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模糊的线：DAW的实用和理论含义...
数字音频工作站（DAWS）占据了创意艺术中的重要空间。词曲作者，作曲家，制作人和音频工程师使用软件和虚拟仪器的组合来录制和制作音乐。教育者越来越多地发现DAWS可用于教学信号流，声学和声音综合以及模拟模拟过程中的概念。随着创意产业转向主要基于软件的平台，参与者的身份，角色和职责相交和模糊。同样，网络技术改变了创意活动的空间和地点。现在，“ studio”几乎存在于任何地方。对于与学生一起工作的教育工作者，这些变化的范式提出了一系列挑战。本文探讨了三个领域的DAW可能性：空间和地点，理论和身份以及教学法。文章提倡使用DAW的技术教学模型较低的模型，而倾向于采用一种培养美学意识和创造力平衡的方法。
Audrey M. Hager，PhD
教育和培训博士后研究员2017年至2018年德克萨斯大学健康科学中心，德克萨斯州圣安东尼奥市，德克萨斯州圣安东尼奥市NRSA F32 RUTH L. KIRSCHSTEIN个人博士后奖学金指导：Lynette DAWS DAWS，Phd Doctoctoral Postdoctoral PostDoctoral Pasteral extoral the Postoral exter in Doctoral theroral the Antrio of Texas Health Science in San Antra in 3 Antry of San Anthora，san Anthone n2药物滥用研究：行为和神经生物学导师：迈克尔·J·贝克斯特德（Michael J. Beckstead），博士学位，心理学2015年皇后大学，加拿大安大略省金斯敦皇后大学，集中精力：行为神经科学论文论文：变革的潜力：表征成年大鼠视觉歧视后突触可塑性。导师：Hans C. Dringenberg，PhD M.Sc.，心理学2008年皇后大学，加拿大金斯敦，集中精力：行为神经科学论文：视觉歧视学习后，成年大鼠视觉皮层的训练诱导的可塑性。导师：汉斯·C·德林肯伯格（Hans C. Dringenberg认知科学，信息科学（双重专业）心理学次要2006年荣誉论文：认知联系：探索自闭症患者与动物之间的认知相似之处。导师：David Vampola
Nuage 2015 年手册 - 雅马哈
自 1975 年发布 PM1000 音频混音器以来，Yamaha 一直处于专业音频行业的前沿。NS10-M STUDIO 监听音箱、02R 数字混音控制台和 SPX90 效果处理器等产品进入了世界各地的领先工作室，最终赢得了声誉，成为该领域的“经典”。从 90 年代中期到世纪之交，DAW（数字音频工作站）已成为音频制作的主要工作环境，2005 年 1 月，为这一不断发展的领域贡献了许多先进技术和解决方案的 Steinberg Media Technologies（以下简称“Steinberg”）成为 Yamaha 的全资子公司。这种关键的融合导致集成产品和系统的发展日益协调一致。Steinberg 最初成立于 1984 年，迅速成为重要音频处理标准的来源，例如 ASIO（音频流输入和输出）、VST（虚拟工作室技术）等。这些先进技术被融入到许多革命性产品中，包括目前受到全球 150 多万用户青睐的 Cubase 和 Nuendo DAW 应用程序。Yamaha 和 Steinberg 的联合开发产生了许多音频接口和控制器，充分利用了 Steinberg DAW 软件的性能潜力。两大音频技术领导者之间的协同作用将继续为未来广泛的应用提供越来越先进的解决方案。
小胶质细胞TREM2调控阿尔茨海默病发生的机制研究进展
Engl J Med，2013，368：107-16 [4] Jin SC，Benitez BA，Karch CM等。trem2中的编码变体增加了阿尔茨海默氏病的风险。Hum Mol Genet，2014，23：5838-46 [5] Schwabe T，Srinivasan K，Rhinn H.移动范式：小胶质细胞在阿尔茨海默氏病中的核心作用。Neurobiol Dis，2020，143：104962 [6] Zhang Y，Chen K，Sloan SA等。大脑皮层的神经胶质，神经元和血管细胞的RNA测序转录组和剪接数据库。J Neurosci，2014，34：11929-47 [7] Lloyd AF，Miron Ve。小胶质细胞在中枢神经系统中的促估计性特性。nat Rev Neurol，2019，15：447-58 [8] Butovsky O，Ziv Y，Schwartz A等。由IL-4或IFN-γ激活的小胶质细胞差异地诱导了成人茎/祖细胞的神经发生和寡构成。mol Cell Neurosci，2006，31：149-60 [9] Ulland TK，Song Wm，Huang SC等。TREM2在阿尔茨海默氏病中保持小胶质细胞代谢适应性。Cell，2017，170：649-63.E13 [10] Daws MR，Lanier LL，Seaman WE等。新型小鼠髓样DAP12-相关受体家族的克隆和表征。EUR J Immunol，2001，31：783-91 [11] Dean HB，Roberson ED，Song Y. Trem2中与神经退行性疾病相关的变体破坏了免疫球蛋白领域的顶端配体结合区域。前神经，2019，10：1252-67 [12] Sasaki A，Kakita A，Yoshida K等。小胶质细胞DAP12和TREM2基因在NASU-Hakola病中的可变表达。神经遗传学，2015，16：265-76 [13] Jay TR，Von Saucken VE，Landreth GE。trem2在神经退行性疾病中。mol Neurodegener，2017，12：56-89 [14] Forabosco P，Ramasamy A，Trabzuni D等。通过人脑基因表达数据网络分析对TREM2生物学的见解。Neurobiol老化，2013，34：2699-714 [15] Schlepckow K，Kleinberger G，Fukumori A等。与阿尔茨海默氏症相关的trem2变体发生在亚当裂解位点，并效果脱落和吞噬功能。embo mol Med，2017，9：1356-65 [16] Bouchon A，Dietrich J，ColonnaM。尖锐边缘：炎症反应可以由Trem-1触发，Trem-1是一种在中性粒细胞和单核细胞上表达的新型受体。J Immunol，2000，164：4991-5 [17] Del-Aguila JL，Benitez BA，Li Z等。 TREM2脑转录本特异性研究和TREM2突变载体。 mol Neurodegener，2019，14：18-31 [18] Lanier LL，Corliss BC，Wu J等。 带有基于酪氨酸的活化基序的免疫受体DAP12参与激活NK细胞。 自然，1998，391：703-7 [19] Thornton P，Sevalle J，Deery MJ等。 trem2在H157-S158键上通过裂解脱落，以加速阿尔茨海默氏病相关的H157Y变体。 Embo Mol Med，2017，9：1366-78 [20] Piccio L，Buonsanti C，Cella M等。 识别J Immunol，2000，164：4991-5 [17] Del-Aguila JL，Benitez BA，Li Z等。TREM2脑转录本特异性研究和TREM2突变载体。mol Neurodegener，2019，14：18-31 [18] Lanier LL，Corliss BC，Wu J等。带有基于酪氨酸的活化基序的免疫受体DAP12参与激活NK细胞。自然，1998，391：703-7 [19] Thornton P，Sevalle J，Deery MJ等。trem2在H157-S158键上通过裂解脱落，以加速阿尔茨海默氏病相关的H157Y变体。Embo Mol Med，2017，9：1366-78 [20] Piccio L，Buonsanti C，Cella M等。识别
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