本研究论文深入探讨了人工智能 (AI) 在教育领域的变革潜力,特别关注患有注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的学生。它研究了将人工智能融入教育实践的优势和挑战。本文首先概述了人工智能在教育领域的新兴作用,然后探讨了 ADHD 的特征和症状,追溯了其历史演变。这为深入讨论 ADHD 的体征和症状以及量身定制的教育方法的必要性奠定了基础。该研究进一步深入探讨了人工智能的概念,阐明了其复制人类心理能力的能力及其在教育中日益增长的重要性,特别是在特殊教育领域。研究还概述了欧盟 (EU) 和希腊关于人工智能融入教育的立法情况。在文献概述之后,强调了人工智能在教育中的关键作用,包括个性化的学习体验、虚拟导师及其对学生参与度、批判性思维和解决问题能力的积极影响。本文细致探讨了人工智能整合带来的挑战,包括道德问题、自动评估中的偏见以及培养利益相关者意识和教育的重要性。此外,本文还讨论了人工智能实施的运营前提条件,包括技术基础设施和人力资源。特别强调了对学生和教师进行充分培训和支持的必要性,以及确保获得基本技术资源的挑战。最后,本文强调了人工智能重塑教育的巨大潜力,同时也承认了解决道德问题和确保公平使用人工智能技术的重要性。这项研究强调了人工智能在适应 21 世纪教育不断变化的需求方面的关键作用,并高度重视个性化学习和以学习者为中心的方法。
承保政策 用于筛查、诊断或评估注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 治疗的单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 属于研究性质,因此不在承保范围内。缺乏足够的高质量同行评审医学文献形式的可靠证据来确定其疗效或对医疗保健结果的影响。描述单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 是一种核成像测试,它使用放射性物质、特殊相机和计算机来创建大脑的三维图像。SPECT 可用于测量某些大脑区域的活动与特定心理功能之间的关系。因此,它据称可用于诊断或评估被认为表现出注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 特征的个体,该术语用于描述一组行为特征,包括注意力受损、注意力分散、冲动以及活动减退或多动。但是,证明 SPECT 可改善临床结果的研究有限。
欧元区债务和共同199的经济危机可以被视为“关键关头”(Braun,2015年,pp。421–422; Heinrich&Kutter,2013年,pp。124–126; Ladi&Tsarouhas,2020年,pp。1042,1051–1052;施密特,2020年,pp。1179,1182)被理解为一系列异常和意外事件,是政治体系外部的,需要反应和答案,这可能导致制度变化,影响政治机构和政策(Capoccia,2015; Stark; Stark,2018)。因此,它们也是评估欧盟表现合法性的机会时刻。基于对欧盟对这两种危机的反应的比较分析,这项研究评估了宪法设计的重要性,即允许政治平衡的结果并防止经济上有偏见的决策。该研究偏离了以下假设:存在的制度设计导致了一些经济上霸权国家的超大政治权力,倾向于实现不良的结果并繁殖Strotuc-
这些症状可能存在。尽管冲动和多动症似乎随着年龄的增长而减少,但注意力问题通常会持续到成年。ADHD被低估了,并且不太可能被转介到ADHD评估。这被认为是因为它们通常比男性在童年时代的过度活跃/冲动症状的严重程度较低,因此破坏性的可能性较小。多动/冲动症状已与较高的诊所确定率有关,注意力不集中的症状不太明显,因此检测到的可能性较小。基于性别的教师和父母的偏见似乎也影响了推荐可能性。在患有多动症的女性中的注意力不集中可能很容易分心,混乱,不知所措,缺乏努力或动力。女性的补偿行为,例如社会适应性行为,依从性,增加的韧性或应对掩盖行为的应对策略也可能导致女性的转诊率较低。
背景:注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种流行的神经发育障碍,其特征是不注意,冲动和多动症。随着神经调节技术的持续发展,重复的经颅磁刺激(RTMS)已成为ADHD的潜在非侵入性治疗。但是,缺乏对ADHD的RTM机理的研究。功能性附近红外光谱(FNIRS)是一种光学成像技术,它通过测量脑组织中血氧浓度的变化来反映脑功能。因此,这项研究利用FNIR来检查RTMS对ADHD儿童的核心症状和前额叶皮层激活的影响,这为RTMS在ADHD治疗中的临床应用提供了参考。
