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Post-ASMS Go Local Tübingen, July 23, 2024, University Hospital Tübingen, The M3 Research Center, Otfried-Müller-Straße 37, 72076 Tübingen 09:00 - 09:15 Registration and Coffee 09:15 - 09:30 Welcome and Introduction Dr. Jörg Sauer, Sales Representatives, Bruker Daltonics, Germany 09:30 - 10:00多模式代谢组学阐明了人类生物流体中的抗病毒核苷，并识别SARS-COV-2中的NAD+途径和SIRT1激活改变了NAD+途径和SIRT1激活，核心设施代谢组学负责 heterogeneity in human breast cancer Dr. Laimdota Zizmare, PostDoc at Core Facility Metabolomics, University Hospital Tübingen 10:30 - 11:00 Redefining Spatial Biology with MALDI Imaging Dr. Andras Kiss, Field Application Support Engineer, Bruker Austria 11:00 - 11:30 Coffee Break 11:30 - 12:00 4D-Proteomics TM Innovation: Meeting Research Challenges Head-on Dr. Torsten蛋白质组学业务开发经理Müller - Dach，Bruker Daltonics 12：00-12：30基于质谱的Timstof基于质谱法的免疫肽组学鉴定精炼肿瘤抗原识别
微生物
摘要：非结核分枝杆菌（NTM）识别对于建立分离株的相关性和适当的抗菌治疗至关重要。传统上，NTM识别是通过使用线探针测定（LPA）进行的，这是一种昂贵且耗时的技术，需要训练有素的人员。maldi-tof MS是NTM识别的有前途的工具，其使用正在迅速增长。我们使用LPA结果评估了NTM MALDI-TOF MS鉴定，评估了新引入的MBT MYCOBACTERIA试剂盒（MBT）和Mycoex Prepaparation方案（Bruker Daltonics，Germany，德国），以参考为参考。在7H11琼脂上生长的五十个NTM和MGIT肉汤使用Bruker Micro-flip®LtMaldi-Tof MS（Bruker Daltonics）仪器分析了两种方案。MBT和Mycoex分别提供了97.0％和95.0％的病例识别结果。使用这两个协议，提供的结果的100％与LPA一致，没有注册不匹配。与Mycoex相比，MBT的高度可能识别率（88.0％比83.0％）和更高的可重复性率（86.6％对75.8％）相比，MBT的数量升高。本研究提供了有关液体和固体培养基的MBT性能的结果，从而强调了不同条件下的优势和劣势。我们的结果表明，MALDI-TOF MS可以为及时和节省成本的NTM识别提供巨大的优势，并可能对患者结局产生影响。
romboutsia timonensis，一种从人类肠道隔离的新物种
作为一项旨在隔离人类肠道的所有细菌物种的培养物研究的一部分[1]，我们在纯细菌菌株中分离了一种细菌菌株，矩阵辅助的激光脱骨/电离时间 - 质量光谱质量识别失败了http://www.mediterranee-infection.com/article.php？laref = 256＆titre = urms-database）在微杆光谱仪上（Bruker Daltonics，莱比锡，德国）[2]。通过一个63岁的法国男子，患有严重的贫血的男子，与Melaena一起通过右结肠灌洗的样本来征服这种菌株，Melaena通过结肠镜检查进行了探测。患者的临床病史对于在此住院前4年进行了4年的袖子胃切除术而出色。患者提供了书面知情同意； IFR48国家伦理委员会（法国马赛）就这项研究达成了同意。在3天在37°C下在5％绵羊's
使用增强型细胞破碎协议改进结核分枝杆菌的 MALDI-TOF MS 鉴定
