基因组突变是生物多样性的驱动力,但也是导致从遗传性疾病到神经系统病变和癌症等大量人类疾病的原因。对于大多数遗传性疾病,迄今为止尚无治愈方法。对精确的、最好是针对特定患者的治愈治疗方案的需求自然很高。通过锌指核酸酶 (ZFN)、转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 和成簇的规则间隔短回文重复序列 (CRISPR)/Cas 进行的基因组编辑可以实现对基因组的定向操作,从而为治疗此类疾病提供了机会。虽然需要制定和考虑道德和监管准则,但基因组编辑用于治愈治疗的前景无疑令人兴奋。在这里,我们回顾了基于基因组编辑技术的治疗方法的现状。我们重点介绍了最近的突破,描述了采用基因组编辑医学的临床试验,讨论了其优点和缺陷,并展望了基因组编辑的未来。
胆道癌是指胆道上皮的一组恶性肿瘤。基于解剖学来源,将胆道癌分类为以下类别:肝内胆管癌,脊椎脊髓胆管脊髓瘤,远端胆管癌,胆囊癌,胆囊癌和甲状腺癌(1)。从病理上讲,这些肿瘤中的大多数是腺癌(2)。手术切除率负有负缘和肝淋巴结清扫术的门口是护理的标准,并提供了长期治愈的唯一机会(3)。然而,由于转移到遥远的部位和淋巴结和淋巴结的转移以及主要血管的直接入侵,只有少数胆道癌患者有资格进行治疗手术(4)。此外,由于肿瘤复发率高,即使是接受治愈性切除术的患者的预后也很差(1)。因此,对于胆道癌患者而言,非手术治疗选择的发展是一个紧迫的问题。化学疗法是使用药物或药物组合进行的,是晚期疾病患者的姑息治疗选择。抗癌药
NSW Health与学校合作,为青少年提供NHMRC征用的疫苗接种,包括HPV疫苗接种。在向学校疫苗接种计划中添加HPV疫苗接种之前,一旦青少年向GP呈现HPV,就以这种性传播感染的可见体征和症状进行了治疗。学校疫苗接种计划是重新定位卫生服务的一个例子,因为它代表了一种解决HPV的健康促销方法,而不是提供临床和治疗服务的提供。通过向在上学期间签署同意书的学龄儿童提供免费疫苗接种,通过公平地进入所有人以及提供安全和有监督的支持环境来促进社会正义。此外,通过超越对治疗方法的关注,该服务支持来自不同语言背景的人,也可以使用其首选语言访问疫苗接种信息,作为预防措施,以帮助提高其健康素养并获得更好的健康决策。
加强初级卫生保健(PHC)系统,确保家庭和社区服务以及诊所和社区卫生中心拥有充足的资源和适当的人员,以提供南非疾病负担所需的促进、预防、治疗、康复和姑息治疗服务。
Melinda g Pauly,MD回顾性队列分析儿童,青少年和年轻人(CAYA)的反应和存活情况,具有复发和/或耐火(R/R)T细胞急性淋巴细胞淋巴细胞性白血病(T-All)和淋巴瘤(T-LL)和limphamoma(T-LL)(T-LL)的corteration conteratioun contrent:00 trim pps- 00 tak-
在2-6 wks的非直率SCC内完成治愈性意图后RT的完成,除了局部的CSCC之外,没有其他并发性恶性肿瘤,没有其他同时发生的CSCC,无血液学恶性肿瘤,没有任何远距离转移性CSCC的病史,没有自身免疫性疾病,没有任何自身免疫性疾病。
联合化疗可以治愈某些白血病和淋巴瘤,但大多数实体癌只能在早期治愈。我们回顾了定量原理,这些原理解释了在两种情况下联合使用独立有效的癌症疗法的好处。了解治愈性治疗(包括几十年前开发的治疗)背后的机制原理,对于改善未来的联合疗法非常有价值。我们讨论了联合疗法如何克服肿瘤异质性的长期存在但目前被忽视的想法的当代证据。我们表明,患者间和肿瘤内异质性的统一模型描述了儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL) 治疗的历史进展,其中越来越密集的联合治疗方案最终实现了高治愈率。我们还描述了适用于不同生物尺度的药物独立性的三个不同方面。这些原理能够定量解释治愈性方案,这表明超加性(协同)药物相互作用不是成功的联合疗法所必需的。
尽管人们对 IBD 进行了深入研究,但目前尚无治愈该疾病的方法。我们的结直肠外科医生专注于帮助您控制症状并减少这些症状的发作。我们的首要任务是帮助您缓解疼痛和不适,让您过上幸福舒适的生活。
镰状细胞疾病和治疗方案SCD是世界上最常见的遗传疾病之一,估计每年有2600名患有SCD 1的婴儿,大约有70,000至100,000名在美国影响的所有年龄段的人2。SCD的临床表现包括急性事件,例如复发性衰弱的痛苦危机以及威胁生命的肺,心血管,肾脏和神经系统并发症。SCD患者唯一已建立的治疗治疗方法是同种异体造血干细胞移植(HSCT)。不幸的是,通过适当匹配的捐助者的可用性限制了对此干预的访问,而HSCT与大量发病率和死亡率有关。对于无法接受HSCT的患者,SCD的治疗主要限于羟基脲和支持性的症状护理。几十年来,SCD患者几十年来,基于慢病毒的基因疗法以及基因编辑包括自体细胞遗传疗法,现在为缺乏匹配造血干细胞的匹配供体的供体的患者提供了创新治疗方法。
基因疗法是一种潜在的治疗疗法。这意味着它可以用作治疗方法,但是可以肯定地说是新的。已显示出疼痛发作的显着下降,但我们需要更多地了解长期影响和副作用。也不清楚这是否是“一又一回”的治疗方法。FDA目前建议治疗后15年的患者随访。