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Curigliano Horgan 2022.pdf
1 欧洲个性化医疗联盟，Avenue de l'Armee/Legerlaan 10, 1040 布鲁塞尔，比利时 2 欧洲肿瘤研究所，IRCCS，Via Giuseppe Ripamonti, 435, 20141 米兰，意大利；giuseppe.curigliano@ieo.it (GC)；elisabetta.munzone@ieo.it (EM) 3 米兰大学肿瘤学和血液肿瘤学系，Via Festa del Perdono, 7, 20122 米兰，意大利 4 图宾根大学医学遗传学和应用基因组学研究所，Calwerstrasse 7, 72070 图宾根，德国； olaf.riess@med.uni-tuebingen.de 5 蔚蓝海岸大学临床和实验病理学实验室，FHU OncoAge，生物库 BB-0033-00025，巴斯德医院，30 Avenue de la voie Romaine，CEDEX 01，06001 尼斯，法国；hofman.p@chu-nice.fr 6 科隆大学医院病理学研究所，Kerpener Str. 62，50937 科隆，德国；reinhard.buettner@uk-koeln.de 7 威尼托肿瘤研究所，IRCCS，Via Gattamelata, 64, 35128 帕多瓦，意大利； pierfranco.conte@unipd.it 8 帕多瓦大学外科、肿瘤学和胃肠病学科学系，Via Giustiniani, 2, 35124 帕多瓦，意大利 9 卢布尔雅那大学医学院，Vrazov trg 2, 1000 卢布尔雅那，斯洛文尼亚；tanja.cufer@mf.uni-lj.si 10 都柏林大学学院生物分子与生物医学科学学院，Belfield, D04 V1W8 都柏林，爱尔兰；William.Gallagher@ucd.ie 11 精确科学学院，Quai du Seujet 10, 1201 日内瓦，瑞士；ngeorges@exactsciences.com 12 阿伯丁大学医学与牙科学院，Foresterhill，阿伯丁 AB25 2ZD，英国； k.kerr@abdn.ac.uk 13 Centre Jean Perrin, 58, Rue Montalembert, CEDEX 01, 63011 克莱蒙费朗，法国； Frederique.PENAULT-LLORCA@clermont.unicancer.fr 14 克莱蒙奥弗涅大学病理学系，INSERM U1240，49 bd François Mitterrand，CS 60032，63001 克莱蒙费朗，法国 15 Europa Uomo，Leopoldstraat 34，2000 安特卫普，比利时； ken.mastris@btinternet.com 16 AstraZeneca, Rua Humberto Madeira 7, 1800 奥埃拉斯, 葡萄牙; Carla.Pinto@astrazeneca.com 17 安特卫普大学医院，安特卫普大学，Wijlrijkstraat 10, 2650 Edegem，比利时；jan.van.meerbeeck@uza.be 18 F. Hoffmann-La Roche Ltd.，Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel，瑞士；marlene.thomas@roche.com 19 礼来公司，Rue du Marquis 1, Markiesstraat, 1000 Brussels，比利时；sonia.ujupan@lilly.com 20 耶路撒冷希伯来大学哈达萨希伯来大学医学中心病理学系，Kalman Ya'akov Man St, Jerusalem 91905，以色列；giladwv@gmail.com 21 汉堡-埃彭多夫大学医学中心，Martinistraße 52, 20251 Hamburg，德国； j.velthaus@uke.de 22 Institut Gustave Roussy, 114 Rue Edouard Vaillant, 94805 Villejuif, France; Fabrice.andre@gustaveroussy.fr * 通讯：denishorgan@euapm.eu；电话：+386-30-607-281
引用了本文：Tarantino P，Morganti S，Curigliano G.靶向HER2在乳腺癌中：新药和范式在地平线上。探索目标抗
根据HER2蛋白的过表达和/或ERBB2基因的过表达，所有乳腺癌（BCS）的大约15-20％是人类表皮生长因子受体2（HER2）定义的。这种改变会导致疾病的更具侵略性的行为，但也可以预测对针对HER2的治疗的反应。的确，在过去的二十年中已经开发和批准了几种抗HER2化合物，从而显着提高了我们在早期治疗患者的能力，并在高级环境中大大延长了他们的生存。然而，该领域的最新发展有望通过既定的Her2靶向策略以及对新型策略的探索来进一步改善成果。In particular, the engineering of new antibody-drug conjugates, with higher drug-to-antibody ratios (DARs) and cleavable linkers, has already led to the development of a highly effective drug, namely trastuzumab deruxtecan, recently approved by the Food and Drug Administration (FDA) and European Medicines Agency (EMA) for the treatment of advanced HER2-positive (HER2 + ) BC, and currently in study in the早期环境。此外，新型的酪氨酸激酶抑制剂tucatinib最近获得了FDA和EMA的批准，该抑制剂是为了提高HER2 +晚期BC患者的生存，尤其是在患有脑转移的患者中。免疫疗法也通过免疫检查，癌症疫苗和收养细胞疗法在HER2 +亚型中进行了研究。总体而言，预计有希望的抗HER2化合物的武器库有望在未来几年中对早期和晚期HER2 + BC的预后进行显着改善。此外，一些此类代理商在HER2-LOW Advanced BC患者中表现出令人鼓舞的活动，这挑战了当前的BC分类。如果得到确认，这种新的范式将有可能扩大来自HER2靶向治疗的人口受益，最多可以扩大所有晚期BC患者的70％，从而导致当前治疗算法的革命，并可能重新定义HER2分类。