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临床肿瘤学放射治疗剂量分馏第四版
进行放疗治疗的法律记录是放射治疗处方。由于临床提供者经常使用放射疗法处方，作为证据，表明治疗的正当性（有时是暴露验证）已完成，因此所有放射疗法处方都应尽可能完整。这些应包括：独特的患者识别；诊断;解剖区域要处理，包括侧向；处方从业者的身份；治疗意图；日期处方已完成（书面）；方式；卷的定义；计划目标量（PTV）的吸收剂量和/或剂量体积要求的规格；分级方案；正常组织约束；总体治疗时间；物理技术，能量和相关的情况下，计划的剂量分布以及任何其他相关治疗要求的细节，例如化学疗法，心脏植入电子设备（CIED），假肢。处方记录可以表示为单个文档，也可以在整个肿瘤管理系统和治疗计划系统中的数据项收集。
COVID-19 疫苗：免疫功能低下人群的额外剂量
• 中度或重度原发性免疫缺陷 • 晚期或未经治疗的 HIV • 正在积极治疗癌症 • 正在积极使用高剂量皮质类固醇或其他中度或重度削弱免疫系统的药物 • 因接受器官移植而正在积极接受免疫抑制疗法治疗 • 过去两年内接受过干细胞移植 建议免疫系统较弱的人接种额外剂量，但大多数患有糖尿病、心脏病或肺病等疾病的人则无需接种。为什么建议接种额外剂量？ 研究表明，一些免疫功能低下的人在接种疫苗后，产生的免疫力（保护力）不如免疫功能正常的人。额外剂量可能会改善免疫反应。 我怎么知道我是否需要额外剂量？ 与您的医疗保健提供者讨论接种额外剂量。他们会考虑您的病情和治疗方法、感染 COVID-19 的风险和其他因素。目前，不建议使用抗体测试来确定您是否对 COVID-19 具有免疫力。如果您没有医疗保健提供者，可以拨打 311 。我应该何时接种额外剂量？您应该在接种第二剂辉瑞或 Moderna 疫苗或单剂强生疫苗后至少 28 天接种额外剂量。额外剂量是否需要与前两剂为同一疫苗品牌？如果您接种了辉瑞或 Moderna 疫苗，您的额外（第三）剂应尽可能与前两剂为同一疫苗品牌（辉瑞或 Moderna）。如果您接种了强生疫苗，您的额外剂量必须是辉瑞或 Moderna 疫苗。
化学疗法剂量调整和白血病和淋巴瘤延迟的影响
杂志在波兰参数评估参数的高等教育和科学部长中已有20分。附件是高等教育和科学部长05.01.2024的环境。很好。32553。有期刊的独特标识符：201398。分配的科学学科：经济学和金融（社会科学领域）；管理和质量科学（社会科学领域）。2019年的部长朋克 - 当前的20分。从05.01.2024日起高中和科学部长。 LP。32553。经常拥有ID时代ID：201398。辞职的科学学科：经济与金融（社会科学的COOM）；转弯和质量科学（社会科学的COOM）。©作者2024;本文在波兰托伦（Torun）的尼古拉斯（Nicolauss）的尼古拉斯（Nicolauss of Nicolauss）开放式尼古拉斯（Nicolauss of Nicolauss）开放式访问中发表了本文。This article is distracted under the therms of the Creative Commons Attribation Attribation Noncommercial License y permits ann noncommercial zse, distraction, and reproducation in an an an an an an a medium, provided the ariginal a carhor (s) and source are归功于。这是根据创意共享属性归因于非商业授权人共享的Ackenses许可的AN OPEN ACCES文章。（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/），只要适当地引用了工作，就可以在任何媒介中不受限制，非商业用途，分发和复制。汽车宣布TER与利益的利益没有冲突，即本文的出版。收到：02.07.2024。修订：10.07.2024。接受：12.07.2024。发布：12.07.2024。
选择人体临床试验首剂的策略
所有药物都存在不良副作用或毒性的风险。据推测，所有毒性都是药理活性的结果，无论是夸大的一级药理作用（即对预期位置的预期靶标产生过度影响）、二级药理作用（即对非预期位置的预期靶标产生影响）还是三级药理作用（即对非预期靶标产生影响，也称为“脱靶”效应）。分子靶标和位置可能是已知的，也可能是未知的，但在每种情况下，药理作用都与药物对靶标的结合有关。作用的大小反映了靶标部位的药物浓度（“受体理论”和“靶标浓度策略”，参见 Rang 2006 和 Holford 1995）。虽然这些原理最初是针对小分子假设的，但它们也可以应用于大分子，并且原则上可以应用于新兴的治疗类别，如抗体-药物偶联物、核酸等。因此，通过量化剂量、暴露和反应之间的关系，可以根据所施用的剂量预测药理作用。
动能剂量作为比较球的统一度量...