神经代谢物的体内无创成像对于提高我们对神经退行性疾病中潜在的病理生理机制的理解至关重要。突触组织的异常变化导致突触降解和神经元丧失是推动阿尔茨海默氏病病理学的主要因素之一。基于磁共振成分的分子成像技术,例如化学交换饱和转移(CEST)和磁共振光谱(MRS)可以提供可能与潜在的病理和补偿机制有关的神经代谢物特异性信息。在这项研究中,进行了CEST和短回波时间单素MRS,以评估脑代谢物对β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导的突触不足在阿尔茨海默氏病小鼠模型的河马中诱导的突触不足。在9.4 Tesla小动物MR成像系统上获取了基于CEST的光谱(Z-Spectra),该系统具有两个辐射式(RF)静止幅度(1.47μt和5.9μt),以分别获得肌酸和谷氨酸 - 与谷氨酸的cest对比。多池Lorentzian拟合和定量T1纵向松弛图用于获得代谢特定的明显交换依赖性弛豫(AREX)图。获得短回声时间(TE = 12 ms)单素MRS,以量化右海马区域的多个神经代谢物。AREX对比和基于MRS的代谢产物浓度水平,其野生型(WT)同窝型同伴(年龄= 10个月)。在相同的ROI中,GLU-AREX和CR-AREX表现出与GLU/TCR比的正相关。使用MRS Voxel作为感兴趣的区域,与WT动物相比,ARTE10中GLU-AREX和CR-AREX的群体分析显着降低。与WT动物相比,ARTE10小鼠中基于MRS的结果显示谷氨酸(GLU)和谷氨酸 - total-total cretine(GLU/TCR)的比例显着降低。与WT动物相比,ARTE10中ARTE10中的总肌酸(TCR),磷酸甲酸(PCR)和谷胱甘肽(GSH)浓度水平的总数也显着增加。这些结果表明神经递质代谢物的参与和β介导的突触中的能量代谢
阿尔茨海默氏病(AD)在具有认知功能的脑皮质和海马等地区引起淀粉样β(Aβ)斑块形成。除了氧化应激,神经炎症和乙酰胆碱外,AD患者的谷氨酸能途径的变性还会导致乙酰胆碱在皮质和海马中积累,从而形成AβPlaque。在此,我们研究了大麻sativa成分的大麻二酚(CBD)和大麻醇(CBG)对Aβ1-42Aβ1-42的脑室内(ICV)给药引起的AD样认知缺陷的影响。sprague dawley大鼠分为四组:i)控制,ii)阿尔茨海默氏症,iii)阿尔茨海默氏症+CBD和iv)阿尔茨海默氏症+CBG。通过ICV注射Aβ1-42,然后对CBD和CBG处理诱导了AD模型2周。进行了开放式测试,被动避免测试和莫里斯的水迷宫测试,在第15天,将大鼠斩首。从大脑中去除海马和脑皮质,并通过ELISA测量白细胞介素1β(IL-1β)的水平,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),并通过免疫组织化学评估了Aβ1-42表达。通过开放田测试评估的参数中两组之间没有显着差异。在被动避免和莫里斯的水迷宫测试中,CBD和CBG都增强了AD损害的学习记忆功能。CBD和CBG处理成功降低了AD中TNF-α和IL-1β的水平。免疫组织化学分析显示,CBD和CBG治疗组中Aβ1-42的表达降低。CBD和CBG处理改善了Aβ1-42诱导的AD模型中的学习和记忆缺陷。 我们暗示,这些实验发现将导致对C. sativa(草药起源及其成分的天然产物)的有针对性研究的更好途径,该研究可能有可能用于AD治疗。CBD和CBG处理改善了Aβ1-42诱导的AD模型中的学习和记忆缺陷。我们暗示,这些实验发现将导致对C. sativa(草药起源及其成分的天然产物)的有针对性研究的更好途径,该研究可能有可能用于AD治疗。
1巴黎 - 萨克莱大学,CEA,INRAE,卫生药品和技术系,法国Gif Sur Yvette; 2阿拉伯联合酋长国沙迦大学药学院药学和药物治疗系; 3阿拉伯联合酋长国沙迦大学沙迦医学研究所; 4个Ceres Brain Therapeutics,法国巴黎; 5 ELKH自然科学研究中心酶学研究所和匈牙利布达佩斯塞梅尔维斯大学的分子医学学院; 6美国辛辛那提儿童研究基金会辛辛那提大学医学院和神经病学系儿科学系; 7 Supbiotech/祈祷和非典型感染的研究服务(SEPIA),法国巴黎萨克莱大学CEA弗朗索瓦·雅各布研究所; 8巴黎 - 萨克莱大学,CEA,INRAE,卫生药品和技术系(DMTS),SPI,Bagnols-Sur-Cèze,法国; 