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摘要:城市环境的微气候条件影响着人类的热舒适性。热舒适的主要人类生物气象学参数之一是平均辐射温度(TMRT),它可以量化有效的辐射液到达人体的有效辐射流。模拟工具已被证明可用于分析城市空间的辐射行为及其对居民的影响。我们提出了一种新方法,使用3-D离散各向异性辐射转移模型(DART)进行TMRT空间分布的详细建模。我们的方法能够在不同的尺度和一系列参数下模拟TMRT,包括城市图案,地面材料,墙壁,屋顶和植被的特性(覆盖,形状,光谱,频谱,叶片区域索引和叶子面积密度)。在(1)短波和长波域中的辐射的细节处理中,((2)城市表面材料和植被的光学特性的详细规范,(3)植被组件的精确表示,以及(4)从多个输入中衍生出的远程分配的能力。我们说明并提供对新加坡方法的第一次评估,这是一个具有强大城市热岛效应(UHI)的热带城市,并寻求增强户外热舒适。在10:00至19:00的一段时间内,在我们的研究地点,在我们的研究地点中,模拟和场估计的TMRT之间的比较在我们的研究地点显示出良好的一致性(r 2 = 0.9697,RMSE,RMSE = 3.3249)。使用3-D辐射转移模型显示出有望研究城市微气候和室外热舒适的有希望的能力,并增加了景观细节,并建立与遥感数据的联系。我们的方法论与适当的工具结合使用,有助于优化气候敏感的城市设计。
抗生素耐药性 (AMR) 1 对健康和经济的影响对德国和世界各国都构成了巨大挑战。据估计,2019 年共有 127 万人死于抗生素耐药性。世界卫生组织 (WHO) 于 2015 年通过的《抗生素耐药性全球行动计划》呼吁各成员国制定自己的国家行动计划。对于德国来说,抗击抗生素耐药性所需的措施已整合到德国抗生素耐药性战略 (DART) 中。该战略的总体目标是降低抗生素耐药性,从而保持抗生素的有效性。现行的德国抗生素耐药性战略——DART 2030——于 2023 年 4 月由联邦内阁通过。考虑到“同一个健康”方法,该战略列出了到 2030 年在人类和兽医学、农业、环境、教育和研究以及国际合作等所有领域抗击抗生素耐药性的战略目标。作为 DART 2030 的补充,本行动计划列出了为实现该战略目标而在不同行动领域实施的初步优先措施。附件 1 概述了计划的活动、各自的目标和目的以及所涉及的部门(人类或兽医、农业、食品和环境)。该行动计划将在 2026 年接受评估和修订。在需要分步实施的领域可能需要修订。该行动计划还将实施德国在欧盟和欧盟同意的措施
尽管发生了新冠疫情,达拉斯-沃斯堡地区的经济在 2019-2021 年间仍表现出可观的经济活动。这延续了 DFW 地区在过去几十年中经历的强劲增长趋势。本报告以及我们之前的报告中详细介绍的 DART 车站四分之一英里范围内的大量开发证明了该地区的经济健康状况良好。在轻轨站附近开发房产的趋势并非 DFW 独有,因为类似的模式遍布全国。在快速城市化的德克萨斯州,连通性和多式联运通道越来越重要——这在 DFW 尤其如此。所分析的 31 个项目反映了多式联运交通选择对 DFW 经济格局的重要性。这项研究的结果还表明,以交通为导向的发展并不是一个单一目的的战略。几十年来,DART 轻轨站附近的开发,包括各种类型的住宅社区和重要的商业、办公和零售机构,不仅提供了交通便利,同时也促进了 DFW 地区的经济福祉。
旋翼飞机为探索外星环境提供了独特的功能。与诸如漫游者之类的勘探工具相比,旋翼船能够越来越快地到达感兴趣的目的地。此外,它们只需要合适的起飞和降落区,并且可以飞越由于障碍物或粗糙地形而可能无法遍历流浪者可能无法穿越的地形。这些优势激发了火星的创造任务,该任务涉及第一个飞行火星的旋翼飞机[1]。这项任务的成功继续激励未来的任务,例如可能使用直升机来返回火星样本[2]。设计一种在火星氛围环境中运行的首个旋翼飞机,需要进行设计,开发和操作的独特工具。在开发的工具中是Helicat-darts(简单地称为简洁的Helicat),用于旋转动力学建模和仿真。此仿真工具是指导,导航和控制(GNC)算法和软件开发的测试床,并作为分析飞行性能和动态的工具。Helicat在Ingenuity任务的整个生命周期中都使用,包括以下内容:
体内基因治疗面临的最大挑战之一是载体介导高度选择性的基因转移到特定治疗相关细胞群中。我们在此介绍 DARPin 靶向 AAV(DART-AAV),展示针对人类和鼠 CD8 的 DARPin。将 DARPin 插入 AAV2 和 AAV6 衣壳蛋白 1(VP1)的 GH2/GH3 环中,可实现对 CD8 阳性 T 细胞的高选择性,同时基因传递活性不受影响。值得注意的是,衣壳核心结构未发生改变,突出的 DARPin 可检测到。在复杂的原代细胞混合物中,包括供体血液或小鼠全身注射,CD8 靶向 AAV 在选择性、靶细胞活力和基因转移率方面远远优于未改造的 AAV2 和 AAV6。在体内,将单个载体注射到经过条件化的人源化或免疫功能正常的小鼠中,可击中高达 80% 的活化 CD8+ T 细胞。虽然在非活化条件下基因转移率显著降低,但在将 Cre 递送到指示小鼠中时,仍然可以检测到 CD8+ T 细胞中的选择性基因组修饰。在两种小鼠模型中,CD8+ T 细胞的选择性接近绝对,但肝脏的靶向性极强。本文描述的 CD8-AAV 扩展了免疫学研究和体内基因治疗选择的策略。
eels-darts是一种模拟器,旨在用于自治的自由开发和分析,以用于太空探索的蛇形机器人。介绍了鳗鱼点模拟器设计的详细描述。这包括用于建模各种不同的蛇机器人配置的多功能多体动力学表示以及用于描述螺丝冰相互作用的各向异性摩擦模型。讨论了其他模拟组件,例如图形,可进口地形,关节控制器和感知。讨论了用于设置和运行模拟的方法,包括如何使用ROS模拟蛇机器人的自主堆栈关闭命令和信息循环。描述了多种用例,以说明如何在整个项目的生命周期中使用模拟来帮助和告知机器人设计,自主性开发和现场测试用途。对螺丝冰接触模型进行了验证分析。最后,讨论了最近对加拿大Athabasca冰川进行现场测试期间的模拟使用概述。
Cy5-PP-IT4 NPs 在 Fn14 阳性 TNBC 细胞中表现出剂量和时间依赖性的细胞摄取(图 S1);通过乳液溶剂蒸发法合成纳米颗粒(表 S1);用于识别目标群体的细胞标记物(表 S2);分离颅内肿瘤的流式细胞分析的代表性门控策略(图 S2);在未患肿瘤的 BALB/c 小鼠中全身给药后,Fn14 靶向不会增加清除率、诱导毒性或促进 NP 在非清除器官中的积累(图 S3);全身 IVIS 成像显示全身给药后 Cy5 标记的纳米制剂在 TNBC BT 中的定位(图 S4);分析携带肿瘤的 BALB/c 小鼠肝脏和脾脏中 Fn14 的表达(图 S5);在脑内携带 TNBC 肿瘤的小鼠中全身给药后纳米制剂的细胞分布(图 S6);纳米制剂的全身给药不会促进细胞死亡(图S7)(PDF)