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核苷酸和核苷的药物
核苷酸和基于核苷的模拟药物被广泛用于治疗急性病毒感染和慢性病毒感染。这些药物由于一种或多种不同的机制抑制病毒复制。通过在每个复制周期中降低病毒能力来修饰病毒的遗传结构。他们的临床成功对多种病毒表现出强大的有效性，包括埃博氏病毒，丙型肝炎病毒，HIV，MERS，SARS-COV和最近的新兴SARS-COV2。在这篇综述中，已经选择了七种不同类型的抑制剂，它们显示了针对RNA病毒的广谱活性。给出了两个类似物的详细的外观和作用机理，并讨论了临床观点。这些抑制剂结合了新型的SARS-COV-2 RDRP，进一步终止了具有可变效果的聚合酶活性。最近的研究为使用核苷酸和核苷类似物抑制剂提供了病毒RDRP抑制活性的分子基础。此外，要确定那些需要更多研究和发育来打击新型感染的药物。因此，迫切需要通过建立细胞培养来关注当前药物。如果证明了它们的能力，那么将来将探索它们作为新爆发的潜在治疗剂。2022作者。由Elsevier B.V.代表国王沙特大学出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
二氧化碳药物与环境
Ahcene Sahtout（阿尔及利亚），Djazia Dehimi（阿尔及利亚），Mohamed Oundi（阿尔及利亚），Olimpia Torres Barros（Andorra），AdriánBetti（Argentina），Andres Quintana（Andres Quintana（Argentina），Argentina）阿萨德利（Asadli）（阿塞拜疆），Terrance Fountain（Bahamas），Abdulrahman Ahmed Showaiter（Bahrain），Galina Pyshnik（Belarus），Olegovich Pruchkovskiy（Belarus），Katia Huard（Belgium） C Choden（不丹），伊万·阿里亚加（Ivan Aliaga）（玻利维亚（Plurinational of）），理查德·耶稣（RichardJesúsLópezVargas）（玻利维亚（玻利维亚（Plurinational of）），威尔逊·萨利纳斯·奥利瓦雷斯（Plurinational） Iveira（巴西），Viviane Hoffmann（巴西），Aimi Jamain（Brunei Darussalam），Hardiyamin Barudin（Brunei darussalam），Radi Ignatov（保加利亚），Slaveika Nikolova（Slaveika Nikolova） （中国）和），何塞·马林（智利），路易斯·梅德尔·埃斯皮诺萨（Luis Medel Espinoza）（智利），蒙塞拉特·阿兰达（智利），Yan Zheng（中国；中国，香港SAR），凯蒂·霍恩（中国，香港萨尔），王（中国，澳门SAR），奥斯卡·里卡多·圣塔洛佩兹（哥伦比亚），安德烈斯·罗德里格斯·佩雷斯（AndrésRodríguezPérez） Oatia），Gavriel Efstratiou（塞浦路斯），Ioanna Yiasemi（塞浦路斯），Nasia Fotsiou（塞浦路斯），Katerina Horackova（Czechia），Viktor Mrravcik（捷克）穆罕默德·法拉格（埃及），阿尔玛·塞西莉亚·埃斯科巴尔·德·梅纳（Alma Cecilia Escobar de Mena）（萨尔瓦多），卡门·莫雷纳·巴特雷斯·德·格拉西亚斯（Carmen Morena Batres de Gracias）（萨尔瓦多）），查尔斯·奥布塞里·康斯（Ghana） OS Papanastasatos（Greece），Ioannis Marouskos（Greece），Ioulia Bafi（Greece），Manina Terzio（Greece），Robert G. Maldona（Guerra），Atemala，Atemala），Rachel victoria ulcena（Haiti） CSABA HORVATH（匈牙利），Ibolyacsákó（匈牙利），Peter Foldi（匈牙利），Agus Irianto（印度尼西亚），Mohammad Narimani（伊朗）），Imad Abdel