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通讯
我的目标是提高我们的公众影响力，与渴望知识的世界分享我们真正的专业知识。我还想加强我们的社区合作，并加强我们已经很强大的教育和推广工作。我们正在建立新的研究核心能力，例如拨款审查（由我们的神经科学学会分会主席 Laura DeNardo 和 BRI 的研究副主任 Kate Wassum 领导）和我们的新设备共享图书馆。我们还在增加拨款机会，增加会议和亲和团体预算，并提供培训以增强有效的公众参与。在本期杂志中，您将找到会员荣誉、推广亮点以及新的 1000 万美元 UCLA-CDU Dana 神经科学和社会中心的详细信息。在我们于 2024 年 10 月 22 日在 Luskin 中心举行的首次全天神经科学务虚会上（记下您的日历！），我们将专注于确定 UCLA 神经科学的未来，以更好地解决大脑的奥秘并加速我们在神经科学方面的进步。我期待着见到你！
议程
普韦布洛卫生委员会会议在位于西 9 街 101 号的普韦布洛公共卫生和环境部 (PDPHE) 大楼举行。 出席的董事会成员： Donald Moore，董事会主席 Abel M. Chavez，董事会成员 Eileen Dennis，董事会成员 Zolanye McCulley-Bachicha，董事会成员 法律顾问： Marci Day，助理县检察官 出席的行政人员： Randy Evetts，公共卫生主任 Katie Davis，副主任 Maria Telfer，社区卫生服务 (CHS) 主任 Chad Wolgram，环境卫生 (EH) 主任 Shylo Dennison，社区参与、预防和应对 (CEPR) 主任 Georgia Alfonso，预算和财务办公室 (BFO) 主任 Denise DeNardo，人力资源经理 Jonathan Hontz，行政助理 出席的其他工作人员： Trysten Garcia，公共信息官 Joseph Philip，绩效改进协调员 Olivia Leyva，公平和参与协调员 Alicia Solis，项目经理 Justin Gage，项目经理 Alexandrea Tapia，CD 专家 Julian Lucero，CD 专家 Adler Mercado Martinez，行政助理 其他嘉宾：没有其他嘉宾出席。 议程批准 Abel Chavez 提出，Eileen Dennis 附议，批准 2024 年 12 月 20 日卫生委员会会议议程。
研究研讨会日历
ucla weizmann神经科学研讨会（续）脑健康和疾病：分子和机制（两天的研讨会）新方法用于对耶兹（Yizhar）突触终末的光遗传沉默，博士学位教授，魏兹曼（Weizmann UCLA DGSOM神经生物学神经生物学博士学位教授Joshua Trachtenberg的皮质可塑性，神经元重塑Oren Schuldiner的时空调节，博士学位教授，韦兹曼科学学院，小胶质细胞型在整个生命周期中如何起作用？Lindsay De Blase, PhD Assistant Professor, Physiology, UCLA DGSOM RNA Control of Neuronal Growth Mike Fainzilber, PhD Professor, Weizmann Institute of Science Brain Growth Programs for Repair S. Tom Carmichael, MD, PhD Professor & Chair, Neurology, UCLA DGSOM Cortical Adaptation and Gain Control Dario Ringach, PhD Professor, Neurobiology, UCLA DGSOM Beyond Mapping of the Human Brain: Moving Forward with Brain-Behavior Correlations Michal Ramot, PhD Principal Investigator, Weizmann Institute of Science Developmental Dysconnectivity in a Genetic Risk Model for Schizophrenia Carrie Bearden, PhD Professor, Psychiatry & Biobehavioral Sciences, UCLA DGSOM Behavioral State-Dependent Modulation of Sensory Processing and Plasticity in the Cortex Ivo Spiegel, PhD Professor, Weizmann Institute of Science Developmentally Distinct Architectures in Top-Down Circuits Laura DeNardo, PhD Assistant Professor, Physiology, UCLA DGSOM Gating Nociception by Axonal Pruning Avraham Yaron, PhD Professor, Weizmann Institute of Science Understanding Cell Type Specification in the Developing Human Brain Aparna Bhaduri, PhD Assistant UCLA DGSOM代表性漂移生物学教授，海马和Cortex Yaniv Ziv，博士学位首席研究员，Weizmann科学研究所
针对髓样驱动的肿瘤免疫的PI3K -GAMMA ...
摘要肿瘤微环境（TME）中免疫细胞和基质细胞之间的复杂相互作用显着影响肿瘤进展。髓样细胞，包括与肿瘤相关的巨噬细胞（TAM），中性粒细胞（TAN）和粒细胞衍生的抑制细胞（MDSC），有助于TME的免疫抑制（Nakamura（Nakamura）（Nakamura和Smyth）（细胞Mol Immu Immu Immu Immu-Nol 17（1）：1-12（1-12（2020）。https：//doi。org/10. 1038/s41423-019-0306-1; Nat Rev Immunol的Denardo和Ruffell 19（6）：369–382（2019）。https：//doi。org/10. 1038/s41577-019-0127-6）。这对依靠宿主免疫来发挥作用的新型免疫治疗剂提出了重大挑战。这项系统评价探讨了围绕抑制磷酸肌醇3-激酶γ（PI3Kγ）的临床前证据，作为逆转实体瘤中髓样驱动的免疫抑制的一种策略。在2022年10月6日使用关键字和主题标题术语搜索相关研究的 embase，Medline和PubMed数据库。 针对动物模型中PI3Kγ抑制作用的研究受到预定义的包含和排除标准。 提取的数据包括肿瘤生长动力学，生存终点和荟萃分析的免疫反应。 遵循 Prisma和Moose指南。 在综述和荟萃分析中总共包括了36项涵盖73种动物模型的研究。 肿瘤模型涵盖了乳房，结直肠，肺，皮肤，胰腺，脑，肝脏，前列腺，头颈部，软组织，胃癌和口腔癌。 生存分析表明，联合疗法的总体生存中位生存率明显增加。embase，Medline和PubMed数据库。针对动物模型中PI3Kγ抑制作用的研究受到预定义的包含和排除标准。提取的数据包括肿瘤生长动力学，生存终点和荟萃分析的免疫反应。Prisma和Moose指南。在综述和荟萃分析中总共包括了36项涵盖73种动物模型的研究。肿瘤模型涵盖了乳房，结直肠，肺，皮肤，胰腺，脑，肝脏，前列腺，头颈部，软组织，胃癌和口腔癌。生存分析表明，联合疗法的总体生存中位生存率明显增加。主要的PI3Kγ抑制剂为IPI-549和TG100-115，表现出对伽马同工型的良好特异性。组合疗法，通常涉及化学疗法，放疗，免疫检查点抑制剂，生物学剂或疫苗。对肿瘤生长动力学的分析表明，尽管对PI3Kγ单一疗法的反应具有统计学意义，而联合治疗组的肿瘤生长则更加一致地降低。这项系统评价对研究了髓样驱动的肿瘤免疫抑制中的PI3Kγ抑制作用进行了全面的分析。确定的研究强调了通过调节髓样细胞功能来重塑TME的PI3Kγ抑制潜力。PI3Kγ抑制与其他治疗方式的组合表现出增强的抗肿瘤作用，这表明一种协同方法可以克服免疫抑制。这些发现支持PI3Kγ靶向疗法的潜力，尤其是在组合方案中，是多种实体瘤类型中未来临床探索的有前途的途径。