1)Murray CJ:为什么日本的预期寿命如此之高?柳叶刀378 (9797):1124-1125,2011。2)Livingston G等人:预防痴呆,干预和护理。柳叶刀390 (10113):2673 - 2734,2017。3)Tasheva P等:医院环境中的体育活动水平与老年患者医院获得功能下降之间的关联。JAMA NetW Open 3 (1):E1920185,2020。4)Wilson RS等人:老年人社区人口住院后的认知能力下降。神经病学78((13):950-956,2012。5)Hessler JB等人:痴呆症患者的行为和心理症状,护理人员的困扰和护理并发症:综合医院研究的结果。流行病精神病学27 (3):278-287,2018。6)Marcantonio ER:住院老年人的ir妄。N Engl J Med 377 (15):1456-1466,2017。7)Inouye SK等人:澄清混乱:混乱评估方法。一种用于检测delir-ium的新方法。Ann Intern Med 113((12):941-948,1990。8)Inouye SK等人:一种多组分干预措施,可防止住院老年患者的del妄。n Engl J Med 340 (9):669-676,1999。9)Hshieh TT等:医院老年人生活计划:有效性的系统审查和荟萃分析。AM J Geri-Atr Psychiatry 26 (10):1015-1033,2018。10)Kobayashi M,本田M:多模式综合护理方法对痴呆症患者的家庭护理人员的影响。BMC Geriatr 21 (1):434,2021。BMC Geriatr 21 (1):434,2021。11)Kobayashi M等人:多模式综合护理方法学培训对口腔卫生保健亲人对痴呆症患者的同理心的影响。BMC Med Educ 21(1):315,2021。12)Yves Ginest,Rosette Marescotti:人类革命:为什么这种护理与痴呆症的老年人联系在一起? Seibundo Shinkosha,ISBN-10:4416616819,2016。13)Sumioka H等人:与老年人与痴呆症的平稳相互作用的技术挑战:来自Humanitude™的教训。前机器人AI 8:650906,2021。14)Giang TA等人:人类护理对痴呆症和看护者的影响:范围审查。J Clin Nurs PMID:35922958,2022。15)本田Miwako:为什么“ Umanitude是一种传达友善的多模式通信护理技术”有效? - 信息,生理和哲学考虑。痴呆症护理研究杂志6:28-39,2022。16)Gorawara-bhat R,Cook MA:以患者为中心的交流中的眼神交流。患者教育院士82(3):442-447,2011。17)Allen C等人:床休息:一种潜在的有害治疗方法,需要更仔细的评估。lancet 354(9186):1229-1233,1999。18)Lopez C和Blanke o:身体位置如何影响人体和外界空间的感知和有意识的经历。de Neuropsychologie Revue 2(3):195-202,2010。19)Evest Ginest,Honda Miwako:通往人类的道路。 Seibundo Shinkosha,ISBN-10:4416523041,2022。20)Nakazawa A等人:用于评估人类招标技术技能水平的第一人称视频分析。J Intel机器人系统98:103-118,2020。21)Kurozume R等:开发人类痴呆症护理的AR培训系统。高级机器人DOI:10.1080/01691864.2021.2017342,2021。
全球每年有数亿人因个人健康状况而接受手术和麻醉,以提高人类生命质量和预期寿命,尤其在中国,每年高达7000万人。麻醉手术过程中,由于麻醉药物可能引起认知障碍,脑部监测对于及时评估麻醉药物对意识的影响至关重要。脑电图是一种有效的非侵入性脑功能评估方法,围手术期脑电图监测具有重要的临床价值,包括监测手术中的麻醉深度,维持适当的麻醉剂量,避免麻醉深度过浅或过深,降低围手术期神经认知障碍(PND)的可能性。脑电图可以及时发现围手术期癫痫放电、术后谵妄等脑部异常状态。脑电图还可用于评估围手术期睡眠状况。目前,临床脑电图的解读主要依靠神经科医生、麻醉医生和睡眠医学专家的手工方法。它费时、低效、无趣,而且专家之间有偏见。另一方面,一个脑电图临床专家需要几十年的培训。缺乏合格的脑电图临床专家使得大量患者难以获得脑电图监测服务。在第四次技术革命的时代,人工智能为各行各业带来了变革性的变化,展示了其巨大的潜力。虽然人工智能在许多领域取得了重大突破,但值得注意的是,人工智能在脑电图 (EEG) 中的应用是一个仍在发展的领域。尽管目前的速度很慢,但人工智能在进一步彻底改变脑电图技术方面仍有巨大的前景和尚未开发的潜力,为理解和解释脑信号的创新进步铺平了道路。本研究计划收集10万人(100TB)的临床脑电图数据,旨在建立用于脑电图数据分析的深度学习技术框架。在以上两方面工作的基础上,将开发针对各种围手术期脑状态监测场景的特异性AI模型,包括:术中麻醉
