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MutT 同源物 1 (MTH1) 从 dNTP 池中去除 N6-甲基-dATP
MutT 同源物 1 (MTH1) 可从核苷酸池中去除氧化核苷酸，从而防止其掺入基因组，并降低基因毒性。我们之前曾报道 MTH1 是 O6-甲基-dGTP 水解的有效催化剂，这表明 MTH1 还可以清除核苷酸池中的其他甲基化核苷酸。我们在此显示 MTH1 可有效催化 N6-甲基-dATP 水解为 N6-甲基-dAMP，并进一步报道 dATP 的 N6-甲基化可显著增加 MTH1 活性。我们还观察到 MTH1 与 N6-甲基-ATP 的活性，尽管水平较低。我们发现 N6-甲基-dATP 会在体内整合到 DNA 中，与未注射 N6-甲基-dATP 的胚胎相比，微注射 N6-甲基-dATP 的 MTH1 敲除斑马鱼卵子发育而成的胚胎中 N6-甲基-dA DNA 水平升高就是明证。远亲脊椎动物的 MTH1 同源物中存在 N6-甲基-dATP 活性，这表明其具有进化保守性，也表明这种活性很重要。值得注意的是，在相关的 NUDIX 水解酶中，N6-甲基-dATP 活性是 MTH1 所独有的。此外，我们展示了 N6-甲基-dAMP 结合的人类 MTH1 的结构，揭示了 N6-甲基被容纳在疏水活性位点亚口袋内，这解释了为什么 N6-甲基-dATP 是良好的 MTH1 底物。据报道，DNA 和 RNA 的 N6 甲基化具有表观遗传作用并影响 mRNA 代谢。我们认为 MTH1 与腺苷脱氨酶样蛋白异构体 1 (ADAL1) 协同作用
新英格兰Biolabs分析证书
产品名称：Q5®高结果DNA聚合酶目录编号：M0491S浓度：2,000 U/ml单位定义：将一个单位定义为将在30分钟内在30分钟内将10 nmol DNTP纳入10 nmol dntp的酶数量，在74°C包装数量：102272992599259259的储存：07/20°c contorigation：07/20。专有规范版本：PS-M0491S/L V2.0
TAQ DNA聚合酶
建议的存储和稳定性长期存储在-20°C。在标签上陈述了-20°C时的产品到期。选项：在+4°C下存储长达6个月。质量控制TAQ DNA聚合酶的污染活性测试，没有核酸内切酶活性的痕迹，缺口活性或核酸外切酶活性。单位定义一个单位定义为在标准测定条件下，在72°C下，在30分钟内将10 nmol的DNTP纳入酸性dntP的聚合酶量。协议该协议是确保使用TAQ DNA聚合酶时确保最佳PCR的指南。最佳反应条件，例如孵育时间，温度和模板DNA量可能会有所不同，必须单独确定。1。解冻10x缓冲液，DNTP混合和底漆溶液。必须完全解冻溶液（一些缓冲液需要达到室温）并在使用前彻底混合以避免局部盐浓度。将所有组件放在冰上。聚合酶在甘油中提供，不需要解冻。始终将其保持在-20°C。2。与用于DNA制备或产品分析的区域中建立了反应混合物。始终在冰上工作。
Quantinova®逆转录套件手册
缓冲液优化用于用Quantinova逆转录酶进行逆转录的缓冲液；包含寡-DT和随机引物的优化组合，其中包括Mg 2+和DNTP。它允许从所有RNA转录物的所有区域，即使是从5'区域产生的。
LaboPass™ 订购信息
货号 产品名称 规格 价格 CMM7001 LaboPass™ 1kb Labo DNA Ladder 100 µl x5 (100 lane) ￥33,600 CMM7002 LaboPass™ 1Kb Labo plus DNA Ladder 100 µl x5 (100 lane) ￥42,000 CMM7004 LaboPass™ 100bp Labo DNA Ladder 100 µl x5 (100 lane) ￥16,600 CMM7005 LaboPass™ 100bp Labo plus DNA Ladder 100 µl x5 (100 lane) ￥29,600 NT010 LaboPass™ dATP 100 mM, 1 ml ￥10,700 NT020 LaboPass™ dCTP 100 mM, 1 ml ￥10,700 NT030 LaboPass™ dGTP 100 mM，1 ml ￥10,700 NT040 LaboPass™ dTTP 100 mM，1 ml ￥10,700 NT070 LaboPass™ dUTP 100 mM，1 ml ￥10,800 NT050 LaboPass™ dNTP 套装各 100 mM，0.25 ml ￥37,300 NT060 LaboPass™ dNTP 混合物各 2.5 mM，0.5 ml x2 ￥27,400
新英格兰生物实验室分析证书
使用 SYBR® Green qPCR 和针对大肠杆菌 16S rRNA 基因座的特异性引物，筛选至少 1 µl 脱氧核苷酸 (dNTP) 溶液混合物中是否存在大肠杆菌基因组 DNA。使用由纯化的大肠杆菌基因组 DNA 生成的标准曲线对结果进行量化。大肠杆菌基因组 DNA 污染的测量水平为 1 个大肠杆菌基因组。
超级纵向PCR套件手册
包含超级PCR缓冲液和添加剂，可快速循环并直接将反应载入琼脂糖凝胶上。还包含TAQ DNA聚合酶和聚合酶与校对能力以及DNTP混合的混合物。抗体介导的聚合酶和校对活性的热启动特征需要3分钟，93°C的孵育步骤。