Tafasitamab-cxix 是一种 Fc 修饰的单克隆抗体,可与表达于前 B 和成熟 B 淋巴细胞表面以及多种 B 细胞恶性肿瘤(包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL))上的 CD19 抗原结合。与 CD19 结合后,tafasitamab-cxix 通过细胞凋亡和免疫效应机制介导 B 细胞裂解,包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)。在 DLBCL 肿瘤细胞中进行的体外研究中,与单独使用 tafasitamab-cxix 或来那度胺相比,tafasitamab-cxix 与来那度胺联合使用可提高 ADCC 活性。
气道炎症是哮喘发病机制中的一个重要组成部分。多种细胞类型(例如肥大细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、ILC2 细胞)和介质(例如组胺、二十烷酸、白三烯、细胞因子)参与气道炎症。使用 tezepelumab-ekko 阻断 TSLP 可减少与炎症相关的生物标志物和细胞因子,包括血液嗜酸性粒细胞、气道黏膜下嗜酸性粒细胞、IgE、FeNO、IL-5 和 IL-13;然而,tezepelumab-ekko 在哮喘中的作用机制尚未明确。
Ferumoxytol 由超顺磁性氧化铁组成,表面包裹一层碳水化合物外壳,有助于将生物活性铁与血浆成分隔离,直到铁-碳水化合物复合物进入肝脏、脾脏和骨髓的网状内皮系统巨噬细胞。铁从巨噬细胞囊泡内的铁-碳水化合物复合物中释放出来。然后,铁要么进入细胞内储存铁池(例如铁蛋白),要么转移到血浆转铁蛋白中,然后转运到红细胞前体细胞中,并被纳入血红蛋白。
• 初始剂量:每次口服 50 至 100 毫克,每 12 小时一次 • 每 3-7 天滴定 50 – 100 毫克 • 剂量依赖效应 • 需要减少剂量的人群: • 老年人 • 肝病患者 • 严重肾功能不全 • 监测: • QRS 间隔 • 压力测试
免疫功能低下的患者面临着继发性感染的风险。这些感染对发病率和死亡率产生了重大贡献,使其预防成为现代医疗策略的基石。免疫调节药物(IMD)通过调节免疫系统来增强宿主防御或抑制病理免疫反应,彻底改变了包括癌症,自身免疫性疾病和移植后护理在内的多种疾病的管理。但是,这些疗法的双重性质需要仔细平衡疗效与潜在感染风险。免疫功能低下的患者中的继发感染特别具有挑战性,因为其潜在条件的复杂性和涉及的病原体的异质性。这种感染范围从细菌和真菌到病毒和寄生虫,通常受到IMD的广谱免疫抑制作用而加剧。例如,针对特定免疫途径的生物制剂(例如TNF抑制剂或TLR激动剂)与机会性感染有关,需要定制预防性措施(1-3)。
Name(s) of the acquirer and Persons Acting in REshn Sumit Agrawal Concert rpAcl with the acquirer Whether the acquirer belongs to Promoter Group Promoter/Promoter group Name(s) of the Stock Exchange(s) where the BSE Limited shares ofTC are Listed Details of the acquisition / disposal as follows Number % w.r.t.Totalshare/fotingCapitalWhereVeraPllicabler*1%W.R.T.TotalDilutedShare/fotingcapitalofthetcf ** 1
建议1:负责危险药物的政策和程序的一般措施委员会,强烈建议所有管理危险药物的机构组成这样的委员会。也强烈建议该委员会包括但不限于各个部门和服务的代表,例如:职业健康与安全,联合健康与安全委员会,药房,护理,医学肿瘤学(医师),环境服务,风险管理和患者代表。该委员会将负责与危险药物有关的制定,审查和修订政策和程序的明确过程。应定期进行风险评估和差距分析,以识别差距并为政策和程序提供信息。此外,该委员会负责确保为确定的目标人群建立了一个方向和持续教育的过程。该委员会负责实施和随访与使用有害药物有关的风险预防管理计划。继续教育和定向计划已立法,将在整个药物循环中涉及危险药物的所有工作人员提供初始和正在进行的医院批准的教育,包括安全处理,溢出或泄漏管理(6)。强烈建议所有员工进行与当时最佳实践标准有关的初始培训和持续的培训。