XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemDecoded
【转化性研究领域资助（B）】 ...
●概要 自DNA结构被阐明以来，经过约70年的研究，人们已经揭示了DNA复制、分离和遗传的机制。此外，人类基因组计划已经解码了整个人类基因组序列。此外，随着基因组编辑工具包的建立，操纵基因组已成为可能。然而，DNA序列并不是唯一可遗传的信息。真核基因组DNA缠绕组蛋白形成核小体阵列，每个核小体都带有不同的化学修饰。这种模式及其在DNA上的位置（表观基因组）决定了基因组DNA的三维结构，从而调节基因表达。表观基因组信息必须在细胞分裂时得到适当遗传，以维持细胞功能的正常维持。
数据驱动的机器学习模型，用于解码诱发大脑反应的语音分类
抽象目标。对音频的分类感知（CP）对于了解人脑认为尽管声学特性的广泛可变性是如何感知语音的至关重要。在这里，我们研究了反映语音CP的听觉神经活动的时空特征（即将语音原型与模棱两可的语音分开）。方法。我们记录了64次通道脑电图，因为听众沿声音连续体迅速分类元音。我们使用支持向量机分类器和稳定性选择来确定何时何地在大脑CP中通过对事件相关电位的源级分析在空间和时间上最好地解码。主要结果。我们发现早期（120毫秒）全脑数据解码语音类别（即原型与模棱两可的代币）的精度为95.16％（曲线下的面积为95.14％； F 1分95.00％）。在左半球（LH）和右半球（RH）响应上进行单独的分析表明，LH解码比RH更准确，更早（89.03％vs. 86.45％的精度； 140 ms vs. 200 ms）。稳定性（特征）选择确定了68个大脑区域中的13个兴趣区域（包括听觉皮层，上部回旋和下额回（IFG）]，在刺激编码过程中显示出分类表示（0-260毫秒）。相比之下，有必要15个ROI（包括额叶 - 顶部区域，IFG，运动皮层）来描述以后的分类阶段（后来300-800毫秒），但这些区域与听众的分类听证会的强度高度相关（即意义。行为识别函数的斜率）。我们的数据驱动的多元模型表明，在语音处理的时间过程中，抽象类别出人意料地出现了早期（〜120毫秒），并由相对紧凑的额叶临时 - 直脑脑网络的参与来控制。
肿瘤微环境反应和癌症治疗抵抗的单细胞解剖
多年来，癌症治疗策略发生了重大变化，其中化疗、靶向治疗和免疫治疗是主要支柱。每种治疗方式都通过与肿瘤微环境 (TME) 相互作用产生独特的治疗结果，而肿瘤微环境对癌症进展施加了根本的选择压力。单细胞分析技术的出现以前所未有的分辨率彻底改变了我们对 TME 复杂和异质性质的理解。本综述深入探讨了癌症疗法如何重塑不同癌症类型微环境的共性和差异表现。我们重点介绍了突破性的免疫检查点阻断 (ICB) 策略单独使用或与肿瘤靶向治疗相结合在单细胞水平上解码时如何获得全面的机制见解，旨在推动未来个性化治疗的研究方向。
大规模灵长类动物神经节记录的自然图像的非线性解码
从神经活动中解码感觉刺激可以提供有关神经系统如何解释物理环境的洞察力，并促进了脑机界面的发展。然而，神经解码问题仍然是一个重大的公开挑战。在这里，我们提出了一种有效的非线性解码方法，用于从视网膜神经节细胞（RGC）的尖峰活动中推断自然现场刺激。我们的方法使用神经网络来改善准确性和可扩展性的现有解码器。对来自1000多个猕猴RGC单元的真实视网膜尖峰数据进行了训练和验证，解码器证明了非线性计算的必要性，以准确地解码视觉刺激的精细结构。具体来说，自然图像的高通空间特征只能使用
大规模灵长类动物神经节记录的自然图像的非线性解码
从神经活动中解码感觉刺激可以提供有关神经系统如何解释物理环境的洞察力，并促进了脑机界面的发展。然而，神经解码问题仍然是一个重大的公开挑战。在这里，我们提出了一种有效的非线性解码方法，用于从视网膜神经节细胞（RGC）的尖峰活动中推断自然现场刺激。我们的方法使用神经网络来改善准确性和可扩展性的现有解码器。对来自1000多个猕猴RGC单元的真实视网膜尖峰数据进行了训练和验证，解码器证明了非线性计算的必要性，以准确地解码视觉刺激的精细结构。具体来说，自然图像的高通空间特征只能使用
使用扩展的块项张量回归根据颅内脑活动预测手指运动和共同激活
