图2。(a-c) UV-vis absorption spectra (Absorbance axis on left) and emission spectra (photoluminescence = PL axis on right) of commercial or recrystallized pure compounds 2,3-DAP (commercial), 2,7-DAP, (recrystallized), and MQA (commercial) shown as solid blue and red curves, compared to the byproducts from our synthesis captured in the low molecular mass (<500 da)透析液(点缀蓝色和红色曲线),也与参考文献中CD的光谱进行了比较。[13](虚线黑色曲线)。完全匹配了2,3-DAP和MQA光谱(<2%),而2,7-DAP由于原始透析液中存在额外的杂质而在低吸光度下显示出很小的差异(请参阅表S1)。我们的P-,O-和M-CD的吸收光谱和发射光谱如图6,具有完全不同的吸收和发射最大值和形状。
在基于物理的飞行动力学模拟中,描述和评估了双飞机平台 (DAP) 概念的基准配置,该模拟用于为期两个月的任务,作为佛罗里达中部低层平流层的通信中继,距离奥兰多市中心 150 英里。DAP 配置具有两个大型滑翔机式(翼展 130 英尺)无人机,它们通过一条可调节的长电缆连接(总可伸缩长度 3000 英尺),可利用可用的风切变有效地航行而无需推进。使用机载 LiDAR 风廓线仪预测风分布被发现是必要的,以使平台能够通过找到平台上足够的风切变来有效调整飞行条件以保持航行。与传统的太阳能飞机一样,该飞机从太阳能电池中获取电力,但当风切变过多时,它还会使用螺旋桨作为涡轮机来获取风能。 60,000 英尺附近长达一个月的大气剖面(间隔 3-5 分钟)来自卡纳维拉尔角 50 Mhz 多普勒雷达风廓线仪测量的存档数据,并用于 DAP 飞行模拟。对这些数据集的粗略评估表明,DAP 航行所需的风切变持续存在,这表明即使受到适度上升/下降率的限制,DAP 也可能航行超过 90% 的长达一个月的持续时间。DAP 的新型制导软件使用非线性约束优化技术来定义航点
DAP名称:地铁内部DAP地方政府区域:珀斯市摘要修改:•重新设计和搬迁所提议的控制建筑物到现场西北的拟议控制建筑物•搬迁拟议的驱动器,通过重新设计和重新定位•拟议的燃料囊盖式盖式盖式盖式盖•拟议的更新范围•范围的范围•范围•范围的范围•范围的范围•范围的范围•范围的范围•拟议的范围•拟议的范围,•拟议的固定范围• support the proposed development Applicant: Nik Hidding, Hidding Urban Planning Owner: Perth OHP Pty Ltd Value of Development: $3 million Responsible Authority: City of Perth Authorising Officer: Julia Kingsbury, Alliance Manager Development Approvals LG Reference: DAP-2022/5331 DAP File No: DAP/22/02372 SAT File No (DR reference): DR 044 Date of Decision under Review: 29 February 2024申请审核日期:
SIAR 人类健康排泄、分布和药代动力学研究的总结,已使用 14 C-邻苯二甲酸二烯丙基酯 (DAP) 对大鼠和小鼠进行了研究。在排泄和分布研究中,通过管饲法施用 14 C-DAP,并收集 14 CO 2 、挥发性代谢物、尿液和粪便 24 小时。在大鼠中,25 – 30% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄,50 – 70% 在 24 小时内出现在尿液中。在小鼠中,6 – 12% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄,80 – 90% 在 24 小时内随尿液排泄。对通过尾静脉注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠进行了组织分布和药代动力学研究。发现 DAP 从大鼠和小鼠的血液中迅速清除,两种物种的半衰期约为 2 分钟。在两种物种中静脉注射 DAP 30 分钟后,血液、肝脏、肾脏、肌肉、皮肤或小肠中均未发现 DAP。在注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠的尿液中发现了邻苯二甲酸单烯丙酯 (MAP)、烯丙醇 (AA)、3-羟丙基硫脲酸 (HPMA) 和一种未知的极性代谢物。