9阿拉伯联合酋长国沙迦大学医学院临床科学系;英国伦敦伦敦大学学院外科与介入科学系10分部;1巴黎 - 萨克莱大学,CEA,INRAE,卫生药品和技术系,法国Gif Sur Yvette; 2阿拉伯联合酋长国沙迦大学药学院药学和药物治疗系; 3阿拉伯联合酋长国沙迦大学沙迦医学研究所; 4个Ceres Brain Therapeutics,法国巴黎; 5 ELKH自然科学研究中心酶学研究所和匈牙利布达佩斯塞梅尔维斯大学的分子医学学院; 6美国辛辛那提儿童研究基金会辛辛那提大学医学院和神经病学系儿科学系; 7 Supbiotech/祈祷和非典型感染的研究服务(SEPIA),法国巴黎萨克莱大学CEA弗朗索瓦·雅各布研究所; 8巴黎 - 萨克莱大学,CEA,INRAE,卫生药品和技术系(DMTS),SPI,Bagnols-Sur-Cèze,法国; 9阿拉伯联合酋长国沙迦大学医学院临床科学系;英国伦敦伦敦大学学院外科与介入科学系10分部;
简介。centanafadine(CTN)是一种潜在的一流的去甲肾上腺素/多巴胺/5-羟色胺三重再摄取抑制剂(NDSRI),用于多动症。在2项关键成人ADHD试验中,CTN持续释放(SR)200 mg/d和400 mg/d每天给药两次(BID),大大降低了成人ADHD研究者症状评级量表(AISRS)总分VS Alcobo VS Altbo,并具有良好的安全性和容忍度。CTN SR 400 mg/d在成人多动症中的长期影响。方法。符合DSM-5的ADHD标准的成年人,他们进行了关键性试验或从头招募的NOMORLORLENS有资格参加为期52周,第3阶段的开放标签试验。不受控制的合并症 - 临床疾病,ADHD的未分化诊断,预饮用药物或阳性酒精或药物筛查是排他性的。所有患者(PTS)收到了CTN SR出价,在第8天之前滴定至400 mg/d,此后固定。安全主要通过不良事件(AES)评估;还评估了实验室结果,体格检查,生命体征,心电图,研究药物提取问卷(SMWQ)和哥伦比亚自由杀伤量表评级量表(C-SSRS)。通过AISR,临床全球印象 - 严重性(CGI-S)和ADHD Impact Module-Adult(AIM-A)评估效率。分析基于使用描述性统计的观察结果。基线相对于开放标签试验中的第一个CTN剂量。结果。662分的招募(平均[SD]年龄36.7 [10.1]; 51.1%女性; 82.9%白色),653 ctn sr; 345分完成了试验。治疗 - 紧急AE(TEAES)发生在401分中(61.4%); 16(2.5%)有严重的茶。常见的中断原因是PT撤离(119; 18%),AES(81; 12.2%),并丢失了随访(41; 6.2%); 22(3.4%)的PTS因缺乏疗效而中止。普通茶是失眠(8.0%),恶心(7.7%),腹泻和头痛(每个7.0%)。严重的茶在12分中发生(1.8%);没有CTN相关。特别感兴趣的AE(n = 18; 2.8%)包括皮疹(n = 5; 1个严重),丘疹,皮疹红斑,皮疹大束,皮疹丘疹和荨麻疹(每个); 3中断。滥用潜力 - 相关的AE发生在31分中(4.7%)。没有发生死亡。SMWQ得分范围很低。每C-SSR的自杀念头/行为发生在13分(2.0%)中。实验室,生命体征或ECG变化没有趋势。基线平均值(SD)AISRS总数,
4 其他数据来源也对类似变量提供了估计值,但仅限于有限的时间段或只能追溯到 18 世纪,例如英格兰银行网站上的“千年宏观经济数据”,其中大部分由本文使用的 Broadberry 等人 (2015) 的数据组成(https://www.bankofengland.co.uk/statistics/research-datasets#:~:text=of%20business%20conditions-,A%20millennium%20of%20macroeconomic%20data,year%20of%20the%20Domesday%20Book.&text=Version%2 03.1%20of%20the%20dataset%20has%20now%20been%20updated%20to%202016.)。 5 Clark (2009) 和 Broadberry 等人 (2015) 都提供了七个世纪以来英国经济活动的估计或推测,尽管 Clark 在他的估计中采取了更偏向马尔萨斯主义的方法,而 Broadberry 等人则认为所考察的时间段并没有那么糟糕,也没有在很长一段时间内出现净零经济增长。本文作者找不到更长更全面的数据列表来提供更连贯的时间序列。