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新英格兰生物实验室分析证书
产品名称：T7 DNA 聚合酶（未修饰） 产品编号：M0274L 浓度：10,000 U/ml 单位定义：一个单位定义为在 37°C 下 30 分钟内将 10 nmoles dNTP 掺入酸不溶性物质的酶量。 包装批号：10272282 有效期：08/2026 储存温度：-20°C 储存条件：50 mM KPO4、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、50% 甘油，（pH 7.0 @ 25°C） 规格版本：PS-M0274S/L v1.0
新英格兰生物实验室分析证书
产品名称：Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶 产品编号：M0259L 浓度：2,000 U/ml 单位定义：一个单位定义为在 75°C 下 30 分钟内将 10 nmol dNTP 掺入酸不溶性物质的酶量。 包装批号：10270956 到期日：09/2026 存储温度：-20°C 存储条件：10 mM Tris-HCl、100 mM KCl、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、0.1 % Triton®X-100、50 % 甘油，（pH 7.4 @ 25°C） 规格版本：PS-M0259S/L v2.0
功能化寡核苷酸，合成催化剂作为酶模拟
遗传信息的存储和转移[1，2]。 DNA甚至没有主要考虑，假设惰性化学性质将通过确保没有不希望的遗传指示改变来提供进化优势。 要克服的主要障碍是四个具有有限功能的规范性障碍（大部分是沃森和克里克基料配对），在糖的2'位置下没有羟基。 又花了十年的时间证明了dnazymes，单链的脱氧乙烯核苷酸（ODN），而没有体内对应物，也能够具有可以匹配酶的催化活性[3,4]。 可以通过迭代且功能强大的SELEX方法在体外选择dnazymes的适体（能够结合催化特性但没有催化特性的寡核苷酸[5,6]，依赖于使用未修饰的核苷5' - 三磷酸盐（DNTP）。 这些核苷酸是（突变）DNA 的底物遗传信息的存储和转移[1，2]。DNA甚至没有主要考虑，假设惰性化学性质将通过确保没有不希望的遗传指示改变来提供进化优势。要克服的主要障碍是四个具有有限功能的规范性障碍（大部分是沃森和克里克基料配对），在糖的2'位置下没有羟基。又花了十年的时间证明了dnazymes，单链的脱氧乙烯核苷酸（ODN），而没有体内对应物，也能够具有可以匹配酶的催化活性[3,4]。可以通过迭代且功能强大的SELEX方法在体外选择dnazymes的适体（能够结合催化特性但没有催化特性的寡核苷酸[5,6]，依赖于使用未修饰的核苷5' - 三磷酸盐（DNTP）。这些核苷酸是（突变）DNA
功能化寡核苷酸，合成催化剂作为酶模拟
遗传信息的存储和转移[1，2]。 DNA甚至没有主要考虑，假设惰性化学性质将通过确保没有不希望的遗传指示改变来提供进化优势。 要克服的主要障碍是四个具有有限功能的规范性障碍（大部分是沃森和克里克基料配对），在糖的2'位置下没有羟基。 又花了十年的时间证明了dnazymes，单链的脱氧乙烯核苷酸（ODN），而没有体内对应物，也能够具有可以匹配酶的催化活性[3,4]。 可以通过迭代且功能强大的SELEX方法在体外选择dnazymes的适体（能够结合催化特性但没有催化特性的寡核苷酸[5,6]，依赖于使用未修饰的核苷5' - 三磷酸盐（DNTP）。 这些核苷酸是（突变）DNA 的底物遗传信息的存储和转移[1，2]。DNA甚至没有主要考虑，假设惰性化学性质将通过确保没有不希望的遗传指示改变来提供进化优势。要克服的主要障碍是四个具有有限功能的规范性障碍（大部分是沃森和克里克基料配对），在糖的2'位置下没有羟基。又花了十年的时间证明了dnazymes，单链的脱氧乙烯核苷酸（ODN），而没有体内对应物，也能够具有可以匹配酶的催化活性[3,4]。可以通过迭代且功能强大的SELEX方法在体外选择dnazymes的适体（能够结合催化特性但没有催化特性的寡核苷酸[5,6]，依赖于使用未修饰的核苷5' - 三磷酸盐（DNTP）。这些核苷酸是（突变）DNA
18091050 SuperScript™IV 第一链合成系统