注射 DAP 或 AA 后,大鼠尿液中存在极性代谢物,表明该化合物是 AA 的代谢物。DAP 对大鼠的肝毒性比对小鼠的更大。在 AA 的毒性方面观察到了相同的物种差异。由于 DAP 代谢为 AA,因此推测 DAP 的差异性肝毒性与 AA 的毒性有关。AA 是一种强效的门脉周围肝毒性物质,由于小鼠产生的 HPMA 作为 II 期代谢的副产物比大鼠多,因此推测 DAP 的差异性肝毒性与谷胱甘肽与 AA 或丙烯醛(AA 的活性代谢物)结合的程度有关。大鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 891 mg/kg bw(雄性)和 656 mg/kg bw(雌性),小鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 1070 mg/kg bw(雄性)和 1690 mg/kg bw(雌性)。狗口服 LD 50 约为800 mg/kg bw(合并)。经皮 LD 50(兔子)为 3300 mg/kg bw。大鼠吸入 LC 50(一小时)为 8300 mg/m 3(混合)、10310 mg/m 3(雄性)和 5200 mg/m 3(雌性)[FIFRA 指南,43FR 37336]。DAP 对兔子皮肤 [16 CFR 1500.41] 或眼睛 [FSHA 16 CFR 1500] 无刺激性。DAP 在小鼠局部淋巴结测定中具有致敏性 [OECD TG 429]。在重复剂量毒性研究 [NTP] 中,雄性和雌性大鼠(每性别每组 10 只)通过管饲法服用 DAP,剂量分别为 0、25、50、100、200 和 400 mg/kg bw/天,每周 5 天,共 13 周。八只接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠在研究期间死亡或被发现处于垂死状态时被杀死。接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠的体重增加似乎比对照组低。在 400 mg/kg bw/day 剂量下,两性均观察到临床症状,在 200 mg/kg bw/day 剂量下出现频率较低,但在较低剂量下未观察到临床症状。临床症状包括腹泻、毛发粗糙或头部周围脱发、驼背姿势和全身消瘦。在尸检中,所有八只早死的 400 mg/kg bw/day 雄性大鼠均观察到肝脏严重异常,其中三只雄性大鼠还表现出多灶性肾皮质小管坏死。许多雄性大鼠的肺部呈现暗色或鲜红色。在 400 mg/kg bw/day 剂量下,两只幸存的雄性大鼠和大多数雌性大鼠出现肝损伤,在 200 mg/kg bw/day 剂量下,5/10 的雄性大鼠出现肝损伤。严重程度似乎与剂量有关,雄性大鼠比雌性大鼠严重。组织病理学检查表明肝脏是主要靶器官。在 200 和 400 mg/kg bw/day 剂量下,雄性大鼠和雌性大鼠出现肝小叶门管周围损伤、坏死、纤维化、胆管增生和肝细胞增生。
图 7. 激光雷达、天底 DAP 和有角度 DAP 的点云显示为每个站点的 70 米横断面,并按分类着色。不同的站点显示在垂直轴上,不同的模型类型显示在水平轴上。箭头显示缺少冠层结构数据的位置。................................................................................................ 31
当我们说“客户至上”时,我们是认真的。我们专注于通过改进我们获取、吸引和支持客户的方式来减少客户体验中的摩擦,这使我们能够在市场上最具吸引力的部分实现增长。这包括 DAP 等解决方案,它使中小企业更容易与 UPS 开展业务。DAP 在 2022 年创造了超过 23 亿美元的收入。在这一年中,我们推出了我们的数字定价解决方案 Deal Manager。Deal Manager 应用定价科学,在第一时间向客户提供合适的报价,使我们能够更快地完成交易并获得更好的收入质量。我们正在将 DAP 和 Deal Manager 扩展到美国以外的国家/地区,其中 DAP 已在 42 个国家/地区推出,而 Deal Manager 正在扩展到 40 多个国家/地区。我们通过提高净推荐值 (NPS) 来跟踪“客户至上”的进展。2022 年,我们在 16 个客户旅程中取得了强劲增长,其中包括三个最重要的客户旅程:协商价值、重新安排包裹路线和解决索赔。我们的 NPS 改进超过了竞争对手,我们以 42** 的成绩结束了这一年,让我们距离实现 50 的目标 NPS 又近了一步。
DAP 是入射剂量(空气比释动能)与光束面积相乘的结果。它可以通过平面电离室测量,该电离室直接安装在 X 射线焦点和患者表面之间的光束外壳上。根据平方反比定律,DAP 与焦点和患者之间的距离无关。这种关系表明,将辐射源和测量室之间的距离加倍,辐射面积将增加四倍,而剂量(空气比释动能)同时减少四倍。两种效应相互抵消。因此,剂量面积乘积与距离无关,它以优雅的方式确定检查期间所有可变参数,如管电压、管电流、过滤、辐照时间和场大小。