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白藜芦醇纳米成型通过自噬诱导抑制侵入性乳腺癌细胞的生长：一项体外研究
NP的形成及其化学成分。NP悬浮液，以在Malvern Zetasizer仪器（Malvern Panalytical Ltd，英国）中使用动态光散射（DLS）方法来确定颗粒的平均大小，分布和Zeta势，并在室温和90°的散射角度确定。使用扫描电子显微镜（Tescan Orsay Holding，Brno-Kohoutovice，Czech Republic）在15kV加速电压加速电压后评估了干燥NP的形态特征。通过读取RSV的吸光度来计算RSV捕集效率（EE）。CS NP悬架（总RSV）和无NP上清液（免费RSV）在Unico 2800 UV/可见分光光度计机器（UNICO，UNICO，DAYTON，NJ，NJ，NJ）中为310 nm。EE是根据以下等式计算的：
使用Ceratonia Siliqua的生物合成和硒纳米颗粒的表征以及评估其抗菌特性
这是记录由Ceratonia Siliqua水提取物制备的硒纳米颗粒（Nanose）抗菌活性的研究，鉴于纳米糖在药用应用中的效力很大。使用多种常规方法（包括粉末X射线衍射（PXRD），傅立叶变换红外光谱（FTIR），现场发射扫描电子显微镜（FESEM），能量分散性X射线光谱（Edax），DLS，dls和Z-Potienth和Z-Potection，采用了多种常规方法的表征。 PXRD分析证明了纳米与参考号00-001-0853的兼容性。 FTIR光谱还证实了提取物中残留的有机成分存在。 FESEM图像揭示了这些颗粒被包裹在C. silliqua的有机材料中。 颗粒显示出球形形态。 生物合成纳米的平均流体动力粒径约为199 nm（按强度分散尺寸）。 颗粒显示的平均表面电荷为-21.88 mV。 纳米糖在抑制生长致病细菌方面至关重要。 该项目的结果突出了生物合成纳米糖的有效抗菌特性，强调了金属纳米颗粒（例如硒）在未来的抗菌应用中的有用应用。采用了多种常规方法的表征。PXRD分析证明了纳米与参考号00-001-0853的兼容性。FTIR光谱还证实了提取物中残留的有机成分存在。FESEM图像揭示了这些颗粒被包裹在C. silliqua的有机材料中。颗粒显示出球形形态。生物合成纳米的平均流体动力粒径约为199 nm（按强度分散尺寸）。颗粒显示的平均表面电荷为-21.88 mV。纳米糖在抑制生长致病细菌方面至关重要。该项目的结果突出了生物合成纳米糖的有效抗菌特性，强调了金属纳米颗粒（例如硒）在未来的抗菌应用中的有用应用。
在ESA的科学计划技术附件中寻求中等规模和快速的任务机会
Ariane 6可以使用多发键服务（MLS）配置中的双启动或启动。在[RD1]和[RD2]中描述了所有配置的可用有效载荷量和标准机械接口。双重启动配置不是Ariane 62的标准配置，但可以通过Ariel和Comet Interceptor的情况下使用自定义双启动结构（“ Light DLS”）实现。双重发射结构的典型质量为600-800千克（取决于其高度）。任务CAC将必须包括双发射结构的成本（这将抵消了发射车的较低成本）。可以针对F和M任务提出Ariane 62在双启动配置中的使用。作为任何任务的现有ESA双重启动机会均未预先确定，建议者应建议可能的乘客。MLS配置与最大质量为500 kg的小型/迷你卫星有关。可用选项在[RD2]中详细描述。5.1.2。 Vega-C5.1.2。Vega-C
在转移性结直肠癌患者 (pts) 中首次对 M9140 进行人体试验，M9140 是一种抗 CEACAM5 抗体药物偶联物 (ADC)，含有依沙替康有效载荷
