我们给出了无能隙退化的多体量子系统的非时间有序和时间有序相关子的无限时间平均值附近的时间涨落的界限。对于物理初态,我们的界限预测时间涨落随系统大小呈指数衰减。我们通过数值验证了对混沌和相互作用的可积自旋 1/2 链的这一预测,它们满足我们界限的假设。另一方面,我们通过分析和数值证明,对于 XX 模型(一个具有能隙退化的非相互作用系统),对于费米子表示中的局部算子,时间涨落随系统大小呈多项式衰减,而对于非局部算子,时间涨落随系统大小呈指数衰减。我们的结果表明,相关子的长期时间涨落的衰减不能作为混沌或无混沌的可靠度量。
在197 AU+ 197 AU中,使用Gemini ++代码的超级别量子分子动力学(URQMD)模型研究了197 AU+ 197 AU在中等能量中的速度分布,集体流量和核停止功率。采用了URQMD模型来模拟重离子碰撞的动态演化,而Gemini ++代码则用于模拟URQMD产生的主要片段的衰减。将计算的结果与Indra和FOPI实验数据进行了比较。发现,速度分布,集体流和核停止功率受到一定程度的影响,尤其是在较低束能量下。此外,当包括顺序衰减效果时,可以更好地再现在研究束能量下的集体流量和核停止功率的实验数据。
每种 RNA 的水平取决于其产生率和衰变率之间的平衡。尽管先前的研究已经测量了组织培养和单细胞生物中整个基因组的 RNA 衰变,但很少有实验是在完整的复杂组织和器官中进行的。因此,尚不清楚在培养细胞中发现的 RNA 衰变决定因素是否在完整组织中保留,以及它们在邻近细胞类型之间是否不同以及在发育过程中是否受到调节。为了解决这些问题,我们通过使用 4-硫尿苷对整个培养的果蝇幼虫大脑进行代谢标记,测量了全基因组的 RNA 合成和衰变率。我们的分析表明,衰变率范围超过 100 倍,并且 RNA 稳定性与基因功能有关,编码转录因子的 mRNA 比参与核心代谢功能的 mRNA 稳定性低得多。令人惊讶的是,在转录因子 mRNA 中,更广泛使用的转录因子与在发育过程中仅短暂表达的转录因子之间存在明显的界限。编码瞬时转录因子的 mRNA 是大脑中最不稳定的。这些 mRNA 的特点是大多数细胞类型中的表观遗传沉默,如其富含组蛋白修饰 H3K27me3 所示。我们的数据表明存在针对这些瞬时表达的转录因子的 mRNA 不稳定机制,从而可以快速高精度地调节它们的水平。我们的研究还展示了一种测量完整器官或组织中 mRNA 转录和衰减率的通用方法,为了解 mRNA 稳定性在调节复杂发育程序中的作用提供了见解。
重夸克是电磁场和高能核碰撞中产生的夸克胶子等离子体 (QGP) 物质初始条件的重要探针。在与 (3+1) 维粘性流体动力学模型耦合的改进的朗之万模型中,我们探索了重介子及其衰变轻子的定向流系数 (v 1 ) 的起源,以及它在相反电荷之间的分裂 (∆v 1)。我们发现,虽然重夸克 v 1 的快速度依赖性主要由 RHIC 能量下 QGP 相对于纵向的倾斜能量密度分布驱动,但它主要受 LHC 能量下的电磁场影响。∆v 1 可作为电磁场时空演化分布的一种新探针。我们对 D 介子及其衰变电子的研究结果与 RHIC 和 LHC 上现有的数据一致,而且我们对重味衰变μ子的预测可以通过未来的测量进一步检验。
国际 / 国内会议 / 研讨会 / 座谈会 1. a- In 40 Se 30 Te 30 薄膜中的瞬态光电导性,固体物理研讨会 BARC,孟买 1987。 2. a- In 20 Se 80 薄膜中光电流的异常上升,固体物理研讨会 BARC,孟买 1987。 3. a- Sb 15 Ge 10 Se 75 薄膜中光电流的非指数衰减,第 19 届全国晶体研讨会。甘地大学,Changanacherry,1987。 4. a- In 20 Se 80 薄膜中的光电流衰减,第 19 届全国晶体研讨会。甘地大学,Changanacherry,1987 年。5. Ga 40 Se 30 Te 30 非晶薄膜的稳态光电导性和衰减动力学,全国物理和应用研讨会,IACS Calcutta 1988 年。
番石榴的后衰减后,主要是由储存时间中的微生物物种引起的。因此,分离出可能导致番石榴后腐烂的真菌和细菌物种分离并评估低分子量(LMW)壳聚糖与纳米二氧化物(Nano Sio 2)的抗菌和抗真菌能力(LMW)壳聚糖结合使用。这项研究成功地隔离了四种真菌物种,即热孢子虫,cladosporium sphaerospermum,Aspergillus wentii,colletototrichum acutatum和三个细菌种类,不,无论是azotobacter sp。发现,有0.04%纳米SIO 2和1%低分子壳聚糖44.5 kDa的混合物能够以最高的抗菌区直径和生长真菌的最低直径进行测试。这项工作为延长番石榴的延长货架寿命的潜在化合物。
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