Raziq Abdel Raziq Abdel Gani（Iraq）伊莫尼（意大利），Yuki Maehira（日本），Jamil Alhabibeh（约旦），马拉克·马希拉（Malak al-Mahirah）（约旦），阿尔玛·阿吉巴耶娃（Alma Agibayeva）（哈萨克斯坦），斯蒂芬·吉玛尼（肯尼亚），阿克利·阿曼诺夫（Akyl Amanov）（吉尔吉斯斯坦）吉根（Lithuania）g），纳丁·伯恩（Nadine Berndt）（卢森堡），丽塔·卡多斯·塞克斯（Rita Cardoso Seixas）（卢森堡），尼克马特·尤索普（Nikmat Yusop）（马来西亚），约翰·泰斯塔（Malta）（马耳他），维克多·佩斯（Victor Pace），马耳他（Malta）格罗夫），马克·蒙特格罗文（Mark Montegroven），情人节（Valentine gro），阿卜杜勒（Abdelhafid）El Maaroufi（摩洛哥），Abderrahim Matraoui（摩洛哥）（摩洛哥），Ayoub Aboujaafer（摩洛哥），El Maaroufi Abdelhafid（摩洛哥） UNG（缅甸），缅甸林（荷兰），十字军（荷兰），塞兰德（Therlands），Vincent van Beest（New Zealand），Lauren Bellamore（新西兰），ManuelGarcíaMorales（Nicaragua） Ane Odili（尼日利亚），Ngozi Ovijian（挪威），Daniel Oguela（挪威），Bilgrei（挪威），Mahmood Al Arbi Sultante（阿曼），Mohamed Amin（阿曼），Sayed sayed sijjeell haider（pakistan） Z（Paraguay），Juan Pablo Lopez（Paraguay），葡萄牙（Paraguay），Lillian（Paraguay），MathíasJara（Paraguay），Sandra Morales（Peru），Corazon P. Mamigo（Philippines） San Pascual（菲律宾），Lukasz Jedrusza（Pogal），Sok（Pogal），Ana Fierza（Pogal），Quatar Arq（Qatar），Donghyun Kim（大韩民国），Yongwhee Kim（Yong Whee Kim（Yonghee Kim）（韩国共和国），Victor tacu（Victor） UD Alsabhan（沙特阿拉伯），杜桑·伊利克（塞尔维亚），伊夫林·洛（Evelyn Low）（新加坡），梅尔维·安德鲁（Melvyn Andrew）（新加坡），伊娃·德比纳罗娃（EvaDebnarová）（斯洛伐克） ，ElenaAlvarezMartín（西班牙），Thamara Darshana（Sri Lanka），星期五（瑞典），Jennie Hadenberg（瑞典），Johan Ragnemalm（瑞典） （瑞士），Saidzoda Firuz Mansur（Tajikistan），Prang-Anong Saeng-Arkass（泰国），Mouzin（泰国），Timor-leste，Timor-leste，Awi Essossimna（Trinidad and Tobago）（Trinidad and tobago）（Trinimer）（Trrimane andkago）（Trirame） e），苏尔·奥鲁克曼（Türkiye），奥利娜·普加赫（Olena Pugach）（乌克兰），奥尔加·戴维尼科（Olga Davidenko）（乌克兰），维塔·德鲁兹（Vita Druzhynina）（乌克兰），艾哈迈德·阿里·阿里拉特（Ahmed Ali Amirates），乌克兰（乌克兰），阿尔兹米罗·阿尔贝罗·阿尔贝托（Alzemiro Alberto）（乌克兰）。Kerry Eglinton (大不列颠及北爱尔兰联合王国)、Maria Fe Caces (美利坚合众国)、Nicholas Wright (美利坚合众国)、Elisa Maria Cabrera (乌拉圭)、Khatam Djalalov (乌兹别克斯坦)、Alberto Alexander Matheus Melendez (委内瑞拉玻利瓦尔共和国)、Carlos Javier Capote (委内瑞拉玻利瓦尔共和国)、Elizabeth Pereira (委内瑞拉玻利瓦尔共和国)、Ronnet Chanda (赞比亚)、Ashley Verenga (津巴布韦)、Evelyn Taurai Phillip (津巴布韦)、Anan Mohammad Hassan Theeb (巴勒斯坦国)、Mutaz Ereidi (巴勒斯坦国)、Penny Garcia (直布罗陀)
