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Invitro DNA扩增和DNA的测序
最初的PCR要求包括100至35000个碱基对的目标DNA，与靶DNA互补并与靶DNA区域结合，二价阳离子（MG 2+），缓冲溶液，脱氧核糖核苷酸，例如DATP，DATP，DCTP，DCTP，DGTP和DTTP，dttp和Prospective Bases。DNA聚合酶是从深海中发现的细菌中分离出的必需酶。因此，该酶通常被称为TAQ聚合酶。该酶的优点是它是热稳定的。也就是说，它可以承受高达95 O的温度上升。查看图8.2，了解执行聚合酶链反应的步骤。用于执行PCR的仪器被称为热环生（图8.3）。建议学习者在给定的链接
DNA基础知识：DNA和家谱介绍
gedMatch - gedMatch可让您上传并比较大多数DNA测试公司的原始DNA数据。gedMatch还提供了其他混合工具，一对多比较，一对一的比较等等。需要原始DNA文件的注册和贡献。高级功能需要费用。（www.gedmatch.com/）dnagedcom - dnagedcom从DNA测试公司收集您的DNA数据，并使用高级工具来分析和使用您的DNA数据。高级功能需要费用。（dnagedcom.com）DNA Painter - Dnapainter允许您绘制染色体。dnapainter还托管其他工具，包括共享的Centimorgan工具和赔率工具。（dnapainter.com）遗传事务 - 遗传事务在常规周期中从DNA测试公司中拉出新的DNA匹配。遗传事务还可以使您的比赛以及更多。（geneticaffairs.com）
DNA脚印，具有自动DNA分析仪
使用默认的GeneMapper50-POP7-1运行模块使用3730 DNA分析仪（Applied Biosystems）分析，但此外，除了将注射电压从1.5kV和15秒增加到3KV和30秒，以增加信号
DNA定量Infor的DNA
•使用1 O.D的惯例使用A260处的分光光度吸光度来确定DNA浓度。相当于50 µg/ml的双链DNA或量子dsDNA BR分析，这是一种基于染料的荧光方法，具体取决于存储库。有关特定信息，请参见＃9。示例至少读取两次以验证阅读。仪器每季度进行测试，并根据需要进行校准。•为了评估DNA完整性，通过安装贴纸评估DNA。挂接软件确定DNA完整性数（DIN）作为GDNA完整性的度量。（注意：所有存储库都不执行。）•使用6个常染色体微卫星标记的多重PCR分析确认DNA样品身份。性别是在同一反应中使用额外的底漆对确定的，该对X和Y-染色体蛋白基因基因之间的等位基因差异区域。此测定的细节及其在质量控制过程中的重要性将在下面讨论。此测定法提供了几个质量控制参数，如下：
触摸DNA：革命性证据DNA取证
Touch DNA是许多发达国家现代刑事司法系统中广泛使用的先进技术。它旨在从生物物质中提取遗传信息，特别是从皮肤最外层脱落的细胞，这些细胞被触摸的物体留在后面。这种方法涉及从接触过程中释放的生物细胞中恢复痕量的DNA，即使数量通常很低。进一步分析恢复的DNA以产生一个人的DNA谱。由于死细胞对肉眼没有真正可见，因此成功定位和恢复它们可能具有挑战性。从刚接触的样品中进行DNA分析非常困难，因此，需要高度敏感的方法来适当恢复，提取和放大段。用于收集，采样程序，保存，去除污染物，DNA的定量，遗传物质的放大以及对发现的随后分析和解释都在触摸DNA分析的工作方式中起作用。随着时间的推移，已经创建了各种技术来收集触摸DNA。可靠的DNA概况得益于使用复杂的套件，工具和设备齐全的法医实验室，这些实验室受益于刑事司法系统。
建筑物的DNA分析 - DNA模具测试
