• DEK 疫苗有限公司是一家疫苗制造工厂,从灌装和精加工开始,最终扩展到疫苗制造和生产。 • DEK 配备了两条生产线:1. 液体小瓶灌装线和 2. 口服疫苗灌装线。随着时间的推移,该项目将涉及建造总共四条灌装和精加工线,每年可生产 6 亿剂各种疫苗。 • 使用新时代的先进技术,灌装和精加工设施 DEK 能够灌装 mRNA 和传统疫苗。 DEK 的所有生产套件都具有 BSL-2、GMP 环境和隔离器技术,以确保可以生产所有类型的疫苗。 • DEK 创始人在非洲医疗保健行业拥有独特而深厚的经验,曾建立并经营加纳最大的制药公司之一,该公司在西非 11 个国家销售药品。 DEK 创始人兼首席执行官 Kofi Nsiah-Poku 博士于 1996 年创立了 Kinapharma。Kinapharma 生产和销售 150 多种药品,从仿制药到非处方药和品牌处方药,销往非洲 11 个国家。• DEK 于 2022 年完成了其可行性研究,未来的投资者将从调查准备开始生产的项目中受益。赞助商已投资 11%,外加 5% 的补助金,加上来自欧洲和非洲的投资者,该项目已投资 16%。• 加纳总统阁下为 DEK 举行了奠基仪式。该项目位于阿克拉恩萨瓦姆路旁的科托库路 • 最初专注于通过两条生产线为疟疾、HPV、五价和口服霍乱疫苗提供灌装和完成服务 • 一座价值 1.58 亿美元的设施,每年可生产 6 亿剂疫苗,以符合世卫组织的大流行防范目标。 • 与大宗制剂供应商达成工作安排 • DEK 土木工程大楼的建设已开始举行奠基仪式,预计将于 2024 年第二季度完成土木工程建设,并于 2025 年完成该项目。 • 该项目得到了加纳政府通过国家疫苗研究所的大力支持和支持
致谢:本研究由 HHMI (SLZ) NIH BRAIN 计划奖 (1RF1MH117823-01) (SLZ 和 DEK) 和 R01MH114017 (DEK) 资助。我们要感谢 Mark Dombrovskiy、Alex Kim、Juyoun Yoo、Saumya Jain 和 Zipursky 实验室的其他成员就实验和抗体选择进行的有益讨论。
A.W. 高级,R。Evans,J。Jumper,J。Kirkpatrick,L Sifre,T。Green,Ch。 Qin,A。Ž´Dek,A。W. R. Nelson,A。Bridgland,H。Penedones,S。Petersen,K。Simonyan,S。Crossan,P。Kohli,D.T。 Jones,D。Silver,K。Kavukcuoglu&Demis Hassabis(英国伦敦DeepMind, 伦敦弗朗西斯·克里克学院(Francis Crick Institute)A.W.高级,R。Evans,J。Jumper,J。Kirkpatrick,L Sifre,T。Green,Ch。Qin,A。Ž´Dek,A。W. R. Nelson,A。Bridgland,H。Penedones,S。Petersen,K。Simonyan,S。Crossan,P。Kohli,D.T。 Jones,D。Silver,K。Kavukcuoglu&Demis Hassabis(英国伦敦DeepMind, 伦敦弗朗西斯·克里克学院(Francis Crick Institute)Qin,A。Ž´Dek,A。W. R. Nelson,A。Bridgland,H。Penedones,S。Petersen,K。Simonyan,S。Crossan,P。Kohli,D.T。Jones,D。Silver,K。Kavukcuoglu&Demis Hassabis(英国伦敦DeepMind, 伦敦弗朗西斯·克里克学院(Francis Crick Institute)Jones,D。Silver,K。Kavukcuoglu&Demis Hassabis(英国伦敦DeepMind,伦敦弗朗西斯·克里克学院(Francis Crick Institute)
内嗅皮层 II 层 (ECII) 的神经元最先积累 tau 蛋白聚集体并在阿尔茨海默病前期退化。深入了解这种脆弱性的分子机制将有助于揭示在疾病初期起作用的基因和通路。在这里,我们使用数据驱动的功能基因组学方法来模拟 ECII 神经元,并确定原癌基因 DEK 是 tau 病理的调节剂。我们表明,Dek 沉默引起的表观遗传变化会改变活性诱导的转录,对神经元兴奋性产生重大影响。这伴随着小鼠体内 ECII 神经元体树突区室中 tau 的逐渐积累、周围小胶质细胞的反应性以及小胶质细胞介导的神经元丢失。这些特征都是早期阿尔茨海默病的特征。在阿尔茨海默病发病机制与疾病起始的确切神经元类型中存在细胞自主机制,这提供了独特的证据,表明突触稳态失调对于阿尔茨海默病中 tau 病理的发生至关重要。
编号组织国家1埃及生物制药2埃及埃及埃及3多边形药物 /疫苗和血清埃及埃及埃及埃及埃及4 EVA Pharma埃及5 Gennecs 6 Mevac / vaccine and Vaccine and Biotechnology and Biotechnology and Biotechnology City(VBC) (AHRI/MoH) Ethiopia 10 African CDC Ethiopia 11 Atlantic Life Sciences Ghana 12 DEK Vaccines Ghana 13 Biovax Kenya Kenya 14 Institute Pasteur Morocco Morocco 15 Samsung Biologics for Institute Pasteur Morocco Morocco 16 Innovative Biotech, Nigeria Nigeria 17 Biovaccines Nigeria Nigeria 18 Institute Pasteur Dakar Senegal 19南非阿弗里根20阿斯彭南非21 Biovac南非