在存在任何警报症状的情况下(例如明显的无意减肥,复发性呕吐,吞咽困难,出血或梅雷纳(Melena))以及当怀疑或存在胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为治疗可能会减轻症状并延迟诊断。不建议将阿扎那韦与质子泵抑制剂共同给药(请参见第4.5节)。如果不可避免地会判断阿扎那韦与质子泵抑制剂的组合,则建议将临床监测(例如病毒负荷)与100 mg Ritonavir的400 mg剂量增加到400 mg;奥美拉唑20毫克不应超过。奥美拉唑作为所有酸化药物,可以减少由于低或achlorhydria而导致的维生素B12(氰callamin)的吸收。在长期治疗时体内储存降低的患者或危险因素的危险因素中应考虑这一点。奥美拉唑是CYP2C19抑制剂。在使用奥美拉唑开始或结束治疗时,应考虑与通过CYP2C19代谢的药物相互作用的潜力。在氯吡格雷和奥美拉唑之间观察到一种相互作用(请参见第4.5节)。这种相互作用的临床相关性尚不确定。作为预防措施,应劝阻奥美拉唑和氯吡格雷的同时使用。一些慢性病儿童可能需要长期治疗,尽管不建议进行。低镁血症严重的低磁血症已有报道,如Omeprazole治疗的患者至少三个月,在大多数情况下为期一年。 这种增长可能是低镁血症严重的低磁血症已有报道,如Omeprazole治疗的患者至少三个月,在大多数情况下为期一年。这种增长可能是可能会发生高镁血症的严重表现,例如疲劳,四分,del妄,抽搐,头晕和心室心律不齐,但可能会开始阴险地开始并被忽视。在大多数受影响的患者中,镁替代和停用PPI后,低镁血症改善了。对于预期接受长时间治疗的患者或可能引起高镁血症的高辛或药物(例如利尿剂)服用PPI的患者,医疗保健专业人员应考虑在开始PPI治疗和治疗期间定期测量镁水平。质子泵抑制剂,尤其是如果在高剂量和长时间内使用(> 1年),可能会适度增加髋关节,腕部和脊柱骨折的风险,主要在老年人或存在其他公认的危险因素的情况下增加。观察性研究表明,质子泵抑制剂可能会使骨折的总体风险增加10-40%。
雌激素水平降低会导致黏膜组织抗菌肽和免疫球蛋白A减少、巨噬细胞和树突状细胞功能受损、尿路黏膜屏障变薄以及正常微生物群改变,从而影响泌尿生殖系统黏膜免疫,这些因素共同增加泌尿道感染的可能性。1,2 2 绝经后人群的泌尿道感染诊断需要考虑症状和培养结果。如果培养结果为阳性,而没有排尿困难、尿急、疼痛或发热,则称为无症状菌尿。这种疾病在绝经后人群中很常见,不需要治疗。如果尿频或排尿困难而没有培养结果为阳性,可能提示更年期泌尿生殖系统综合征,这种疾病影响到高达84%的绝经期人群。对于老年人,如果没有泌尿系统症状或全身感染体征,而出现谵妄或嗜睡症状且培养结果为阳性,则不能认定为泌尿道感染;需要进一步评估。 2,3 3 治疗通常应包括短期窄谱抗生素治疗。呋喃妥因(速释剂 50 mg,每日 4 次,或缓释剂 100 mg,每日 2 次)连续 5 天是无并发症尿路感染的一线治疗;甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(800 mg/160 mg,每日 2 次),连续 3 天或磷霉素 1 剂(3 g)是替代方案。不应进行治愈测试和通过常规尿培养进行定期监测。每次出现症状时都应进行尿液分析和尿液培养。4 4 可使用多种药物策略预防复发性尿路感染。阴道雌激素通过改善粘膜厚度、免疫功能和阴道菌群来减少复发,应予以推荐。每日低剂量抗生素可减少尿路感染的频率;但是,应该权衡其益处和副作用的风险。单剂量预防(呋喃妥因 100 毫克、甲氧苄啶-磺胺甲恶唑 800 毫克/160 毫克或头孢氨苄 250 毫克)适用于性交后尿路感染。马尿素(1 克,每天两次)在肾脏中代谢为甲醛,其效果并不逊于每日服用抗生素。2,4 应试验 3-12 个月;继续使用抗生素超过 1 年没有证据支持。5 非处方产品和预防尿路感染的行为建议缺乏有力证据 酸化尿液的蔓越莓产品、益生菌和 D-甘露糖(一种与大肠杆菌结合的天然糖)的效果不一。2,4 建议经常排尿、从前向后擦拭或穿棉质内衣可能没有任何好处。2,5
术语表 2 缩写和首字母缩略词 3 执行摘要 3 引言 15 I. 目的 15 II. 背景 15 III. 指南范围 16 IV. 目标读者 16 V. 限定性声明 16 VI. 特殊术语 16 方法和方法论 17 I. 方法概述 17 II. 确定范围和关键问题 18 III. 进行文献综述 18 IV. 制定指南声明草案 19 V. 进行小组评级 19 VI. 起草指南文件 20 建议 20 I. 酒精戒断的识别和诊断 20 A. 识别 20 B. 诊断 21 C. 鉴别诊断 21 II. III. 酒精戒断的初步评估 23 A. 一般方法 23 B. 严重或复杂戒断的风险因素 24 C. 风险评估工具 25 D. 症状评估量表 26 E. 识别并发疾病 27 III. 护理级别确定 28 A. 一般方法 28 B. 护理级别确定工具 28 C. 门诊与住院管理的考虑因素 29 IV. 酒精戒断的门诊管理 33 A. 监测 33 B. 支持性护理 35 C. AUD 治疗启动和参与 36 D. 药物治疗 36 V. 酒精戒断的住院管理 43 A. 监测 43 B. 支持性护理 44 C. AUD 治疗启动和参与 45 D. 药物治疗 45 VI.解决复杂的酒精戒断 50 A. 酒精戒断性癫痫 50 B. 酒精戒断性谵妄 51 C. 酒精引起的精神病 53 D. 难治性酒精戒断 53 VII. 具体环境和人群 54 A. 初级保健 54 B. 急诊科 55 C. 住院患者 56 D. 患有疾病的患者 58 E. 服用阿片类药物的患者 58 F. 怀孕的患者 58 有待进一步研究的领域 59 附录 61 I. 引用的参考文献 61 II. 文献检索方法 66 A. 实证文献检索词 66 B. 灰色文献检索 66