批次 数量 描述 2865325 10 kU SuperScript IV RT 200 U/µL 2830740 4 kU RNase 抑制剂 40 U/µL 2805294 0.45 kU E.coli RNase H 2 u/µL 2789387 0.25 mL 10mM dNTP 混合物 2810212 0.02 mL 总 HeLa RNA 10 ng/µL 2794806 0.025 mL 反义对照引物，10µM 2789394 0.25 mL 随机六聚体，50 ng/µL 2789395 0.05 mL Oligo (dT)20，50 µM 2839396 0.025 mL 正向对照引物， 10 µM 2789374 1 mL 5X SuperScript™ IV RT 缓冲液 2821527 0.25 mL 0.1 M DTT 2825122 1.2 mL DEPC 处理水
DNA 测序领域及其发展
反应混合物中包括DNA（反向）、脱氧核苷酸（dNTP）、双脱氧核苷酸（ddNTP，通常用不同的荧光染料标记）和热稳定性DNA聚合酶。首先，测序引物与 PCR 产物杂交，并在 PCR 过程中由 DNA 聚合酶延伸。 ddNTP 在延伸过程中被整合到 DNA 链中，从而终止序列上任何位置的链延伸。随后的毛细管电泳根据大小分离 DNA 链，并使用每种荧光染料识别终止的核苷酸。它被认为是突变分析的标准方法，可以确定整个序列并识别未知突变。肿瘤样本中低频率（< 10%）的突变无法使用桑格测序来确定。
1 通过分子口述技术合成无错误 DNA 作者
图 1. (A) 用于富集无错误 DNA 的受控反向链合成示意图。从左到右：来自不同来源的 DNA 可用作起始材料，如果尚未固定在固相上，则固定在固相上。使用高保真 DNA 聚合酶和在每个循环中提供预期的核苷酸，在 3' 端退火并延伸引物。所使用的核苷酸可以是可逆终止子、天然 dNTP 和/或不可逆终止子（组合），具体取决于预期的错误类型（参见正文）。受控反向链合成导致错误模板的滞后或过早终止，并使它们容易受到单链特异性酶消耗的影响
支持 EPA 转录组评估产品 (ETAP) 转录组出发点开发的科学研究
ANOVA 方差分析 AIC 赤池信息准则 ATSDR 有毒物质与疾病登记署 BCTD 生物分子与计算毒理学部 BMD 基准剂量 BMD(L) 指 BMD 和/或 BMDL BMDL 基准剂量置信下限 BMDS 基准剂量建模软件 BMDU 基准剂量置信上限 BMR 基准响应 BOSC EPA 科学顾问委员会 CASRN 化学文摘服务注册号 CCCB 计算化学与化学信息学分会 CCED 化学特性与暴露分会 CCTE 计算毒理学与暴露中心 CDx 伴随诊断 CPAD 化学与污染物评估分会 CPHEA 公共卫生与环境评估中心 CPM 每百万计数 CTBB 计算毒理学与生物信息学分会 DNTP 美国国家毒理学计划分会环境健康科学研究所 DTT 国家环境健康科学研究所转化毒理学部，前身为国家毒理学计划部 (DNTP) DWS 饮用水标准 EPA 美国环境保护署 ECHA 欧洲化学品管理局 ENBS 采样的预期净效益 ETAP EPA 转录组评估产品 ETTB 实验毒代动力学和毒理动力学分部 FC 倍数变化 FDA 美国食品药品管理局 FDR 错误发现率 FIFRA 联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案 GO 基因本体 ID 标识符 IRIS EPA 综合风险信息系统 KOW 正辛醇/水分配系数 LOAEL 最低可观察不良反应水平 MAQC 微阵列质量联盟 MRL 最低风险水平 mRNA 信使核糖核酸 (RNA) MSD 均方差 MAD 中位数绝对偏差 NAM 新方法 NASEM 美国国家科学、工程、和医学 NGS 下一代测序 NIEHS 国家环境健康科学研究所
钛®DNA扩增套件分析证书
描述Titanium Taq是一种混合物，该混合物由缺乏5ʹ外核酸酶的TAQ聚合酶和Taqstart®抗体（一种单克隆抗体，在环境温度下抑制钛Taq。taqstart抗体提供自动热启动PCR。还包括了优化的缓冲液混合物（最终浓度为3.5 mm mgcl 2）和DNTP的纯化混合物（每种2.5 mm）。无RNase GC熔化试剂（5M）提高了PCR反应的特异性和产量，尤其是在使用具有高GC含量或复杂二级结构的模板时。该套件包含足够的试剂，可用于每个100μl的钛反应。钛DNA扩增试剂盒设计为与Affymetrix DNA映射产物一起使用（见表1）。
钛®DNA扩增套件分析证书
描述Titanium Taq是一种混合物，该混合物由缺乏5ʹ外核酸酶的TAQ聚合酶和Taqstart®抗体（一种单克隆抗体，在环境温度下抑制钛Taq。taqstart抗体提供自动热启动PCR。还包括了优化的缓冲液混合物（最终浓度为3.5 mm mgcl 2）和DNTP的纯化混合物（每种2.5 mm）。无RNase GC熔化试剂（5M）提高了PCR反应的特异性和产量，尤其是在使用具有高GC含量或复杂二级结构的模板时。该套件包含足够的试剂，可用于每个100μl的钛反应。钛DNA扩增试剂盒设计为与Affymetrix DNA映射产物一起使用（见表1）。