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World File Search SystemDanoprevir
通过分子对接靶向SARS-COV-2主要蛋白酶的重新利用药物的计算筛选
摘要背景：Covid-19（2019年冠状病毒病）是由严重的急性呼吸综合症2型（SARS-COV-2）引起的，这构成了明显的全球健康和经济危机，该危机敦促有效治疗。方法：总共11个分子（Baricitinib，Danoprevir，Dexamethasone，Hydrox- Ychloroquine，Ivermectin，lopinavir，甲基甲基甲虫，Remdesivir，Remdesivir，Ritononavir，Ritonavir，Ritonavir和Saridegib和Saridegib，saridegib，saridegib，saridegib，condina contine conto ander cons of tosect in select ins seption condine condine contine condine sout solect solect通过靶向SARS-COV的主要蛋白酶（MPRO）的抗病毒活性，这是一种半胱氨酸蛋白酶，介导病毒复制过程中多蛋白的成熟裂解。结果：三种药物与N3（活性MPRO抑制剂作为对照）表现出更强的结合功能：Danoprevir（–7.7 kcal/mol），remdesivir（–8.1 kcal/mol）和saridegib（–7.8 kcal/mol）。在Glya的Danoprevir-Mpro复合物中鉴定出两个主要的常规氢键：143和GLNA：189，而残基GLUA：166形成了碳 - 氢键。在Asna：142，血清：144，CYSA：145，HISA：163，GLUA：166和GLNA：189的Remdesivir中鉴定出七个主要的常规氢键。与抗坏血酸（–5.4 kcal/mol）相比，头孢氨思显示出对MPRO（–7.9 kcal/mol）的结合性更好（–5.4 kcal/mol）。在HISA：164，POA； 168，GLNA; 189和THRA：190的头孢氨思-Mpro复合物中形成了四个碳 - 氢键。结论：这项研究的发现表明，这些药物可能通过靶向MPRO蛋白来抑制SAR-COV-2病毒。
神经元 - 胶体传播中的外泌体
抽象简介：Covid-19已在世界各地散布，并严重中断了人类活动。是一种新发现的疾病，不仅疾病的许多方面都是未知的，而且没有有效治愈该疾病的有效药物。此外，设计药物是一个耗时的过程，需要大量投资。因此，使用药物重新利用技术来发现现有药物的隐藏好处，这可能是治疗Covid-19的有用选择。方法：本研究利用了药物重新定位概念，并引入了一些可能有效控制Covid-19的候选药物。建议的方法包括三个主要步骤。首先，从公共数据库中提取了所需的数据，例如靶标的氨基酸序列和药物 - 靶标相互作用。第二，使用拟议的基于模糊逻辑的方法计算目标（蛋白质/酶）和SARS-COV-2的基因组之间的相似性评分。由于经典方法产生的结果可能对现实世界应用没有用，因此模糊技术可以解决该问题。第三，在基于获得的分数对目标进行排名之后，检查了影响靶标的药物的有用性以管理COVID-19。结果：结果表明，专为治愈丙型肝炎的抗病毒药物也可以治疗19.19。根据发现，利巴韦林，Simeprevir，Danoprevir和XTL-6865可能有助于控制该疾病。此外，基于模糊逻辑的评分方法可以产生与实际生物学应用更一致的结果。结论：可以得出结论，基于相似性的药物重新利用技术可能是管理新兴疾病（例如COVID-19）的最合适的选择，并且可以应用于广泛的数据。