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抗生素和选择性线粒体抑制剂对培养中的恶性疟原虫的氧气和时间依赖性影响
几种抑制 70S 核糖体蛋白质合成的抗生素，包括克林霉素、吡利霉素、4'-戊基-N-去甲基克林霉素、四种四环素、氯霉素、甲砜霉素和红霉素，在培养中对恶性疟原虫具有抗疟作用，这种作用受药物暴露时间和氧张力的影响很大。在 96 小时的孵育中，效力在前 48 小时内增加高达 106 倍，在 15% 02 与 1% 02 中增加高达 104 倍。两种氨基糖苷类药物，卡那霉素和妥布霉素，没有抗疟活性。抑制核酸合成的利福平和萘啶酸与 70S 抑制剂不同。线粒体抑制剂 Janus Green、罗丹明 123、抗霉素 Al 和 8-甲基氨基-8-去甲基核黄素的活性受暴露时间和氧张力的影响。含喹啉的抗疟药、离子载体和其他抗疟药受暴露时间的影响较小，但不受氧张力的影响。这些数据可以用以下假设来最好地解释：抗疟 70S 核糖体特异性蛋白质合成抑制剂通过作用于线粒体对寄生虫产生毒性。
古代DNA中的方法和应用简介
Malcolm H. Wiener考古科学实验室正在提供长达一周的密集课程，向参与者介绍古代DNA（ADNA）研究中的方法和应用。来自考古学，德国大学考古学和古遗传学研究所的玛丽亚·A·斯皮洛（Maria A.此外，还将包括受邀演讲者的讲座：Viviane Slon博士（以色列特拉维夫大学），托马斯·布斯（Thomas Booth）博士（英国克里克学院），Thiseas lamnidis（MPI-Eva）和Christina Margariti博士和Panagiotis Christodoulou（Cruitting of Culturet of Culturet，Greece，Greece）。