通讯作者:Dimitrios Kapogiannis,医学博士,美国国家卫生研究院国家老化研究所,美国国家卫生研究院,251 Bayview Blvd,Ste 8C228,Baltimore,MD 21224,Kapogiannisnisd@mail.nih.nih.nih.nih.gov。*这些作者共享第一作者。±这些作者分享了高级作者资格作者声明Drs。Mansur和Kapogiannis可以完全访问研究中的所有数据,并负责数据的完整性和数据分析的准确性。Concept and design: Mansur, Lee, Rosenblat, Brietzke, Suppes, McIntyre, Kapogiannis Acquisition, analysis, or interpretation of clinical data: Mansur, Subramaniapillai, Lee, Iacobucci, Rodrigues, Cosgrove, Kramer, Suppes, McIntyre Acquisition, analysis, or interpretation of biomarker data: Mansur, Delgado-Peraza, Chawla, Nogueras-Ortiz, McIntyre, Kapogiannis Drafting of the manuscript: Mansur, Delgado-Peraza, McIntyre, Kapogiannis Critical revision of the manuscript for important intellectual content: Rosenblat, Brietzke, Suppes, Raison, Fagiolini, Rasgon Statistical analysis: Mansur Obtained funding: Mansur,McIntyre,Kapogiannis行政,技术或物质支持:Subramaniaiaiapillai,Lee,Cosgrove,McIntyre,Kapogiannis,Kapogiannis监督:McIntyre,Kapogiannis
通讯作者:Dimitrios Kapogiannis,医学博士,美国国家卫生研究院国家老化研究所,美国国家卫生研究院,251 Bayview Blvd,Ste 8C228,Baltimore,MD 21224,Kapogiannisnisd@mail.nih.nih.nih.nih.gov。*这些作者共享第一作者。±这些作者分享了高级作者资格作者声明Drs。Mansur和Kapogiannis可以完全访问研究中的所有数据,并负责数据的完整性和数据分析的准确性。Concept and design: Mansur, Lee, Rosenblat, Brietzke, Suppes, McIntyre, Kapogiannis Acquisition, analysis, or interpretation of clinical data: Mansur, Subramaniapillai, Lee, Iacobucci, Rodrigues, Cosgrove, Kramer, Suppes, McIntyre Acquisition, analysis, or interpretation of biomarker data: Mansur, Delgado-Peraza, Chawla, Nogueras-Ortiz, McIntyre, Kapogiannis Drafting of the manuscript: Mansur, Delgado-Peraza, McIntyre, Kapogiannis Critical revision of the manuscript for important intellectual content: Rosenblat, Brietzke, Suppes, Raison, Fagiolini, Rasgon Statistical analysis: Mansur Obtained funding: Mansur,McIntyre,Kapogiannis行政,技术或物质支持:Subramaniaiaiapillai,Lee,Cosgrove,McIntyre,Kapogiannis,Kapogiannis监督:McIntyre,Kapogiannis
