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10700.1- DNA绝缘材料（Kit Dnesese Plant Mini）
在整个过程中，绝对需要仔细处理样品，以避免用另一个痕迹的一个样品污染一个样品，例如DNA微晶体可以放松时放松和打开管子，一一接触试管的盖子等。因此，有必要适应所有预防污染的操作。- 避免进行不适当的动作和触摸，在每个步骤之后或每当需要替换或至少在净化溶液（1 5）或乙醇（12）或次氯酸钠（1 4）中取代或至少取代的所有操作，或者根据表面和水（1 4）（1 4）。- 如果含有或可能包含DNA的液体必须掉落，则有必要立即用带有净化溶液的棉羊毛吸尘羊毛和染色表面（16），70％乙醇（13）或次氯酸钠溶液（1 4）。羊毛被扔进一袋底部废物中。- DNA分离是在一个样品的两个平行测定中进行的。- 在每次DNA绝缘材料（即样品和标准）中，有必要包括SO -called“空白”，绝缘控制，即没有植物材料的盲样样品，这些样品进一步转移了相关内基因的检测 - 以验证试剂的纯度以及在绝缘过程中没有样品污染的事实。
dneasy®植物手册
2024年3月Dneasy®植物手册Dneasy Plant Mini Kit Dneasy Plant植物试剂盒，用于从植物细胞和组织或真菌Dneasy 96植物试剂盒中纯化总细胞DNA，以从组织中纯化DNA，从
dneasy®血液和组织手册
*可以使用转子 - 赋予均匀均质器（例如Tissueruptor II）或珠磨机（例如TissuelySer II）来提高裂解效率。一种补充方案，允许使用TissuelySer II同时破坏多达48个组织样品，从Qiagen技术服务中获得。
dneasy®Powerlyzer®Powersoil®套件手册
注意：在Powerlyzer 24上，相当于慢于2500 rpm或比4000 rpm快的设置，使用FastPREP或前presellys同质化器无法获得。
使用Qiagen dneasy和Qiashredder从过滤器中提取DNA
4。离心1分钟@≥8000x g。这是“洗手＃1”。5。将列转移到新的1.5 ml管，标有相同名称和“洗手＃2”。6。将50 µL缓冲液直接添加到柱膜上，然后在新管中离心1分钟 @≥8000x g。这是洗脱＃2。7。将样品（洗脱＃1和洗脱＃2存储在4°C下。如果几个月不使用DNA，请为冰箱制作等分试样并保留