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太太。加滕/CCAF/DECM/334-649-5010/mgg/8 Mar 17 空气...
什么是 GEM？GEM 计划将 CCAF 学生与提供大一/大二水平通识教育课程的在线地区认可的民用学术机构联系起来。这些课程满足 CCAF 应用科学副学士 (AAS) 学位通识教育要求的 15 个学期学时。合作学校必须在以下五个学科中分别提供至少一门但不超过十门通识教育课程：口语交流、书面交流、数学、社会科学和人文科学。注意：2017-2019 年 CCAF 通用目录中注册的 CCAF AAS 学生有两种选择来完成 6 个学期学时 (SH) 的交流要求。选项 1 是完成 3SH 的书面交流和 3SH 的口语交流课程。选项 2 是完成 6SH 的非重复书面交流课程。参与学校的标准是什么？
开发猪脱细胞外基质（DECM）生物学
摘要本研究旨在提出从猪半月板中提取DECM的易于扩展，具有成本效益的过程，该过程致力于生物互联制剂和3D生物打印。由于其软骨（例如结构和机械鲁棒性），弯月面是一种非常苛刻的组织，用于提取和脱落ECM。它的处理构成了很大的困难，并使以前针对软组织开发的方法无用。结合了均质化，水解，超临界二氧化碳（SCCO2）提取和冻干的过程，以应对这一挑战。该方案允许保留其天然化合物和生物相容性，同时提供良好的可打印性，并为细胞增殖和分化为半月板样表型提供刺激性环境。此外，此过程在经济和生态上很友好，因为它不需要使用大量溶剂，洗涤剂或昂贵的酶（DNase）。已经对脱细胞过程进行了精心研究，证明了DNA含量的大幅降低，但仍超过公认的阈值。这项研究进一步探讨了DECM的生物相容性，表明在扩展体外培养过程中，残留的DNA对细胞存活没有不利影响，表明出色的生物相容性。这些发现仅基于DNA含量，挑战了当前对脱细胞化有效性的定义，提出了对生物学作用的更广泛评估。
在制造基于DEMM的复合材料的皮肤组织工程的最新进展
慢性伤口管理是一个棘手的医疗和社会问题，影响了全球数百万的健康。基于脱细胞的细胞外基质（DECM）材料具有非凡的生物学特性，可用于组织再生，这些特性已被用作诊所中皮肤再生的商业产品。但是，复杂的外部环境和慢性伤口治疗过程的延长阻碍了纯decm材料的应用。基于DECM的复合材料是为了促进不同伤口的愈合过程的构建，表现出值得注意的功能，例如抗微生物活性和合适的降解性。 此外，用于设计各种形式的伤口敷料的制造技术扩大了基于DECM的复合材料的应用。 本综述提供了有关建造基于DENM的复合材料的最新制造技术的摘要，突出了基于DECM的模制水凝胶，电气传播器和管理伤口的生物印刷脚手架的进步。 最终讨论了基于DECM的复合材料在伤口愈合中的临床应用中的相关挑战和前景。基于DECM的复合材料是为了促进不同伤口的愈合过程的构建，表现出值得注意的功能，例如抗微生物活性和合适的降解性。此外，用于设计各种形式的伤口敷料的制造技术扩大了基于DECM的复合材料的应用。本综述提供了有关建造基于DENM的复合材料的最新制造技术的摘要，突出了基于DECM的模制水凝胶，电气传播器和管理伤口的生物印刷脚手架的进步。最终讨论了基于DECM的复合材料在伤口愈合中的临床应用中的相关挑战和前景。
涉及脱细胞外基质水凝胶与间质干细胞的组合治疗增加了细胞治疗在
使用间充质干细胞（MSC）的抽象细胞移植已成为修复和再生受伤或受损器官的一种有希望的方法。但是，移植后MSC的生存和保留仍然是一个挑战。因此，我们研究了MSC的共转移和脱细胞外基质（DECM）水凝胶的疗效，这些水凝胶具有高的细胞相容性和生物相容性。通过酶消化的细胞猪肝支架来制备DECM溶液。它可以在生理温度下凝胶并形成多孔的纤维微结构。MSC在没有细胞死亡的水凝胶中在三维中扩展。与二维细胞培养物相比，在水凝胶中培养的MSC表现出增加的肝细胞生长因子（HGF）和肿瘤坏死因子诱导因子诱导基因6蛋白（TSG-6）的分泌增加，这两种蛋白（TSG-6）是主要的抗炎和抗纤维化旁帕氨酸因子MSCS的主要抗纤维化和抗纤维化旁皮因子。体内实验表明，与没有水凝胶的那些相比，MSC与DEMM水凝胶的共同植入术提高了植入细胞的存活率。MSC还表现出在二丁丁素（DBTC）诱导的大鼠胰腺炎模型中改善胰岛组织炎症和纤维化的治疗作用。将DEMM水凝胶与MSC的组合使用是一种新的策略，是克服使用MSC的细胞治疗挑战的新策略，可用于治疗临床环境中的慢性炎症性疾病。
Voytik-Harbin方案在制造Ram的
