摘要 近来,人们对相干性作为量子热力学资源的问题产生了浓厚的兴趣。然而,迄今为止,分析主要集中在一些人为的理论模型上。我们试图通过研究量子光学相干性的“催化”性质,将这些想法更接近实验研究。这里考虑了相干态腔场与两级原子序列的相互作用,这种状态在量子光学中普遍存在,是稳定的经典光源的模型。使用 Jaynes - Cummings 相互作用哈密顿量,可以形成动力学的精确解,并分析原子和腔态随每次原子场相互作用的演变。以这种方式,当相干性转移到原子序列时,可以检查相干态的退化。在使用相干性作为热力学资源的背景下,腔模式中相干性的相关退化是重要的。
摘要 近来,人们对相干性作为量子热力学资源的问题产生了浓厚的兴趣。然而,迄今为止,分析主要集中在一些人为的理论模型上。我们试图通过研究量子光学相干性的“催化”性质,将这些想法更接近实验研究。这里考虑了相干态腔场与两级原子序列的相互作用,这种状态在量子光学中普遍存在,是稳定的经典光源的模型。使用 Jaynes - Cummings 相互作用哈密顿量,可以形成动力学的精确解,并分析原子和腔态随每次原子场相互作用的演变。以这种方式,当相干性转移到原子序列时,可以检查相干态的退化。在使用相干性作为热力学资源的背景下,腔模式中相干性的相关退化是重要的。
我们发现了研究两级原子与两个腔中的一个腔在相干叠加中相互作用的新特征。Jaynes-Cummings 模型用于描述原子场相互作用并研究量子不确定性对这种相互作用的影响。我们表明,以未定义的方式对两个腔进行相干控制可以实现按需操纵原子动力学的新可能性,而这在传统方式中是无法实现的。此外,我们还表明,原子的相干控制会产生高度纠缠的腔场态,呈贝尔态或薛定谔猫态。我们的研究结果对理解和利用相干控制的量子系统迈出了一步,并为利用量子不确定性研究原子场相互作用开辟了一条新的研究途径。
●可能的原因是药物或药物无效性的亚治疗水平。●这项研究检查了36例耐药性精神分裂症患者,并评估了标准临床实践中抗精神病药等血浆水平监测的抗精神病药水平和抗精神病药等血浆水平的频率。●在我们研究前一年,发现仅在一名患者中测量了抗精神病药等血浆水平。●超过三分之一的患者患有亚治性抗精神病药水平。●详细:16名(44%)患者表现出无法检测的(19%)或亚治疗水平(25%),而20名(56%)患者的治疗范围水平。●黑人族裔,当前治疗的持续时间较短,奥氮平和氨基硫酸盐以外的其他抗精神病药是与亚治性血浆水平显着相关的因素。●这项研究表明,对于那些对抗精神病药反应不佳的患者,治疗不足而不是治疗的机会更高。●另一方面,抗精神病药水平的测量可能不足。
摘要。变形Jaynes – Cummings模型(JCM)在量子光学元件中具有物理重要性。因此,我们研究了非线性JCM,包括强度依赖性耦合常数和额外的KERR项。在温度t处,假定腔体在热平衡中,并具有热储存液。使用封闭的代数的发电机在限制情况下还原为SU(1,1)和Heisenberg – Weyl代数,并考虑总兴奋数为运动常数,Hilbert Space的总Hilbert Space分解为两个子空间。因此获得了特征值和相应的特征向量。我们得出了热密度矩阵,并使用消极措施分析了实现和热纠缠。此外,我们研究了非线性原子 - 场系统的浆果相,并探讨了非线性对量子相变(QPT)点和纠缠的影响。发现变形参数可以强烈影响实现,负性和QPT点。