背景：CEACAM5 是一种细胞表面蛋白，在成人健康组织中表达有限，但在各种腺癌中表达较高，尤其是在 CRC 中（。90% 的患者）。M9140 是第一个具有拓扑异构酶 1 抑制剂 (Top1i) 有效载荷 (exatecan) 的抗 CEACAM5 ADC。将 M9140 抗体骨架连接到有效载荷的 ß-葡萄糖醛酸连接子在循环中高度稳定（药物与抗体的比率 = 8）。在临床前模型中，M9140 已表现出强大的效力、抗肿瘤活性和旁观者效应。方法：本 1 期试验 (NCT05464030) 研究了 M9140 作为单一疗法 (Q3W [21 天周期的第 1 天]；IV) 对接受过 $2 线治疗的 CRC 成人 (ECOG PS # 1) 的安全性、耐受性、药代动力学 (PK) 和初步临床活性。第 1A 部分的主要目标是确定最大耐受剂量 (MTD) 和/或推荐扩展剂量 (RDE)。结果：在数据截止时（2024 年 1 月 19 日），来自美国、欧盟和日本的 40 名患者接受了 7 个剂量水平 (DL) 的治疗：0.6 mg/kg、1.2 mg/kg（各 n=3）、2.4 mg/kg（n=7）、2.6 mg/kg（n=4）、2.8 mg/kg（n=12）、3.0 mg/kg（n=4）和 3.2 mg/kg（n=7，包括 3 名接受主要 G-CSF 预防治疗的患者）。大多数患者接受过大量预先治疗（80% 接受过 3 线治疗；100% 接受过伊立替康治疗）。总体而言，6 名患者出现剂量限制性毒性 (DLT)；大多数是 DL 3.0 和 3.2 mg/kg 的血液学不良事件； 1 名患者（剂量为 2.8 mg/kg）出现 5 级脓毒症。报告最多的 3 级治疗 - 紧急不良事件 (TEAE) 为 16 名 (40.0%) 患者出现中性粒细胞减少症，11 名 (27.5%) 患者出现血小板减少症和贫血，10 名 (25.0%) 患者出现白细胞减少。未报告眼部毒性/间质性肺病 (ILD) 事件。根据 RECIST v1.1，最佳客观反应为 4 名 (10.0%) 患者（3 名已确认）出现部分反应 (PR)（所有剂量为 DLs 2.4 mg/kg）； 17 名 (42.5%) 患者病情稳定 (SD)，其中 6 名 (15.0%) 患者病情持续约 100 天，6 名 (15.0%) 患者病情进展 (PD)。总共 13 名 (32.5%) 患者的最佳总体反应无法评估，其中 6 名 (15.0%) 患者尚未接受治疗期间的肿瘤评估。初步中位无进展生存期 (PFS) 为 6.7 个月 (95% CI: 4.6, 8.4)。截至数据截止，15 名 (37.5%) 患者正在继续治疗。结论：M9140 在接受过大量治疗的晚期 CRC 患者中表现出令人鼓舞的活性，具有可控和可预测的安全性。与已获批准的含有 Top1i 有效载荷的 ADC 相反，未观察到 ILD 或眼部毒性。根据安全性、耐受性、初步临床活性、PK 和 PK/药效学建模数据，2.8 mg/kg 被宣布为 MTD，2.4 mg/kg 和 2.8 mg/kg 被选为 RDE，并已进入随机扩展研究。本研究的剂量扩展部分继续对 mCRC 中的 M9140 进行评估。临床试验信息：NCT05464030。研究赞助商：EMD Serono（CrossRef 资助者 ID：10.13039/100004755）。
课程名称 - Sofema 航空服务
EMB 135/145（RR AE3007A）发动机（理论与实用）135/145（AE3007A）（遗产600/650）一般熟悉（非CAT C） 170系列（GE CF34）至巴西航空工业公司ERJ 190系列（GE CF34）差异B1/B2联合EASA第66部分 - 理论与实用课程 - 4天EMBAER ERJ ERJ 190系列（GE CF34）EASA Part 66 - B1＆B2组合理论与实践课程 – 42 天巴西航空工业公司 ERJ 190 系列 (GE CF34) 至巴西航空工业公司 ERJ 170 系列 GE 差异 B1/B2 组合 EASA 第 66 部分 – 理论与实践课程 – 4 天
阿霉素和曲妥珠单抗修饰的金纳米粒子可作为 HER2+ 癌症靶向治疗的潜在多模式药物
摘要：最近，靶向纳米粒子 (NPs) 因其作为药物输送载体的巨大潜力而在癌症治疗中引起了广泛关注。在本文中，我们介绍了一种新型生物共轭物 (DOX-AuNPs-Tmab)，它由附着在化疗药物阿霉素 (DOX) 和单克隆抗体曲妥珠单抗 (Tmab) 上的金纳米粒子 (AuNPs，30 nm) 组成，该生物共轭物表现出与 HER2 受体的特异性结合。通过 TEM (透射电子显微镜) 和 DLS (动态光散射) 方法分析了合成的 AuNPs 的大小和形状及其表面改性。对 SKOV-3 细胞系 (HER2+) 进行了生物学研究，结果表明该生物共轭物对受体具有高度的结合特异性和内化能力，而 MDA-MB-231 细胞 (HER2 −) 则没有。细胞毒性实验表明，用 DOX-AuNPs-Tmab 处理的癌细胞代谢活性降低，球体的表面积减少。生物共轭物主要诱导细胞周期 G2/M 期停滞和晚期凋亡。我们的结果表明 DOX-AuNPs-Tmab 在 HER2 阳性肿瘤的靶向治疗方面具有巨大潜力。