总的Antal Skimmelsvamp 278596 100,00％壁质Sebi 0 0,00％cladosporium cladosporioides 0 0,00％cladosporium herbarum 51 0,02％Sphaerospermum sphaerospermum 0 0,00％MUCOR / RHIZOPUS GRP。 div>0 0,00% Rhizopus Stolonifer 0 0,00% Acremonium strict 0 0,00% Aspergillus og Penicillium arter 12903 4,63% Aspergillus fumigatus 29 0,01% Penicillium chrysogenum 0,08% Tricoderma green 220 0,08% Aspergillus flashing 256 0,09% Aspergillus black 0 0 0,0% Aspergillus versicolor 1332 0,48％替代替代品0 0,00％Ulocladium纸0 0,00％Stachybotrys图表24 0,01％Globosum Chaetomium globosum 0 0,00％链霉菌0 0,00％ div>0 0,00% Rhizopus Stolonifer 0 0,00% Acremonium strict 0 0,00% Aspergillus og Penicillium arter 12903 4,63% Aspergillus fumigatus 29 0,01% Penicillium chrysogenum 0,08% Tricoderma green 220 0,08% Aspergillus flashing 256 0,09% Aspergillus black 0 0 0,0% Aspergillus versicolor 1332 0,48％替代替代品0 0,00％Ulocladium纸0 0,00％Stachybotrys图表24 0,01％Globosum Chaetomium globosum 0 0,00％链霉菌0 0,00％ div>
罪犯 DNA 分析 罪犯 DNA 分析
联合 DNA 索引系统 (CO-DIS) 是一个 DNA 图谱数据库，可用于搜索和相互比较。CODIS 由联邦调查局维护和管理。它分为三个级别：地方 (LDIS)、州 (SDIS) 和国家 (NDIS)。每个级别都有一个罪犯和法医或犯罪相关索引。各个实验室在其本地 DNA 索引系统中输入和比较图谱，这些图谱可以汇编到每个州的系统中。所有州的图谱都在 NDIS 内进行比较。根据法律规定，密苏里州公路巡警局是密苏里州罪犯 DNA 样本的中央存储库，也是密苏里州 CODIS 计划的管理者。
DNA取证模块No.21：DNA测序
3.1 Maxam – Gilbert测序（化学裂解）方法1976- 1977年，Allan Maxam和Walter Gilbert建立了一种基于DNA的化学改变和在精确基础上的裂解的DNA测序技术。该技术需要放射性标记向一端，并纯化要测序的DNA片段。化学处理形式在单个四个反应（G，A+G，C，C+T）中以四个核苷酸碱基中的一两个或两个的一小部分破裂。因此，从放射性标记的末端到每个分子的第一个“切割”位点产生了一系列标记的残留序列。这四个反应的片段在凝胶电泳中相互组织，以通过尺寸隔离为大小。要观察碎片，将凝胶暴露于X射线膜上以进行放射自显影，根据放射性标记的DNA片段形成一系列暗带，可以从中推断出该排列。
DNA/DNR-AI-254
输入 通道数 4 配置 支持所有常见的输入/激励配置（例如4、5 和 6 线） 分辨率 16 位 精度 0.1% 输入阻抗 100 kOhm 最大输入电压 28 Vrms（需要 6.7 Vrrms 以上的外部激励） 激励频率 100 Hz 至 5.0 kHz，可编程，分辨率为 1 Hz，总体精度为 ±1.0 % 激励电压 2-6.7 Vrms，可编程，分辨率为 0.05 Vrms，总体精度为 ±0.1% 激励驱动 6.7 Vrms 时为 50 mA，6 Vrms 时为 65 mA 初级阻抗 6 Vrms（或更低）时最小为 90 Ohm，10 Vrms 时最小为 200 Ohm 更新率 最多为激励频率的 1 倍。默认速率为激励频率的 1/10 模拟输出 通道数 4 配置 2 线、3 线或 4 线 分辨率 16 位 输出精度 0.1% 输出电压 2 至 6.7 Vrms（需要大于 3.35 VRMS 的 3 线模拟输出将需要外部变压器耦合器。对于更大的输出，请参阅 DNx-AI-256） 输出驱动电流 最大 50 mA 通用规格 工作温度 经测试 -40 °C 至 +85 °C 振动 5g（工作） 冲击 100g（工作） 湿度 0 至 95%，无凝结 海拔 120,000 英尺 MTBF 275,000 功耗 8.2 瓦，（最大激励驱动）
