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CureVac NV-表格 20-F
甚至比我们预期的更糟。如果我们的前瞻性陈述被证明是不准确的，则不准确性可能是重大的。本年度报告的其他部分包括可能对我们的业务和财务业绩产生不利影响的其他因素。鉴于这些前瞻性陈述中存在重大不确定性，您不应将这些陈述视为我们或任何其他人的陈述或保证，即我们将在任何指定的时间范围内或根本实现我们的目标和计划。此外，我们在一个不断变化的环境中运营。因此，新的风险因素和不确定性会不时出现，我们的管理层不可能预测所有风险因素和不确定性，我们也无法评估所有因素对我们业务的影响，或任何因素或因素组合可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中的结果大不相同的程度。我们用这些警示性声明来限定我们所有的前瞻性陈述。
CureVac 为第一阶段研究的首位参与者接种了基于 Co 开发的第二代 mRNA 骨架的多价流感疫苗候选物
与葛兰素史克在广泛传染病疫苗计划中合作开发的流感候选疫苗 德国图宾根/美国波士顿——2022 年 2 月 10 日——CureVac NV（纳斯达克股票代码：CVAC）是一家全球生物制药公司，正在开发基于信使核糖核酸（“mRNA”）的新型变革性药物，该公司今天宣布，它已经对与葛兰素史克合作开发的季节性流感第二代 mRNA 候选疫苗 CVSQIV 的 1 期研究中的第一位参与者进行了给药。这种差异化的多价候选疫苗具有多种非化学修饰的 mRNA 构建体，可诱导针对四种不同流感毒株相关靶标的免疫反应。使用可定制且快速生产的 mRNA 来治疗流感可以更快地开发和交付可能改进的候选疫苗，甚至可以为即将到来的流感季节提供短期毒株更新。
具有优异治疗特性的 Affibody-药物偶联物自组装纳米胶束可用于治疗卵巢癌和乳腺癌
乳腺癌和卵巢癌已成为全球女性癌症死亡的主要原因[1]。同时，酪氨酸激酶细胞膜受体的一种，人表皮生长因子受体2 (HER2) 已被证明在许多乳腺癌和卵巢癌中存在扩增和过表达[2]。在过去的几十年中，针对 HER2 受体的单克隆抗体技术得到了迅速发展，相应的抗体-药物偶联物 (ADC) 已被成功探索用于 HER2 靶向癌症治疗，即利用抗体作为载体，将细胞毒药物高效、选择性地递送到肿瘤细胞内[3-6]。然而，ADC 药物仍然存在一些不可避免的缺陷，例如体积大、制备复杂、偶联位点不特异性、组织穿透性差，这些都可能在一定程度上影响治疗效果[7-9]。为了突破这些局限性，人们开发了各种较小的蛋白质片段作为替代药物载体，如单体抗体 [ 10 ]、抗运载蛋白 [ 11 ]、DARPins（设计的锚蛋白重复蛋白）[ 12 ] 和纳米体 [ 13 ]。除这些候选分子外，亲和体是一种由 58 个氨基酸组成、形成三螺旋束的小亲和蛋白（6~7 kDa），由于其对大量靶蛋白或肽具有高亲和力而受到广泛关注 [ 14 – 16 ]。与抗体相比，亲和体分子具有几个潜在优势，例如由于体积小而能够快速组织穿透、皮摩尔亲和力具有高选择性，并且易于通过微生物发酵获得 [ 17,18 ]。更重要的是，原始亲和体序列中缺乏半胱氨酸，这为我们提供了将半胱氨酸引入序列中通过硫醇化学与有效载荷进行位点特异性结合的机会[19,20]。亲和体分子尺寸小，有利于组织渗透，但同时也导致肾脏快速清除。快速的肿瘤渗透和快速的血液清除性能使亲和体分子适用于各种医学成像应用，如正电子发射断层扫描（PET）成像[21,22]、光学和磁共振成像（MRI）[23,24]和荧光引导手术[25,26]，但显然不适合癌症治疗[27]。最近，一些研究者尝试将亲和体分子与细胞毒药物结合，形成亲和体介导的靶向抗癌药物。例如，Jacek Otlewski 等人通过
可清洗、低温固化的纺织品接头——……
电子和微电子在人们的生活中发挥着巨大的作用。笔记本电脑、手机和智能手表每天都陪伴着我们。科学和工业界做出了巨大的努力，使电子产品适应新的形状[1、2]和基底，使其功能更加强大。这种集成的主要方向之一是纺织集成电子产品（电子纺织品、可穿戴设备）[3]。这类电子产品必须保留传统电子系统的功能，同时满足新的、不寻常的要求，包括灵活性和可扩展性[4-6]。电子纺织品已经在医学[7]、体育[3]甚至日常使用[8]中进行了测试。生产纺织集成电子设备的潜在可能性之一是印刷电子方法，特别是喷墨[9]或丝网印刷[10]技术。利用这些技术，可以直接在织物或聚合物涂层织物上 [13] 打印电子元件，如电极 [11]、传感器 [12]、电互连线等。此外，已有报道将纺织品和电子元件与各向异性导电膜 ACF 相结合以实现电子纺织品 [14]。[15] 展示了纺织品上可清洗的丝网印刷天线。值得注意的是在纺织品上展示的喷墨打印石墨烯-银复合墨水 [16]。最后，用于可穿戴健康监测设备的纺织品上可清洗的石墨烯基印刷电极有望带来潜在的应用 [17]。上述文章的作者提到了需要克服的主要问题，即层的开裂和分层。迄今为止，尚未报道可清洗的接头。尽管文献中已经报道了各种印刷可拉伸电子设备，但仍有各种问题尚未解决 [18-20]。一个重要的
对治疗的承诺