在决策支持框架的开发中,通过系统文献研究和对维修领域专家的访谈,研究了现实技术支持系统在维修中的应用特点和实施要求。对应用特征的检查包括现实技术辅助系统的类型——增强现实、混合现实和虚拟现实——以应用于执行、培训或维护规划。实施要求的研究涵盖了有关员工、技术和安全的要求范围,以及它们在多大程度上对维护中现实技术辅助系统的实施具有决定性作用。
1。印度尼西亚詹姆布(Jember)68121詹姆布(Jember)詹姆布(Jember)畜牧业的研究计划; 2。应用分子和微生物生物技术(AM2B)研究小组,杰蒙大学,Jawa Timur,68121,印度尼西亚; 3。詹姆布大学农业科学研究计划,印度尼西亚68121 Jember 68121; 4。动物生命融合科学学院,汉尼国立大学,17579年,韩国共和国; 5。Department of Basic Veterinary Sciences, College of Veterinary Medicine, University of the Philippines Los Baños, Los Baños-4031, Philippines Corresponding author: Desy C. Widianingrum, e-mail: dsycahya312@unej.ac.id Co-authors: HK: himma@unej.ac.id, DEK: dwierwin@unej.ac.id, LP: listyap.faperta@unej.ac.id,jfc; jfdelacruz@up.edu.ph,sgh:sghwang@hknu.ac.kr收到:11-01-2024,接受:22-04-2024,在线发布:15-05-2024
审查儿童中急性髓细胞性白血病(AML)的抽象目的仍然是一种具有挑战性的疾病,可以治愈次优的结果,尤其是与更常见的淋巴白血病相比。AML遗传表征的最新进展增强了对个性化患者风险的了解,这也导致了新的治疗策略的发展。在这里,我们回顾了小儿AML的关键细胞遗传学和分子特征,以及如何使用新疗法来改善预后。最近的研究结果最近的研究表明,包括WT1,CBFA2T3 -GLIS2和Kat6a融合,DEK -NUP214和NUP98融合量在内的突变数量越来越多,以及与较差的爆发相关的特定KMT2A重排。然而,随着诸如gemtuzumab ozogamicin和FLT3抑制剂的疗法,最初在成人AML中开发的疗法开始有所改善。总结先进的风险分层与持续改进和治疗策略的创新的组合无疑会为AML儿童带来更好的结果。
Proceedings Reviewers: Norbert Ádám Milan Lacko František Babič Branislav Madoš Ján Bačík Ján Magyar Peter Bednár Marián Mach Peter Bober Kristína Machová Samuel Bucko Dusan Medveď Marek Bundzel Miroslav Michalko Zsolt Čonka Ľubomír Ľubomír Papaj Ján Papaj Miloš Drutarovský Ján Paraien František Ďurovský Marek Pavlík Jaroslav Daniela Perduková Peter Feciľak Ján Perháč Anna Filasová Emília Pieriková Ján Gamec Matúš Pleva Peter Girislav Sobota Iveta Gladišová Ján Staš彼得·格尼普(Peter Gnip)威廉·斯坦宁(William Steingartner) ŠimoňákJánKaňuchjozefkirálytibor tibor Vince Marcelvološinnatalia kurkinajánKarolkarol karol karol karol iveta zolotova zolotovavieraaslákovájarosna jarosna viera viera viera viera viera maslakova maslakova jarosna jarosna jarosna viera。 Žilková
靶向治疗与免疫治疗被认为是过去十年肿瘤治疗领域最伟大的进步之一。它的有效性改变了整个肿瘤学的预后。靶向治疗的一般作用机制在于阻断负责肿瘤生长的异常信号通路。然而,考虑到这些信号通路也存在于健康细胞中,我们必须考虑可能产生的不利影响。肿瘤学实践中最常见和最严重的不良反应包括皮肤、血管、胃肠道、心脏、粘膜毒性和颌骨坏死。针对性治疗相关不良反应的管理部分包括告知患者治疗的预期并发症及其预防可能性。本文的目的是提供最常见的副作用的全面而简要的概述以及影响它们的选项。