机械化学利用机械力激活化学键。它为（生物）有机和无机合成提供了环境良性的路线。但是，机械化学结果的直接比较通常非常具有挑战性。除了实验参数（铣削频率，持续时间，球数和大小）外，在机械化学合成方案中，球磨机设置（机械设计和磨削几何形状）差异很大。这个事实在这个令人兴奋的研究领域中提出了进一步进展的严重问题，因为球磨机的设置和实验参数决定了将多少动能转移到化学反应中。在这项工作中，我们通过将球磨坊提供的能量剂量作为一个统一的度量来解决比较机械化学反应结果的挑战。在此任务中，我们将运动学建模应用于在不同的工作原理下运作的两个球磨机，以表达能量剂量作为实验参数的数学函数。通过检查能量剂量对木质纤维素生物量（Beechwood）机械催化解聚（MCD）程度的影响，我们发现两个球磨机的水产物产物（WSP）的产量（WSP）产量之间的线性相关性。有趣的是，当在研磨罐壁上形成底物层和/或研磨培养基时，鉴定出水溶性产物产量和能量剂量之间的弱非线性相关性。我们证明了化学反应在线性方向上实现了动能的最佳利用，从而提高了给定能量剂量的WSP产量。在更广泛的环境中，当前的分析概述了能量剂量作为机械化学中统一度量的有用性，以进一步了解从不同实验条件下运行的不同球磨机获得的反应结果。
疫苗剂量拉伸可以减少199例死亡吗？
摘要：我们认为，替代性covid-19疫苗剂量方案可能会大大加速全球共证体-19疫苗接种并降低死亡率，并且测试这些方案的成本与其潜在的受益人相矮。我们首先使用中和抗体反应和对疾病的效率之间的高相关性（Khoury等al。2021）表明，某些疫苗的一半甚至四分之一剂量会产生与高真空效应相关的免疫反应。然后，我们使用SEIR模型来估计，在这些效率水平下，使用替代剂量将疫苗接种率加倍或四倍，将大大降低感染和死亡率。由于免疫反应与有效性之间的相关性可能无法完全预测效率，因此我们使用SEIR模型表明，替代剂量将大大降低多种合理效率水平的感染和死亡率。对一系列疫苗和剂量组合的进一步的免疫原性研究可能会在数周内解散，并且可以与数百名健康的志愿者一起进行。国家监管机构还可以决定基于现有的免疫反应数据在疫苗运动中测试替代剂量的效率，就像有些人对延迟的第二剂剂量所做的那样。如果效率很高，则可以广泛地实施该方法，而事实证明该方法很低，下行风险可能会通过对接受过剂量剂量的人进行全剂量限制。SEIR模型还表明，延迟第二次疫苗剂量可能对多种（但不是全部）疫苗变化的组合具有实质性的死亡率，从而强调了正在进行的监视的重要性。最后，我们发现，对于在经过证明但立即使用效率疫苗和等待mRNA疫苗之间选择的国家，使用立即可用的疫苗通常会降低死亡率。
AI 可显著降低剂量并提高图像质量1
临床任务、患者体型和解剖位置。应咨询放射科医生和物理学家，以确定获得特定临床任务诊断图像质量的适当剂量。使用参考身体协议在“更平滑”设置下使用 1.0 毫米切片进行剂量减少评估，并在 MITA CT IQ Phantom（CCT189，Phantom 实验室）上进行测试，评估 10 毫米针脚并与滤波投影进行比较。使用通道化酒店观察工具可以看到 4 个针脚的范围，包括降低 85% 的图像噪声和在剂量减少 50% 至 80% 时从 0% 到 60% 的低对比度可检测性得到改善。NPS 曲线偏移用于评估图像外观，在中心 50mm x 50 mm 感兴趣区域的 20 cm 水模体上测量，平均偏移量为 6% 或更低。文件中的数据。2.Žabic S、Wang E、Morton T、Brown KM。带有能量积分探测器的 CT 系统的低剂量模拟工具。
在风险的“零剂量儿童”中获得疫苗作为索马里...
Fadumo Mohamed在2023年3月22日在索马里的Baidoa的Raama Cadey营地为International流离失所者的阵营拍摄。信贷：Abdulkadir Zubeyr所谓的“零剂量儿童”，像Khaliye这样的人，他们从未接受过任何形式的接种疫苗，在围绕周围的疫苗可杀死了一半。由342个流离失所家庭的Raama Cadey Camp的新来者由营地负责人Abdulkadir Abdinur Adan记录。他确定了他们的需求，并将其报告给世界卫生组织支持的社区外展健康团队。在临时疫苗接种中心，露台家具在棍棒建造的避难所中设置为元素，卫生工作者戴上口罩和橡胶手套，并为儿童接种麻疹，脊髓灰质炎和肺炎，通常是在不断增长的定居点中存在致命的疾病。在哈利耶（Khaliye）收到投篮后的第二天，Fadumo坐在拥挤的定居点建造的小屋的地板上，紧紧地拥抱了她，从苍蝇中擦去。“当我们步行到百多阿时，孩子们生病了……重要的是要确保我的孩子安全，”她说。
2024-2025 年新冠疫苗额外剂量的经济分析
* 该模型的早期分析已于 2023 年 9 月、2024 年 2 月和 2024 年 6 月提交给 ACIP：Prosser, Lisa A. (2023)。成人接种 mRNA 加强剂 COVID-19 疫苗的经济分析；Prosser, Lisa A (2024)。额外一剂 COVID-19 疫苗的经济分析；Prosser, Lisa A (2024)。COVID-19 疫苗接种的经济分析。