FAP 激活药物和药物偶联物
本演示文稿包含公司管理层认为了解集团业绩所需的某些信息。但是，本演示文稿中的信息并非全部经过审计。此外，本演示文稿包含或暗示了被视为或可能被视为“前瞻性陈述”的陈述或信息。这些前瞻性陈述可能使用前瞻性术语，包括“相信”、“估计”、“预期”、“期望”、“打算”、“可能”、“将”或“应该”等术语。就其性质而言，前瞻性陈述涉及风险和不确定性，收件人应注意，任何此类前瞻性陈述都不是未来业绩的保证。公司或集团的实际结果和业绩可能与前瞻性陈述或本演示文稿中的任何其他信息所造成的印象存在重大差异。
植物衍生的细胞药物
肿瘤疾病代表发达国家死亡率的主要原因。许多药理方法用于治疗肿瘤，化疗是全身治疗的最常用方法。用于治疗肿瘤性疾病的植物衍生的细胞抑制药物包括：细胞毒性抗生素，podophylllotoxin衍生物，抗微管剂，甲虫类衍生物和烯烃。蒽环类药物：阿霉素或米托甘氨酸，以及其他抗生素，例如博来霉素，dactinomycin和sitomycin，在植物来源的抗生素中非常重要。上述药物主要用于血液学恶性肿瘤和实体瘤。施用衍生物的植物衍生化合物的例子是治疗一些肿瘤的毒素是源自podophylyl-lum pelatum和podophyllum emodi的podophyllotoxin，以及从camptotheca acuminata中分离出来的camptothe。通过干扰有丝分裂旋转的活性，或更准确地通过停止有丝分裂的不正确过程来抑制ma的生长，这适用于Vinca生物碱，紫杉烷和Epothilones。与纺锤体的微管相互作用最常用于治疗诸如卵巢癌，乳腺癌和霍奇金淋巴瘤等肿瘤。天冬酰胺酶是一种用于急性淋巴细胞白血病的化学症和其他恶性肿瘤的必不可少的基本酶，例如非霍奇金淋巴瘤。由于其对健康细胞的毒性频繁毒性，因此细胞抑制剂的应用受到了极大的限制。关键词：化学疗法；细胞抑制药物；癌症;医院药房尽管如此，上述植物来源的化合物成功地用于治疗许多恶性肿瘤。此外，关于细胞抑制药物的全面临床试验有助于其特征，抗肿瘤潜力和化学疗法的安全性。
6 种治疗 COVID-19 的药物
摘要 严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 感染疫情已在全球蔓延，引发了越来越多的担忧。这一公共卫生紧急事件引发了一场寻找改善该疾病预后的药物的竞赛。目前，人们对药物重新定位以控制 SARS-CoV-2 感染非常感兴趣，即评估一种已被证明对人类安全有效的药物对其他获批适应症的潜在益处。由于白细胞介素 6 (IL-6) 是与 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 相关炎症的主要驱动因素，IL-6 和 IL-6 受体 (IL-6R) 抑制似乎是治疗 COVID-19 患者的有希望的靶点。重要的是要从益处和风险的角度批判性地分析有关在 COVID-19 患者中使用可用的抗 IL-6 (siltuximab) 和抗 IL-6R (tocili-zumab 和 sarilumab) 药物的现有证据。本综述讨论了 COVID-19 诱发的细胞因子风暴的发病机制、IL-6 在此次细胞因子风暴中的作用、使用抗 IL-6 药物的理由，以及这些生物制剂对 COVID-19 患者的潜在益处和安全监测的关键信息。
靶向抗癌药物
mAb，单克隆抗体；VEGF (R)，血管内皮生长因子（受体）；CRC，结直肠癌；NSCLC，非小细胞肺癌；RCC，肾细胞癌；BC，乳腺癌；EGF(R)，表皮生长因子（受体）；Fit-3，fms 样酪氨酸激酶 3；GIST，胃肠道间质瘤；CML，慢性粒细胞白血病，HCC，肝细胞癌；HER-2，人表皮生长因子受体 2；MTKI，多靶点激酶抑制剂；KI，激酶抑制剂；K-ras，Kirsten 大鼠肉瘤 2 病毒致癌基因同源物；MCL，套细胞淋巴瘤；mTOR，雷帕霉素哺乳动物靶点；PDGF，血小板衍生的生长因子；RET，转染过程中重排的激酶； TKI，酪氨酸激酶抑制剂；* 丝氨酸/苏氨酸激酶。