摘要：结核分枝杆菌是导致结核病的微生物，这种疾病影响着全世界数百万人。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 是一种快速、可靠且经济高效的微生物鉴定方法，已用于鉴定分枝杆菌分离株。然而，分枝杆菌细胞壁富含脂质，这使得获取蛋白质进行 MALDI-TOF MS 分析变得困难。在本研究中，比较了两种细胞制备方案：MALDI-TOF 仪器制造商 Bruker Daltonics 推荐的 MycoEx 和本文描述的 MycoLyser 方案，后者使用 MagNA Lyser 仪器通过乙醇增强细胞破碎。使用两种方案对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株进行细胞破碎和蛋白质提取步骤，并比较 MALDI-TOF MS 结果。MycoLyser 方案可以提高结核分枝杆菌的 Biotyper 鉴定率，因为使用此方案获得的 log(score) 值大多≥1.800，并且明显高于经过 MycoEx 处理的 log(score) 值。考虑到布鲁克标准，鉴定可靠性也提高了。鉴于这些结果，可以得出结论，MycoLyser 分枝杆菌细胞破碎和蛋白质提取方案提高了 MALDI-TOF MS 方法鉴定结核分枝杆菌的效率。
'核细菌质量''gen。十一月。 sp。十一月，一种与侏儒（Baka）女性肠道分离的新细菌。
2015年，从刚果人那里收集了粪便样本，作为该项目的一部分，旨在通过培养物来描述人类的肠道微生物组[1]。从数字09-022获得伦理委员会的批准是从Fédératifde Recherches IFR48（法国马赛）获得的。用1 ml磷酸盐缓冲盐水稀释后，将样品在血液培养基中接种。然后将5毫升绵羊的血和5毫升过滤的瘤胃加入培养瓶中，并在厌氧条件下在37°C下孵育。在第10天，在5％绵羊的血液中分离出马赛-P3295菌株 - 富集哥伦比亚琼脂（BioMérieux，Marcy L'Etoile，France）。菌落平滑，平均直径为0.4至0.8 mm。菌株Marseille-P3295细胞为革兰氏阳性杆菌，过氧化氢酶和氧化酶阴性，平均长度为1.58μm。我们的系统基质辅助解吸电离无法鉴定菌落 - 在微质量范围（Bruker Daltonics，Bremen，Bremen，Germany，Germany，Germany）上筛选的质量质量指标（MALDI-TOF MS）的时间[2]。因此，如前所述[3]，使用3130-XL测序仪（Applied Biosciences，Applied Biosciences，Applied Biosciences，France，France）在3130-XL测序仪上使用FD1-RP2引物（Euro-Gentec，Seraing，Belgium）进行16S rRNA基因测序。
马达加斯加单核细胞增生李斯特菌的致命病例的临床和基因组特征
访问微生物学是一个开放的研究平台。可以通过本文的在线版本找到预印刷，同行评审报告和编辑决策。收到2024年1月5日； 2024年6月4日接受；于2024年6月27日出版了作者分支：1个细菌学实验室，马达加斯加antananarivo的Chu Joseph Raseta Befelatanana； 2马达加斯加antananarivo的马达加斯加的巴斯德学院实验细菌学单元； 3小儿服务，楚约瑟夫·拉塞塔·贝菲拉塔纳（Chu Joseph Raseta Befelatanana），马达加斯加的安塔纳里沃（Antananarivo）； 4 Madagascar Antananarivo的中心医院的细菌实验室Mère -enfantTsaralàlana； 5巴斯德研究所，感染部门的生物学，巴黎大学，INSERM U1117，巴黎，75015，法国； 6巴斯德研究所，国家参考中心以及法国巴黎的李斯特菌中心合作； 7传染病和热带医学司，Institut Imagine，APHP，Necker-Enfants Malades Malades University Hospital，法国巴黎，法国。*信函：Mamitina Alain Noah Rabenandrasana，Rabalainnoah@gmail。com关键字：致命案例；基因组表征；李斯特氏病；马达加斯加；脑膜炎。缩写：Bdal，Bruker Daltonics图书馆； BigSDB，细菌分离株基因组序列数据库； CGMLST，核心基因组多分解序列分型； CSF，脑脊液； IVD，体外诊断； MALDI-TOF MS，基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱； MLST，多级别序列键入； MSP，主要光谱曲线； PCR，聚合酶链反应。在Bioproject PrjNA1032442下，组件和SRA数据存放在NCBI上。000764.v3©2024作者†这些作者对这项工作也同样贡献了本文的在线版本提供补充表。