在过去的几十年中,健康与疾病的发展起源(DOHAD)已被合并为一种概念,主张早期生活暴露于环境压力源(包括营养不良,污染物和压力)以及在现代社会中观察到的非通信性慢性疾病(Gluckman等人(Gluckman et al and。,2010年))的因果关系(包括营养不良,污染物和压力)。尽管已经提出了多种机制来基础发育节目,但表观遗传过程(包括DNA甲基化,组蛋白后翻译后修饰和非编码RNA表达失调)被描述为主要的机械框架,这是为风险疾病中的非本质遗传增长而导致风险疾病的非遗传性增长。这项研究中发表的文章涉及在整个生命周期内对不同不良状况的早期暴露于不同不良条件可能影响健康和疾病的几个方面。
健康的生活轨迹倡议(HELTI)解决了世界范围内非传染性疾病(NCD)的负担的增加。helti使用健康和疾病的发展起源(DOHAD)方法,该方法基于以下观念:环境因素在受孕,胎儿生活,婴儿期和幼儿期间与基因相互作用,并且该计划会影响个人后期生活的健康。
高早期胚胎丧失和胎盘异常的原因•评估药物和环境毒素的胚胎毒性•评估新型生殖技术的安全性,例如,来自干细胞的配子•理解生殖细胞的起源和不育症的起源•研究早期发育的起源
在我们日常环境中发现的塑料正在成为个人和人口水平健康的日益关注,并且这些污染物对众多人体器官系统的暴露程度以及潜在的毒性作用变得越来越清楚。微塑料(MPS),微小的塑料颗粒似乎具有许多与其塑料前体相同的生物学作用,并且具有不同器官中电势积累的复杂作用。最近,在人胎盘中观察到了微塑料积累,这引发了与这些污染物对妊娠和后代健康的生物学作用有关的重要问题。考虑到健康和疾病(DOHAD)框架的发展起源,这些问题尤其提高了这些问题,该框架假定子宫内可以对后代的终生健康进行编程。当前的评论研究了有关该主题的知识状态,并突出了未来研究的重要途径。
在科学辩论中,正如健康与疾病的发展起源(DOHAD)假设所述(1)所述,对第一年生命和疾病的相关性的认识越来越高。早期的高风险条件取决于多个潜在的遗传和环境因素,这清楚地说明了早产。早产儿的身体健康异常和神经行为发育的风险增加(2,3),包括增加精神病的长期风险(4),并且与早产等级有关(即出生时期的胎龄)的风险梯度。同时,早产出生和产科并发症在患有严重精神疾病的成年患者的发育式解剖学中得到了过多的说明(5-7),尤其是精神分裂症(5)。整合了前瞻性(从早产的角度)和回顾性(从精神诊断的角度来看)观点,早产确实被认为是神经发育改变的潜在早期触发因素,导致了青春期和年轻的成年期的精神分裂症的结构(8,8,9)。
“健康与疾病的发展起源(DOHAD)” Hy Pothesis认为,在产前,新生儿和幼儿发展期间暴露的环境因素是成年和老年疾病的危险因素(福古纳加,2021年,2021年; Gluckman和Hanson,Hanson,2004年)。在2003年西奈山会议上关于“后来的神经退行性疾病的早期环境起源:研究和风险评估”的早期环境起源”,扩展了该假设以通过脑发育,并探索有毒物质对这一过程的影响(Landrigan等,2005)。产前和早期产后时期是大脑发育的重要时间,在该时间内建立大脑的基本结构。在这些时期内的干扰可能会对基本神经元电路的建立产生不利影响,从而削弱了大脑的基本结构。在脑细胞增殖,迁移或分化过程中暴露于毒物会导致发育不全(神经元种群降低),异端(神经元错误定位)或发育不良(异常配置的树突状疾病)
健康与疾病(DOHAD)框架的发展起源现在是成人生活中许多非传染性疾病的进化和表观遗传学的基础。2型糖尿病,肥胖,高血压,心脏病和中风尤其是与生命前1000天的事件有关的联系,并且随着世界目睹这些疾病的流行病,确定能够减少这些NCD在我们老化中发展的潜力的措施变得更加重要。孕育的父母健康以及整个怀孕期间的良好孕产妇健康和营养在以后的生活中是正常婴儿的发展和健康不可或缺的一部分,但是最近,婴儿营养的核心重要性已得到认可。在这种情况下,为避免肥胖症发作或生命的前1000天发育的婴儿实现生长模式似乎是一个可实现的目标,具有巨大的潜力,可以避免以后的许多NCD。因此,健康促进计划的相关性是在医疗保健提供者中分享这一知识,并教育父母有关最佳婴儿营养的好处。
“健康和疾病的发展起源” (DOHaD) 假说认为,早期环境暴露对个人健康具有持久影响,并永久影响生长、结构和新陈代谢。这种由胎儿压力引起的重新编程被认为会导致成年期心血管疾病的发展,例如高血压、冠状动脉疾病、心力衰竭和对缺血性损伤的易感性增加。最近的研究表明,产前接触药物,例如糖皮质激素、抗生素、抗抑郁药、抗癫痫药和其他毒素,会增加成年后患心血管疾病的风险。此外,观察性和动物实验研究表明,产前药物暴露与后代心血管疾病的编程之间存在关联。这些影响背后的分子机制仍在探索中,但被认为与代谢失调有关。本综述总结了目前关于产前药物暴露与成年心血管疾病风险之间关系的证据。此外,我们还介绍了导致产前药物暴露后程序性心血管表型的分子机制的最新见解。
被定义为“在妊娠的第二或第三三个月诊断出的糖尿病,在妊娠前没有明显明显明显的糖尿病” [1]。在墨西哥,GDM的流行率一直在增加。目前,其发病率为17.7%[2]。GDM增加了后代的敏感性,发展出胰岛素抵抗,肥胖和高血压[3,4]。儿童菌群的早期改变与过敏,炎症和儿童肥胖有关[5-7]。根据健康与疾病的发展起源(DOHAD)理论,宫内暴露于过度能量可能会导致永久性的生理学和代谢改变,从而增加了成年后疾病的风险增加肥胖和2型糖尿病[8-13]。新生儿的肠道菌群特别有趣,因为由于时间的迅速变化,肠中的细菌群落非常不稳定。因此,幼儿期是一个关键的时间窗口,可以修改孩子的肠道菌群[14,15],而成年人的“成熟”微生物群(随着时间的流逝,这似乎相对稳定)。这项研究的目的是确定与年龄和GDM相关的分类变化,并对患有GDM的母亲的后代和后代的肠道 - 微生物群和没有GDM(N-GDM)的母亲的后代进行分类。