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阿尔茨海默氏病
阿尔茨海默氏病（AD）是21世纪的重大公共卫生挑战。本文深入研究了AD的神经退行性复杂性，突出了认知能力下降，记忆力障碍和社会负担。从机械上讲，讨论了蛋白质错误折叠，淀粉样蛋白β（Aβ）途径异常和遗传/环境因素。剖析了关键淀粉样假说，重点是β聚集在突触功能障碍和神经变性中的作用。评论展示了有希望的治疗策略，包括抗淀粉样抗体和靶向Aβ产生的β /γ-分泌酶抑制剂。值得注意的是，FDA-批准的lecanemab表示突破，疾病的进展减慢。强调了抗TAU疗法的出现，以解决晚期干预。tau聚集阻滞剂和抗TAU抗体提供了针对细胞内TAU病理学的潜力。评论强调了揭示AD秘密的合作努力，并为保存记忆铺平了道路。
5202 University Avenue 慢性肾脏病 温室气体减少目标和差距分析
加州大学洛杉矶分校卫生政策研究中心，洛杉矶，加利福尼亚州。 问Chis2018。 至少20分钟（一次）体育活动的天数。 可在https://ask.chis.ucla.edu上找到。 2024年7月19日出口。加州大学洛杉矶分校卫生政策研究中心，洛杉矶，加利福尼亚州。问Chis2018。至少20分钟（一次）体育活动的天数。可在https://ask.chis.ucla.edu上找到。2024年7月19日出口。
心脏病报告
高血压，也称为高血压，是心脏病的主要危险因素。随着血液在整个体内泵送，它会在血管的壁上产生力。这种力被称为血压。健康人的血压随着年龄的增长而变化，并且整天正常范围内波动（1）。通过生物学性别观察到差异，与女性相比，男性始终具有更高的高血压水平。血压记录为两个数字：通常更高的第一个数字称为收缩压，第二个数字称为收缩压，第二个数字称为舒张压。2017年，美国心脏病学和美国心脏协会发布了有关高血压管理和定义高血压（高血压）的最新指南，为血压或以上或高于130/80 mmHg。第2阶段的高血压定义为以140/90 mmHg或高于140/90 mmHg的血压（1）。高血压的人可能没有任何其他身体体征或症状，直到他们出现严重的健康并发症。可以通过早期诊断和管理高血压（1）来减轻相关的并发症，例如心脏病，心脏病，中风，心力衰竭，肾脏疾病和周围动脉疾病。
先天性心脏病
独立后，我们在儿童生存方面取得了显着大步。但是，由于出生缺陷，存活率有所改善。在全球范围内，印度在5岁以下的死亡人数中贡献了最大比例，并且由于出生缺陷。先天性心脏病（CHD）是出生缺失相关死亡的最常见原因，也是婴儿死亡的第七大原因。小儿心脏护理专业人员和儿科心脏中心的稀缺导致了巨大的需求供应差距。在Amrit Kaal（2022-2047）期间，了解冠心病的负担并在初级，次级和第三级处采取命令率是必不可少的。在Janani Shishu Suraksha Karyakram，Rashtriya Bal Suraksha Karyakram和Ayushman Bharat计划下的CHD管理提供了巨大的希望，如Hridayam在喀拉拉邦的Hridayam计划所表明的那样。提供了巨大的希望，如Hridayam在喀拉拉邦的Hridayam计划所表明的那样。
慢性肾脏病
血管紧张素转换酶抑制剂 (ACE 抑制剂) 和血管紧张素 II 受体阻滞剂 (ARB) 是 CKD 和白蛋白尿患者的主要治疗选择，因为它们有助于降低主要心血管事件和肾衰竭的风险。8、9 这些药物的剂量依赖性作用 10-12 意味着它们可以从低剂量开始，并根据患者的血压控制需求和白蛋白尿水平逐步增加剂量。这种方法降低了与大剂量相关的可能副作用的风险，并提高了患者的依从性（见补充表 1：早期 CKD 患者的 ACE 抑制剂和 ARB 剂量信息，了解推荐的起始剂量和最大剂量）。虽然开始使用 ACE 抑制剂或 ARB 可能会伴有 GFR 下降，但如果 GFR 下降幅度低于基线水平的 25%，则无需停止治疗。 13 然而，如果 eGFR 较基线下降≥25%，则可以在下表 1 中找到一些后续措施。