摘要量子的设计许多身体系统,必须实现大量约束,似乎是量子模拟领域内的巨大挑战。晶格量表理论是具有大量局部约束的特殊重要类别的量子系统,在高能量物理,凝结物质和量子信息中起着核心作用。最近的实验进步表明,大规模量子模拟对阿贝尔仪表理论的可行性,而非阿布尔仪表理论的量子模拟似乎仍然难以捉摸。在本文中,我们介绍了最少的非亚洲格子晶格仪理论,通过该理论,我们介绍了众所周知的Abelian仪表理论(例如Jaynes-cummumping模型)中必要的形式主义。尤其是我们表明,某些最小的非亚伯晶格量规理论可以映射到三个或四个级别的系统,量子模拟器的设计是当前技术的标准配置。进一步,我们为一个维度SU(2)晶格仪理论的希尔伯特空间维度提供了上限,并认为使用当前数字量子计算机的实现似乎是可行的。
有机分子与纳米级腔的真空场的强耦合可用于修饰其化学和物理性质。我们扩展了分子集合的Tavis – Cummings模型,并表明,静态偶极矩和偶极子自我能量产生的经常被忽视的相互作用术语对于正确描述了极化化学中的光 - 肌肉交互作用至关重要。在完整的量子描述的基础上,我们模拟了MGH +分子的激发态动力学和光谱,并共偶联与光腔。我们表明,对于获得一致的模型来说,必须包含静态偶极矩和偶极子自我能量。我们构建了一种有效的两级系统方法,该方法重现了真实分子系统的主要特征,可用于模拟较大的分子集合。
背景:患有1型糖尿病的青少年的糖尿病困扰与次优的糖尿病结局有关,包括较低的生活质量,增加的糖尿病自我管理挑战以及次优血糖结果。目的:本研究检查了可伸缩的基于正念的干预措施的可行性和可接受性,以减少1型糖尿病青少年的糖尿病困扰。方法:诊断为1型糖尿病的14至18岁之间的青少年(n = 25)完成了基线评估。参与者被随机地接收10周的自我指导的基于正念的压力减少工作簿计划(电子书或纸质选项)(n = 15)或在10周等待(n = 10)之后。在干预期间,参与者完成了每周作业和反馈调查。在10周零20周时,完成了随访评估。结果:调查结果表明,参与者没有发现原始干预措施可行或可接受。青少年报告了完成每周材料的障碍,例如忘记了它们,或者材料与其糖尿病管理不够相关。青少年还报告说,数字格式而不是工作簿或电子书可能更容易接受。每周调查的结果为对1型糖尿病的青少年的基于正念的干预措施的未来迭代奠定了基础。结论:参与者反馈针对1型糖尿病青少年的自由正念计划的知情建议。青少年表明,针对特定糖尿病行为的较短,基于数字正念的干预措施可能会更有帮助。试验注册:ClinicalTrials.gov NCT05115175; https://clinicaltrials.gov/study/nct05115175
儿童高级别胶质瘤 (pHGG),包括弥漫性中线胶质瘤 (DMG) 和非中线肿瘤,仍然是最致命的肿瘤诊断之一(以下均称为“ pHGG ”)。针对关键致癌受体酪氨酸激酶 (RTK) 驱动因素的靶向治疗方案已得到广泛研究,使用小分子 RTK 抑制剂,但缺乏能够重现 pHGG 生物学的适当体内模型一直是一个研究挑战。值得庆幸的是,动物模型方面已取得许多最新进展,包括 Cre 诱导转基因模型以及宫内电穿孔 (IUE) 模型,它们可以紧密重现人类 pHGG 肿瘤的显着特征。测序研究发现,超过 20% 的 pHGG 存在血小板衍生的生长因子-α (PDGFRA) 改变,使得通过靶向酪氨酸激酶进行生长因子建模和抑制成为一个有趣的领域。由于其他生长因子(包括 FGFR、EGFR、VEGFR 以及 RET、MET 和 ALK)也经常发生改变,因此也有必要对这些受体进行建模。我们在此回顾了小鼠建模和在临床环境中对最重要的 RTK 进行精确靶向的最新进展。我们还回顾了该领域的最新研究,其中包括在临床前或临床环境中用于治疗 pHGG 的几种小分子 RTK 抑制剂。
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