每年，全球有多达 50 万患者因脊髓损伤、脑干中风和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 而陷入瘫痪 [1]。脑机接口 (BCI) 能够绕过断开的神经通路来取代丢失或受损的身体部位的功能，这使得它们被推广为这些患者的解决方案。通常，BCI 系统由几个组件组成：从记录的大脑活动中提取信号特征，并将结果翻译（“解码”）为控制外部设备（如机械臂或手）的命令。BCI 控制手部肌肉的功能性电刺激 (FES) [2, 3] 和假手、外骨骼或其他效应器 [4, 5, 6, 7] 已经取得了非凡的成果。
2025年1月11日，星期六|海得拉巴大厅1
Time Topic 08:00 - 09:30 Chapter Symposium: Infant & Young Child Feeding 08:00 - 08:20 New Insights into the Mastitis Spectrum 08:20 - 08:40 Colostrum: The White Gold 08:40 - 09:30 Panel Discussion: Human Milk Banking--Scopes and Horizons 09:30 - 10:45 Guest Lectures 09:30 - 09:55 Syncope Decoded 09:55 - 10:20 Approach to Pediatric hypertension 10:20 - 10:45 Rising to the Challenge: AdDressing Polio Resurgence 10:45 - 11:30 Panel Discussion Tele Echo: Bringing Cardiac Diagnostics to Your Doorstep 11:30- 12:30 PM Guest Lectures 11:30 - 12:00 Intriguing Case Scenarios In Pediatric Nephrology 12:00 - 12:30 The Fragile Filter: Preserving Kidney Function In Pediatric Patients 12:30 - 1:30 PM AWARD PAPERS 1:30 - 2:20 PM Young & Impactful Super 5 1:30 - 1:40 Echogenic Focus in Antenatal scan 1:40 - 1:50 Keeping the PDA open 1:50 - 2:00 Rhythm Rescue: Approach to SVT 2:00 - 2:10 Timing Matters: Surgical management of congenital heart disease 2:10 - 2:20风湿热复活2：20-3：10 pm来宾讲座2：20-2：45 pm心肌疾病：从心肌病到炎症2：45-3：10 pm卫生保健未来2.0 3：10-4：00
FLODAC - 纯流体数字计算机 - Gwern.net
被执行，并且除了在条件跳转指令执行期间之外，在每个指令周期结束时加一。在步骤 1 期间，控制计数器操作存储器选择电路，并且在步骤 1 结束时，包含下一条指令的指定存储器字被读入静态寄存器。两个左边的位被解码为操作，并且该信息被发送到功能选择电路，在那里，结合步进计数器和时钟信号，生成所有指令所需的门控脉冲。两个右边的位指定操作数地址，被发送到存储器选择电路，允许读出所需的数据字。所有这些都发生在步骤 1 期间。实际的指令执行在最后三个步骤中的一些或全部期间进行。
多路复用的单分子实验揭示了Cas9基因组编辑器的核小体入侵动力学
摘要：单分子测量值提供了对分子过程的详细机械见解，例如在基因组调节中，DNA访问受核小体和染色质机械控制。然而，作用于定义的染色质底物上的核因子的实时单分子观察对于定量和可重复性执行具有挑战性。在这里，我们提出XSCAN（染色质关联的多路复用单分子检测），一种通过同时对核小体库的成像并行化单分子实验的方法，其中每种核小体类型在其核体DNA中携带一个可识别的DNA序列。并行实验。我们使用这种方法来揭示Cas9核酸酶在入侵染色质DNA作为PAM位置的函数时如何克服核小体屏障。