关于我们的现金跑道，我们的运营计划（包括产品开发计划）可能会因各种因素而改变，包括目前未知的因素。此外，，包括我们关于表格20-F的年度报告和财务报告（包括管理报告）所描述的那些其他重要因素（包括管理报告），止于2020年12月31日及其随后向证券交易委员会提交的申请，不时地向证券交易委员会提交的申请，以及其他既定的风险和不认真的造成言论或成就，造成的效果和成就可能会造成效果和成就，而造成的效果或成就效果或成就，而这些效果或成就的效果，并且是造成的效果。前瞻性语句。 除法律要求外，我们没有义务公开更新这些前瞻性陈述，或更新实际结果可能与前瞻性陈述中预期的结果有实质性差异的原因，即使将来有新信息可用。，包括我们关于表格20-F的年度报告和财务报告（包括管理报告）所描述的那些其他重要因素（包括管理报告），止于2020年12月31日及其随后向证券交易委员会提交的申请，不时地向证券交易委员会提交的申请，以及其他既定的风险和不认真的造成言论或成就，造成的效果和成就可能会造成效果和成就，而造成的效果或成就效果或成就，而这些效果或成就的效果，并且是造成的效果。前瞻性语句。除法律要求外，我们没有义务公开更新这些前瞻性陈述，或更新实际结果可能与前瞻性陈述中预期的结果有实质性差异的原因，即使将来有新信息可用。
Fidocure®案例研究：Lulu Rocha
可以进行恶性上皮细胞，但甲状腺癌的明确诊断需要活检。可以使用颈椎（颈）超声检查转移的区域淋巴结。胸部X光片来评估肺部由于这些肿瘤的高转移率，因此可能会产生Metas Tasis。治疗方案取决于诊断时的大小，侵袭程度和远处转移的存在。3手术是单侧非侵入性肿瘤的合理治疗选择，尤其是自由移动能力的肿瘤。对于仅通过手术切除治疗的固定肿瘤，预后很差，中位生存时间为10个月。4进行手术后，切除不完全切除以减少复发或针对大型未切除的肿瘤，建议进行放射治疗。5
CUREVAC第一代Covid-19疫苗候选疫苗CVNCOV的2B/3阶段试验的最终数据显示了18至60岁的年龄组的保护
tübingen，德国/美国波士顿 - 2021年6月30日 - Curevac N.V.（NASDAQ：CVAC），这是一家临床阶段的生物制药公司，开发了一种基于Messenger核糖核酸（MRNA”的新型变革性药物的新类别的变革性药物（MRNA），今天是对40,000阶段的最终分析的结果。 Covid-19疫苗候选者，CVNCOV。在最终分析时，在研究人群中循环的15种菌株的前所未有的情况下，CVNCOV证明了针对COVID-19疾病的总体疫苗疗效（疫苗83 vs. 145安慰剂），包括任何严重性，包括单一的非呼应无轻度症状。在18至60岁年龄段的参与者中证明了明显的保护，其功效为53％（疫苗71 vs. 136安慰剂），以应对任何严重程度以及所有15种鉴定菌株的疾病；对中度至重度疾病的保护为77％（9个疫苗与36安慰剂）。在同一年龄组中，CVNCOV提供了100％的保护（疫苗0 vs。6安慰剂）反对住院或死亡。在60岁以上的参与者中，代表了分析案例的9％，可用数据并不能实现统计上显着的疗效确定。数据在所有年龄段中确认CVNCOV的有利安全性。这项研究将继续完成针对试验参与者的后续分析。可用数据已传达给欧洲药品局（EMA）。
基于在线介电分析的高玻璃化转变温度环氧模塑料 (EMC) 固化动力学建模
1 汽车电子、聚合物与包装工程技术，罗伯特·博世有限公司，72770 罗伊特林根，德国；erick.franieck@de.bosch.com（EF）；martin.fleischmann@de.bosch.com（MF）2 柏林工业大学电气工程与计算机科学学院，13355 柏林，德国 3 系统集成与互连技术，弗劳恩霍夫 IZM，10623 柏林，德国；ole.hoelck@izm.fraunhofer.de 4 罗伊特林根大学应用化学学院过程分析与技术中心（PA&T），Alteburgstrasse 150，72762 罗伊特林根，德国； larysa.kutuzova@Reutlingen-University.de 5 罗伊特林根研究所 (RRI), 罗伊特林根大学, Alteburgstrasse 150, 72762 Reutlingen, 德国 * 通讯地址：andreas.kandelbauer@reutlingen-university.de；电话：+49-7121-271-2009
在模型和治疗的角落：囊性纤维化中的基因编辑
囊性纤维化（CF）是一种严重的遗传疾病，仍然缺乏治疗治疗。下一代生物技术以及更多有效的基于细胞和体内疾病模型正在加速CF的新疗法的发展。基因编辑工具，例如基于CRISPR的系统，可用于在基因组中进行靶向修改，从而可以直接在囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）基因中纠正突变。另外，使用这些工具可以产生更相关的疾病模型，这反过来又是评估基于基因编辑的新型疗法的宝贵。此关键评论提供了当前可用的基因组编辑工具以及可用于评估它们的细胞和动物模型的全面描述。接下来，我们将对CF领域中基因编辑的概念概念验证应用进行广泛概述。最后，我们将探讨在这些概念证明研究中需要解决需要解决的挑战。