜上组装。肌肉损伤,无法修复骨骼和心脏肌肉中DMD中看到的肌肉组织,也是LGMD肉毒杆菌病的病理生理基础。在肌肉和替代纤维化中脂肪浸润的发展导致行动丧失是DMD和LGMD Sarcoglycanopathy中常见的下游途径。相对于DMD,LGMD肉毒杆菌病缺乏进展是由于样本量较小,并且缺乏自然历史数据。Ja那教基金会,MDA和行业等几个组织已经涉足收集自然历史数据。,但样本量的巨大差异阻碍了LGMD肉毒杆菌病的药物发展,尽管儿童的表型与DMD的表型完全相同。