不利结果:基于人群的队列研究。bjpsych Open。2022年9月13日; 8(5):E164。doi:10.1192/bjo.2022.563。PMID:36097725; PMCID:PMC953488(8)Andrade C,Sandarsh S,Chethan KB,Nagesh KS:5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑制剂 -PMID:36097725; PMCID:PMC953488(8)Andrade C,Sandarsh S,Chethan KB,Nagesh KS:5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑制剂 -
本文旨在审查有关DM2患者抑郁症的流行病学,病理生理学,临床影响和治疗的研究。通过生物学和环境机制解释了抑郁和DM2之间的高抑郁症和DM2之间的合并症。与糖尿病抑郁症患病率最高的因素是女性,较低的教育,年龄较低,糖尿病的近期诊断,身体活动较低和胰岛素使用。关于抑郁症对DM2的影响,依从性糖尿病治疗,血糖控制较差,更大的并发症和死亡的风险,负面的经济和社会影响以及生活质量的降低困难。
2025 年 1 月 20 日,唐纳德·特朗普再次当选美国总统。凭借“明确的授权”,这位共和党人打算通过解决他最喜欢的问题来利用他的胜利。他重返椭圆形办公室之际,美元正经历历史上最大的反弹之一。美元的实际有效汇率目前与 1985 年广场协议签署时的水平相当,而且美元升值很有可能继续。这一趋势可能会让新总统感到失望,他热衷于谴责弱势货币损害了美国工业。同时,美元作为储备货币的地位对美国经济的实力至关重要,这意味着在保护这一地位和寻求贬值之间存在矛盾。如果美国经济最终表现不佳,这种贬值可能会成为现实。考虑到利益协调的复杂性,考虑达成类似于广场协议的此类协议似乎是不现实的。
2型糖尿病(T2DM)患者血清血清素水平与抑郁症之间的可能联系引起了人们的极大兴趣。通过检查HAM-D评分,糖化血红蛋白(HBA1C)水平和血清血清素在接受抗糖尿病药物的T2DM患者中,有或不接受抗抑郁药治疗,我们旨在评估药物如何影响抑郁症状,考虑血清素血清素,将血清素视为抑郁症的标志。我们的发现表明,抗糖尿病药物,尤其是二甲双胍,导致抑郁症状的改善,当抗糖尿病和抗抑郁药与抗抑郁药结合时,其作用增强了。但是,这些改善与血清5-羟色胺水平无关,血清素水平甚至在同一组患者中也显示出很高的变异性。因此,我们的研究不支持使用血清素血清素作为T2DM患者抑郁症的预测标志物,因为许多其他因素,包括代谢异常,胰岛素抵抗和炎症,都会影响这两种疾病。rezumat
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药物审查和停药过程代表了一种针对患者治疗优化的方法,其中包括对正在进行的药物治疗进行严格的、系统的和定期的评估。这一过程在医疗监督下,可以有计划地减少 PIM 的使用,并有效地重组多药物疗法,以改善所服用药物的效益风险状况以及坚持长期服用适当的疗法,最终促进患者的健康和生活质量。 [Dharmarajan et al., 2020] 为了优化多重用药,有必要评估患者服用的药物清单,识别不必要的药物处方(过度治疗)和任何治疗不足的药物(治疗不足),同时考虑到个体患者的治疗目标、临床状况、预期寿命和偏好。
抑郁症是最常见的神经精神疾病,估计影响全球超过 3 亿人。据估计,全球有 3.8% 的人口患有抑郁症,其中包括 5% 的成年人(男性为 4%,女性为 6%)和 60 岁以上的成年人为 5.7% (1)。女性患抑郁症的几率比男性高出约 50%。在世界范围内,超过 10% 的孕妇和刚分娩的妇女患有抑郁症(2)。它是社会、心理和生物因素之间复杂相互作用的结果。尽管促成因素和症状表现因患者而异,但重度抑郁症 (MDD) 可以理解为处理认知和情感信息以及调节动机和唤醒的回路的缺乏灵活性(见图 1)(3)。抑郁症会增加物质使用障碍以及心血管、内分泌或自身免疫疾病的风险;反之亦然,这意味着患有这些疾病以及许多其他疾病的人患抑郁症的风险更大。它是导致自杀的主要原因,目前已知全世界每年有近100万人自杀。
G. R. Phadtare摘要:迄今为止,从各种药用植物及其成分对精神病疾病的新型药物疗法进行了显着发展。在不同的动物模型(例如强制游泳试验(FST))中,进行了本研究,以评估螺旋藻和氯吡格雷的抗抑郁潜力。在这项研究的螺旋藻和氯吡格雷分别以两种剂量(150,300 mg/kg&75,300 mg&75,150 mg/kg)和标准的imipramine and imipramine-indioum-cgc(分别为150,300 mg/kg&75,150 mg/kg)。分开一组Wistar大鼠和白化小鼠。从这两种动物模型中发现,螺旋藻和氯吡格雷以剂量依赖性的方式在FST上固定的持续时间显着降低,并且高剂量的螺旋藻和150 mg/kg的clopidogrel的作用是与甲米皮胺的作用显着降低。螺旋藻和氯吡格雷与丙咪嗪制剂相比还显示出显着的抗抑郁作用,研究证实,螺旋藻和氯吡格雷会增加Na,dA,5HT的神经递质水平,表明神经传递调制调制是一种可能的作用机制。螺旋藻和氯吡格雷具有显着的抗抑郁活性。