脱颖而出的背景：衍生自动物睾丸组织的脱细胞外基质（DECM）的利用表现出潜在的潜力作为组织特异性支架的组成部分。当前的研究主要集中在DECM周围，作为培养睾丸细胞的自然资源。这项研究旨在首先评估Voytik-Harbin（VH）和Frytes方案的比较，以创建RAM的DECM睾丸水凝胶，其次，评估最佳方案对体外精子发生的影响。材料和方法：在这项实验研究中，成熟的公羊的六个睾丸被脱细胞，并由i进行了Hy Drogel的产生。Frytes方案使用了1 mg/ml胃蛋白酶的浓度，溶于0.1或0.01 m HCl和II。VH方案涉及每100 mg ECM在0.5 m的乙酸中10 mg胃蛋白酶。随后，在胶原水凝胶上培养了小鼠睾丸细胞作为对照，并且更有效的睾丸衍生水凝胶（TDH）评估了体外精子发生的早期阶段。结果：虽然Freytes方案产生了两个HCl浓度的均匀凝胶溶液；将pH值驱动到7.4，使水凝胶松动，使凝胶化有问题。相比之下，VH方案巩固了水凝胶，并由于其凝胶一致性而产生了坚固的水凝胶。此外，用25 mg DECM的VH制备的水凝胶在流变和结构方面具有明显更高的优先级（P <0.05）。在小鼠睾丸细胞培养后，TDH和胶原水凝胶在细胞存活率和早期精子发生基因的mRNA表达方面没有显着差异。结论：使用VH方案产生RAM TDH导致牢固的水凝胶具有高频率的重复凝胶，这可能适用于睾丸细胞生长。
细胞外基质和周神经元网的破坏调节细胞外空间体积和几何>
细胞外矩阵（ECM）是一个大分子网络，具有两种形式：神经神经元网（PNN）和一个弥漫性ECM（DECM） - 均影响大脑的影响，突触形成，神经塑性，神经塑性，CN，CNS损伤和进步神经变性性疾病。ECM重塑会影响外鼻外传播，这是由神经活性物质在细胞外空间（ECS）中的扩散介导的。在这项研究中，我们分析了PNN和DECM影响脑部扩散性的干扰。在口服4-甲基木纤维酮（4-mu）的大鼠（HA）合成抑制剂4-甲基木纤维酮（4-mu）后，我们发现PNNS，HA，HA，软骨蛋白硫酸软骨蛋白聚糖蛋白酶和闪光酸性酸性蛋白质的染色下调。4个月和6个月后，这些变化得到了增强，并且在正常饮食后是可逆的。形态分析进一步表明星形胶质细胞的萎缩。使用实时离子噬方法的ECM失调导致体感皮质中的ECS体积分数α增加35％，从对照大鼠的α= 0.20到4-MU饮食后的α= 0.27。扩散加权的磁共振成像显示，在皮质，海马，丘脑，pallidum和脊髓中，平均扩散率和分数各向异性（FA）的降低。这项研究表明，由于PNN和DECM的调节，ECS体积的增加，FA的损失以及星形胶质细胞的变化可能会影响外突触外传播，细胞间通信和神经可塑性。
IOM对气候变化和与灾难有关的弹性...
Judy，Kevin和Lola协助将转介到群集，卫生，教育，性别和保护，粮食安全和农业以及水，卫生和卫生等集群中，以满足撤离中心和影响社区的直接需求。IOM通过DECM集群的协调支持对于满足近期需求至关重要，尤其是孕妇，哺乳的母亲，残疾人和老年人，包括内部流离失所者（IDPS）等最脆弱的人。•在2022年，IOM Tonga通过ECMD群集支持了即时
表征用于再生医学的细胞外基质水凝胶的脱细胞心包的表征：动物到动物变异性的见解
在过去的几年中，用于再生医学目的的脱细胞外基质（DECM）衍生的水凝胶显着增加。内在的生物活性和免疫调节特性表明这些材料是治疗应用的有前途的候选物。迄今为止，诸如动物到动物变异之类的限制仍然阻碍了临床翻译。此外，组织源，脱细胞和溶解方案的选择会导致DECM衍生水凝胶的差异。在这种情况下，应进行水凝胶的化学，物理和生物学特性的详细表征，并注意这些特性如何受动物到动物的变异的影响。在此，我们报告了源自牛心包（DBP）的脱细胞外基质的水凝胶的详细表征。蛋白质含量，流变特性，注射性，表面微结构，体外稳定性和细胞相容性，尤其要注意动物到动物的变异性。凝胶化过程显示为热响应，并且获得的DBP水凝胶在水性培养基中是可注射的，多孔的，稳定的2周，在酶促环境中迅速降解，并且能够维持人间质间质细胞中的细胞生存能力。蛋白质组学分析的结果证明，除结构蛋白（如胶原蛋白）外，DBP水凝胶具有高度丰富的成分，保留生物活性蛋白聚糖和糖蛋白。共同完成这些结果表明，DBP水凝胶是用于再生医学应用的出色候选物。在化学成分方面，显示了动物对动物的变异性，但生物学特性不受影响，在不同批次中保持一致。
组织工程和再生医学的最新进展
为了满足器官移植的需求，组织工程和再生医学领域的研究正在呈指数级增长。与传统器官移植相比，组织工程的优势在于整个器官或器官特定部分的个性化开发。为了满足这些器官需求，组织工程有多种方法，例如使用支架培养细胞的传统方法和先进的 3D 打印技术。喷墨生物打印机与生物墨水一起用于不同器官的生物制造。根据需要，还可以采用其他生物打印技术，例如基于挤压和激光辅助的生物打印。细胞外基质 (ECM) 材料用作生物墨水，但主要限于非血管化器官。脱细胞细胞外基质 (dECM) 生物墨水是该领域的最新进展，可用于生成肺和血管等血管器官。尽管组织工程显示出光明的未来，但仍有各种问题需要处理，包括道德、监管机构的批准和技术的高成本。