火灾传感器数据记录 - IAFSS 数字档案
各种火灾报警系统均基于火灾传感器信号的数字处理而开发。作为开发此类系统算法和传感器的背景研究，使用基于现有光学室烟雾、电离室烟雾和热探测器组件的模拟火灾传感器进行了数据记录练习。练习在工厂内的不同区域进行，包括办公室、实验室、装配车间、机械车间、仓库和厨房。数据记录还在其他地点进行，包括医院内发生的一起小型真实火灾事件的记录。结果以传感器输出随时间变化的图表形式呈现，时间尺度约为 1 周和 435 天。它们还以对数/线性轴和自然对数对方差平方轴的平均值变化频率图的形式呈现，以测试正常 dLs t r Lbu t Lon ，传感器噪声可以被认为是由几个组件组成的，但导致大多数误报的组件主要是传感器和传输故障产生的信号。因此，应设计算法以减少此类故障的影响，并诊断位置错误的传感器。
由SARS-COV-2 rbd二聚体和奈瑟氏菌外膜囊泡组成的Covid-19疫苗候选者
古巴哈瓦那11600年街200号和21号街21号和21号的Finlay疫苗研究所。电子邮件：yvbalbin@finlay.edu.cu，dagarcia@finlay.edu.cu，vicente.verez@finlay.edu.edu.edu.edu.cu B Molecular Immunology，P.O。 box 16040216 St. of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands and Institute of Biomolecular Chemistry, National Research Council (CNR), Pozzuoli, Napoli, Italy h Centre de Biophysique Mole´culaire, CNRS UPR 4301, rue Charles Sadron, F-45071, Orle´ans Cedex 2，法国I上海Fenglin Glycodrug促销中心，上海200032，中国J Chengdu Olisynn Biotech。 Co. Ltd.，以及Chengdu 610041 Sichuan University的生物疗法和癌症中心的国家关键实验室，中华人民共和国K合成与生物分子化学实验室，化学学院，哈瓦那大学，Zapata Y G，Havana Y G，Havana 10400，Cuba。 电子邮件：dgr@fq.uh.cu†致力于记忆Jose´LuisGarcı´a Cuevas教授‡电子补充信息（ESI）可用：材料和方法，ESI-MS Spectra，dls和se-hplc shplc se-hplc shplc shplc shplc of RBD Dimer。 参见doi：10.1039/d1cb00200g§这些作者对这项工作也同样贡献。电子邮件：yvbalbin@finlay.edu.cu，dagarcia@finlay.edu.cu，vicente.verez@finlay.edu.edu.edu.edu.cu B Molecular Immunology，P.O。box 16040216 St. of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands and Institute of Biomolecular Chemistry, National Research Council (CNR), Pozzuoli, Napoli, Italy h Centre de Biophysique Mole´culaire, CNRS UPR 4301, rue Charles Sadron, F-45071, Orle´ans Cedex 2，法国I上海Fenglin Glycodrug促销中心，上海200032，中国J Chengdu Olisynn Biotech。 Co. Ltd.