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小儿和青少年疫苗指南
儿童每天暴露于成千上万的细菌。他们的免疫系统可以固定许多细菌，但是有一些令人衰弱的且潜在的致命病毒无法应付的病毒，因此是疫苗接种所必需的。由于适当的疫苗接种，下面列出的许多疾病现在不太常见。但是，引起这些病毒的细菌仍然存在，这就是为什么持续疫苗很重要的原因。
用血液癌治疗青少年和年轻人（aya）
披露与利益冲突政策政策医学学习研究所，致力于为医疗保健专业人员提供高质量的继续教育，因为个人和团队，有一个受保护的空间来学习，教授和从事科学论述，从而无效的公司可能会有可能将商业偏见插入教育中。为此，MLI需要教师，演示者，计划者，员工和其他能够控制这项CE活动内容的人，以披露与ACCME所定义的不合格公司在过去24个月中与该活动的所有财务关系，与CE活动的内容相关，无论其与教育有关的数量或与教育有关。所有确定的COI将根据MLI政策进行彻底审查和缓解。在CE活动开始之前，将向学习者提供这些披露。
青少年大脑发育：研究，...
青少年不是成年人。这一主张长期以来已得到科学的证实，并得到了美国最高法院的裁决的支持。1因此，儿童和青少年法律制度越来越适应以认识到儿童和青少年的独特特征和需求，并确保旨在保护法律和程序以保护年轻人的权利和福祉。但移民法尚未认识到儿童和青少年固有的基本差异。因此，法官和其他审判员将应用专为成人设计的法律制度应用于出现在他们面前的年轻人。这种不匹配从根本上阻止了公平，明智的程序，并增加了儿童和青少年受到该过程损害的可能性。
路易斯安那州卫生部 - 公共卫生办公室 2023 年儿童/青少年免疫接种计划和
按年龄推荐的免疫接种时间表 延迟接种儿童的加速接种时间表 年龄 疫苗接种 访视/年龄 疫苗接种 出生时 乙肝 4 个月至 6 岁儿童 2 个月 [1] DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV 第一次访视 [3] DTaP、Hib、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR、PCV、流感、COVID-19 4 个月 DTaP、Hib、IPV、PCV、RV 第二次访视（第一次访视后 4 周） DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、流感 6 个月 DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV、流感、COVID-19 [2] 第三次访视（第二次访视后 4 周） DTaP、Hib、PCV 7个月 流感，随后每年 第四次就诊（第三次就诊后 6 个月） DTaP、Hib、IPV、PCV、HepA、HepB 12-15 个月 DTaP、Hib、MMR、VAR、PCV、HepA 4 岁或入学时 DTaP、IPV、MMR、VAR 18-23 个月 HepA 7 至 18 岁的儿童 4 岁 DTaP、IPV、MMR、VAR 第一次就诊 Tdap、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR
儿童和青少年结核病的诊断和管理 初级卫生保健工作者桌上指南
儿童和青少年结核病的随访和监测 36 治疗中断 37 治疗反应不佳 38 接触者筛查和管理 39 结核病预防治疗 40 预防性治疗的挑战 41 儿童耐药结核病 42 感染艾滋病毒的儿童和青少年 43 感染艾滋病毒的儿童和青少年结核病诊断 43 感染艾滋病毒的儿童和青少年结核病管理 44 结核病妇女所生婴儿的管理 45 卡介苗接种 45 国家结核病规划管理问题 46 感染预防和控制 47 定义和区别 48 资源材料 49 附录 1：需要住院治疗和/或进一步检查的指征 50 附录 2：有或无 CXR 结果的临床特征评分 51 附录 3：CXR 上的严重程度分类 52 附录 4：接触者筛查和管理指南 53
CD M02-婴儿期通过青春期
目录课程描述研究了物理，认知，社会和情感领域中发展的发展，并确定了从构思到青春期的儿童的发展里程碑。强调生物过程与环境因素之间的相互作用。引入了发展理论，并通过观察儿童，评估个体差异并分析各个阶段发展的特征来加强研究方法。准备与学生一起从事早期护理和教育计划的人，包括过渡性幼儿园，幼儿园和早期教育教室。
路易斯安那州卫生部 - 公共卫生办公室 2022 年儿童/青少年免疫接种时间表和
按年龄推荐的免疫接种时间表 延迟接种儿童的加速接种时间表 年龄 疫苗接种 访视/年龄 疫苗接种 出生时 乙肝疫苗 4 个月至 6 岁的儿童 2 个月 [1] DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV 第一次访视 [2] DTaP、Hib、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR、PCV、流感 4 个月 DTaP、Hib、IPV、PCV、RV 第二次访视（第一次访视后 4 周） DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、流感 6 个月 DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV、流感 第三次访视（第二次访视后 4 周） DTaP、Hib、PCV 7 个月 流感，随后每年 第四次访视（第三次就诊后 6 个月） DTaP、Hib、IPV、PCV、HepA、HepB 12-15 个月 DTaP、Hib、MMR、VAR、PCV、HepA 4 岁或入学时 DTaP、IPV、MMR、VAR 18-23 个月 HepA 7 至 18 岁的儿童 4 岁 DTaP、IPV、MMR、VAR 第一次就诊 Tdap、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR
DNA 2022-青少年国庆日
“演示”或那个希望享受时刻并“展示您的作品”的乐队。邀请众所周知的乐队或歌手参加大型事件非常普遍。避免这种情况，因为这将使您的青少年感到悲伤，他们是一年四季都“携带钢琴”的人，应该有机会在DNA DAY中带领人们敬拜和赞美。特别的客人受到爱的欢迎，但不应该占据青少年的空间。机会将产生责任。
青少年物质使用的病因
这是被接受出版的作者手稿，并且已经进行了完整的同行评审，但尚未通过复制，排版，分页和校对过程，这可能会导致此版本和记录版本之间的差异。请引用本文为doi：10.1111/cdep.12426
两个同源吲哚-3-乙酰胺 (IAM) 水解酶基因是拟南芥中 IAM 的生长素效应所必需的
吲哚-3-乙酰胺 (IAM) 是某些植物病原菌中第一个被证实的生长素生物合成中间体。外源施用 IAM 或通过过表达拟南芥中的细菌 iaaM 基因产生 IAM 会导致生长素过量产生表型。然而，植物是否使用 IAM 作为生长素生物合成的关键前体仍不确定。在此，我们报告了从正向遗传筛选中分离拟南芥中的 IAM 水解酶 1 (IAMH1) 基因，该筛选用于显示正常生长素敏感性的 IAM 不敏感突变体。IAMH1 有一个相近的同源物，名为 IAMH2，位于拟南芥 IV 染色体上 IAMH1 的旁边。我们使用我们的 CRISPR/Cas9 基因编辑技术生成了 iamh1 iamh2 双突变体。我们发现，IAMH 基因的破坏使拟南芥植物对 IAM 处理产生抗性，同时也抑制了 iaaM 过表达表型，这表明 IAMH1 和 IAMH2 是拟南芥中将 IAM 转化为 IAA 的主要酶。iamh 双突变体没有表现出明显的发育缺陷，这表明 IAM 在正常生长条件下在生长素生物合成中不起主要作用。我们的研究结果为阐明 IAM 在生长素生物合成和植物发育中的作用奠定了坚实的基础。