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酒精和其他药物中心
• 实施新的服务和计划，包括建立监测（计划和系统级别）和评估框架。 • 采取措施更好地支持家人、护理人员和朋友。 • 在信息、访问和支持项目的基础上，使信息更容易获取；简化服务访问，包括接收和评估方法的一致性；改进系统导航和护理协调。 • 在仍有需求的领域采用委托中心式模型。 • 增加虚拟护理的可及性。 • 为以原住民青年为重点的预防计划提供补助，并研究共同设计新的原住民青年 AOD 预防计划。 • 有针对性的劳动力发展活动，重点关注技能和能力、培训内容和职业道路。这包括针对不断增长的生活/生活体验和原住民劳动力提供有针对性的支持。 • 建立证据基础并利用数据资产来支持协作规划、主动系统响应和有效的预防和治疗响应。 • 作为一个部门来管理并在可能的情况下减轻实施如此重大的能力提升所带来的挑战，包括确定协助劳动力发展和/或招聘的策略。
正电子发射断层扫描药物
截至 2023 年 10 月 27 日 ‒ • 目前美国 FDA 批准了 21 种 PET 药物（2020 年为 12 种） • 美国约有 50 个 PET 药物 NDA/ANDA 持有者 • 获批的 PET 药物标有多种同位素，包括 F-18、Ga-68、Cu-64、Rb-82、C-11 和 N-13 • 有 50 多种新型 PET 药物正在开发中，作为治疗诊断药物的伴随显像剂
十大未按说明书使用心血管药物！
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/021135Orig1s037lbl.pdf https://www.acc.org/latest-in-cardiology/articles/2021/03/03/17/59/affirming-what-we-know-about-iv-iron-in-patients-with-acute-heart-failure#:~:text=The%202017%20ACC%2FAHA%20focused%20update%20to%20the%20HF,in%20patients%20with%20b oth%20chronic%20and%20acute%20HF.
处方药免疫费用时间表...
91312辉瑞SARSCOV2 VAC BVL 30mcg/0.3ml（灰色盖）1 12+ 0.00 0.00 0121a Pfizer ADM SARSCV2 BVL 30mcg/.3ml单剂量（灰帽）1 12+ 0124A Pfizer Adm Adm Sarscv2 BV2 BVL 30MC/.3ml 30m.3ml caper（ 91315辉瑞SARSCOV2 VAC BVL 10mcg/0.2ml（橙色盖）1 5-11 0.00 0151a Pfizer pfizer adm sarscov2 bvl 10mcg/0.2ml单剂量（橙色帽）1 5-11 40.00 0154A Pfizer Adm Sarscov2 bv bv bv bv/offe other other offe other offe other oft offect offe offe offe offe offe offe offe offe辉瑞SARSCOV2 VAC BVL 3MCG/0.2ML（栗色帽）1 6mo-4 yrs 0.00 0171a Pfizer adm adm SARSCV2 BVL 3MCG/0.2MC/0.2ml首剂（栗色帽）1 6mo- 4yrs 40.00
警告性药物
检查点抑制剂：癌症免疫疗法是许多类型的癌症的令人兴奋的治疗方法。然而，其中某些治疗方法的一种新认识的罕见副作用是肌无力重症（MG）。mg被认为是癌症免疫检查点抑制剂（ICI）的罕见并发症（免疫疗法）。开始在开始免疫疗法之前没有MG的人患这种疾病的可能性较高，尽管据报道，现有的，以前已诊断的MG的肌无力弱点恶化。MG症状的平均发作是在开始免疫疗法的6周内（2-12周）。迄今为止，pembrolizumab的MG发育或加剧，尽管也可以在Nivolumab，ipilimumab和其他ICIS中看到它。风险可能随着ICIS组合的给药而增加。考虑到癌症免疫疗法的MG和癌症患者应与他们的肿瘤学家和神经科医生讨论这种可能的副作用。 同样，评估新的 - 的医生考虑到癌症免疫疗法的MG和癌症患者应与他们的肿瘤学家和神经科医生讨论这种可能的副作用。同样，评估新的 -
用于医疗保健专业人员：SGLT2抑制剂：不仅仅是降低葡萄糖药物的实用指南
葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂在2010年代后期引入，是最新类的葡萄糖降低剂，可用于2型糖尿病患者（T2DM）。每天服用一次，这些药物通过靶向肾脏中的葡萄糖转运来减少高血糖，从而防止其重吸收，从而诱导葡萄糖尿。他们还显示出对体重和血压的有利影响，尽管未对此表示这些影响。他们的低血糖风险低。除了改善HBA1C并减少体重和血压外，大型结果研究表明，SGLT2抑制剂可以改善心血管和肾脏结局。这些作用在很大程度上与它们对血糖水平的影响无关。
两种药物，一个使命
PUMA BIOTECHNOLOGY, INC. 是一家生物制药公司，专注于开发和商业化创新产品以增强癌症治疗。Puma 于 2011 年获得了 PB272（口服来那替尼）、PB272（静脉注射来那替尼）和 PB357 的全球开发和商业化权利。2022 年，Puma 获得了 alisertib 的全球研发和商业化权利，alisertib 是一种选择性小分子口服极光激酶 A 抑制剂。来那替尼是一种强效不可逆酪氨酸激酶抑制剂，可阻断通过表皮生长因子受体 HER1、HER2 和 HER4 的信号转导。Puma 一直专注于开发口服版来那替尼，其最先进的候选药物针对的是 HER2 阳性乳腺癌的治疗。口服 Neratinib 于 2017 年获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，用于在辅助曲妥珠单抗治疗后对早期 HER2 过表达/扩增乳腺癌成人患者进行延长辅助治疗。Puma 于 2017 年开始商业销售该药物，在美国以 NERLYNX® 片剂的形式销售。2020 年 2 月，NERLYNX 还获得 FDA 批准与卡培他滨联合用于治疗在转移环境中接受过两种或两种以上抗 HER2 方案的晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌成人患者。NERLYNX 被授予上市许可
新型减肥药对心脏的影响
外科医生和心脏病专家会进行各种检查，包括： › 冠状动脉 CT 血管造影，以确定异常动脉的走向和口径以及心肌桥的走向和深度 › 使用多巴酚丁胺或运动来诱发动态阻塞的非侵入性应激 PET，或跑步机氨 PET 成像 › 包括多巴酚丁胺的侵入性生理评估
附件 B - 抗癌药物基金 (CDF) 对提高癌症存活率的影响
自 2016 年 CDF 改革以来，NICE 必须评估所有新型抗癌药物。CDF 已为 234 种适应症提供资金，85,400 名患者受益于早期获得创新型新药。53 种适应症已从 CDF 的受控使用中受益，同时收集了进一步的数据，其中 27 种目前在基金中，26 种已退出 CDF。在退出 CDF 的 26 种适应症中，22 种（85%）已被推荐进行常规调试。新型抗癌药物进入市场的速度仍然很高，明年 NICE 工作计划中将安排 56 种不同的抗癌治疗方法。通过 CDF 资助的新疗法的采用速度很快。对 Blueteq 数据的定期分析表明，几乎所有新疗法仅在三个月后就能达到稳定状态。