，以及Chengdu 610041 Sichuan University的生物疗法和癌症中心的国家关键实验室，中华人民共和国K合成与生物分子化学实验室，化学学院，哈瓦那大学，Zapata Y G，Havana Y G，Havana 10400，Cuba。 电子邮件：dgr@fq.uh.cu†致力于记忆Jose´LuisGarcı´a Cuevas教授‡电子补充信息（ESI）可用：材料和方法，ESI-MS Spectra，dls和se-hplc shplc se-hplc shplc shplc shplc of RBD Dimer。 参见doi：10.1039/d1cb00200g§这些作者对这项工作也同样贡献。box 16040216 St. of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands and Institute of Biomolecular Chemistry, National Research Council (CNR), Pozzuoli, Napoli, Italy h Centre de Biophysique Mole´culaire, CNRS UPR 4301, rue Charles Sadron, F-45071, Orle´ans Cedex 2，法国I上海Fenglin Glycodrug促销中心，上海200032，中国J Chengdu Olisynn Biotech。Co. Ltd.，以及Chengdu 610041 Sichuan University的生物疗法和癌症中心的国家关键实验室，中华人民共和国K合成与生物分子化学实验室，化学学院，哈瓦那大学，Zapata Y G，Havana Y G，Havana 10400，Cuba。电子邮件：dgr@fq.uh.cu†致力于记忆Jose´LuisGarcı´a Cuevas教授‡电子补充信息（ESI）可用：材料和方法，ESI-MS Spectra，dls和se-hplc shplc se-hplc shplc shplc shplc of RBD Dimer。参见doi：10.1039/d1cb00200g§这些作者对这项工作也同样贡献。
材料化学 B 期刊
将纳米粒子用作癌症靶点首先要考虑其分散性和胶体稳定性。11–13 将合成的纳米粒子分散在生物水溶液（如 pH 7.4 的磷酸盐缓冲溶液和细胞培养基）中，以进行进一步的生物学评估。基本上，生物溶液中重新分散的纳米粒子不应聚集，聚集会导致体内实验中出现意外现象或不准确的结果。14–16 大多数没有任何稳定涂层材料的未涂层无机纳米粒子会因血液成分中的盐吸附调理素或高离子强度而出现絮凝的趋势。17,18 因此，保持纳米粒子在生物体液中的胶体稳定性将有机会提高静脉注射后的癌症靶向效率。纳米粒子在生物溶液中的流体动力学直径可以通过动态光散射（DLS）技术测量，是通过体外实验衡量其在各种生物环境中胶体稳定性的指标，对纳米粒子的生物行为预测有重要影响。
KME-0584，一种高度有效的IRAK1/irak4/panflt3抑制剂，是低甲基化剂和耐Venetoclax抗性AML/MDS
NF-κB报告基因测定。根据THP-1-蓝色NF-κB细胞和Quanti-Blue试剂制造方案（Invivogen）进行。菌落成型单元（CFU）。主要的AML患者样品是从发现生命科学（DLS）获得的，并在甲基纤维素测定中进行了测试。生化和基于细胞的激酶抑制测定。激酶抑制数据和基于细胞的激酶测定是使用RBCHotSpot®激酶和Nanobret®分析获得的，分别在Rectionbio（Malvern，PA）上进行。结合动力学测定。使用KineticFinder®TR-FRET分析在酶logic上进行。异种移植。生存分析在用Molm14 Flt3-ITD（D835Y）细胞的NSG-SGM3小鼠中进行。药代动力学筛查和离子通道面板。测试是在Pharmaron进行的。rnaseq。THP-1细胞在液体培养中进行24小时。 提取总RNA，并以每个样品的30m读取进行RNASEQ。 统计分析。 使用GraphPad Prism绘制了所有数据，并使用t检验确定统计显着性。THP-1细胞在液体培养中进行24小时。总RNA，并以每个样品的30m读取进行RNASEQ。统计分析。使用GraphPad Prism绘制了所有数据，并使用t检验确定统计显着性。