能够在不同时间点上空间绘制多层的OMIC信息的能力2允许探索促进脑发育,分化,人体化和3次疾病改变的机制。本文中,我们开发并应用了空间tri-omic测序技术,4 dbit arp-seq(空间ATAC – RNA-蛋白质 - 蛋白质)和DBIT CTRP-SEQ(空间切割&TAG-5 RNA – Protein-seq)以及多重免疫液(Codexial Imagiat in Dynamexial in Dynampatial in Dynamexial in Dynamecial in Dynamecial in Dynamecial in Dynampatial in Dynampatial in Dynampatial in Dynampatial in神经炎症。与人类发育中的大脑感兴趣的区域相比,在产后P0到P21的不同阶段获得了小鼠脑的时空三个骨图。具体来说,在皮质9区域中,我们发现了10层定义转录因子的染色质可及性的时间持久性和空间扩散。在call体中,我们观察到整个子区域髓磷脂基因的动态染色质启动11。一起,它提出了层特异性投影12个神经元的作用,以辅助轴突生成和髓鞘形成。我们进一步映射了溶血石13(LPC)神经炎症的大脑,并在14个发育和神经炎症中观察到了共同的分子程序。的小胶质细胞表现出炎症和分辨率的保守和不同程序15,不仅在LPC病变的核心上瞬时激活16,而且在远端位置也大概是通过神经元回路。19因此,这项工作揭示了大脑发育和神经炎症的17种常见和差异机制,从而获得了18个有价值的数据资源,以研究大脑发育,功能和疾病。