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血栓溶解酶的靶向输送
靶向溶栓的想法可以追溯到近三十年前。Dewerchin 及其同事设计了一种由抗血小板抗体和单链尿激酶 (sc-uPA) 组成的生物共轭物，以在啮齿动物模型中证明概念（就血凝块溶解和出血时间而言）。5 20 世纪 90 年代末，Yang 及其同事开发了一种由电荷修饰的抗纤维蛋白抗体和 tPA 组成的两部分系统，它们通过静电相互作用连接在一起，这种相互作用可以通过鱼精蛋白（一种碱性肽）和临床肝素解毒剂来消除。6,7 后来，设计了一种由治疗剂量的肝素触发的靶向血小板的静电纳米复合物 8 ，使用来自纤维蛋白原 γ 链的 14 聚体肽序列，该序列对活化的血小板表面（糖蛋白 IIb/IIIa）具有高亲和力。 8,9 tPA 的前体药物类型中还加入了内源性触发剂，该触发剂可通过血栓附近的凝血酶梯度激活。10 此外，在过去十年中，人们对寻找一种结合靶向和释放机制的颗粒型纳米载体以递送溶栓剂的兴趣日益浓厚。Vyas 和同事设计了一种脂质体载体，脂质体表面有 RGD 肽，用于递送由血凝块剪切力触发的链激酶。11,12 超声触发纳米系统似乎很有前景：阳离子化明胶/tPA 复合物 13,14 和微泡。15 最后但并非最不重要的是，超顺磁性纳米颗粒也用于靶向递送溶栓剂。16
CRISPR 疗法的组织特异性递送
摘要：成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 基因组编辑系统因其出色的靶向和编辑 DNA 序列的能力而成为过去十年来深入研究的焦点。CRISPR-Cas 系统在体内基因组编辑中的适用性为未来的体内基因治疗赢得了巨大赞誉。在 CRISPR-Cas 系统可用于临床之前，需要解决诸如靶向错误组织、不良基因突变或免疫原性反应等挑战。因此，该领域显然缺乏一种策略来增强 CRISPR-Cas 基因编辑系统在体内应用中的递送特异性。目前使用病毒载体的方法无法解决这些主要挑战，因此，正在探索开发非病毒递送系统的策略。肽基系统是一种有吸引力的基因治疗开发方法，因为它们具有靶向特异性、扩大潜力、缺乏免疫原性反应和抗蛋白水解性。在这篇综述中，我们讨论了最近在新型非病毒递送系统方面的努力，重点关注基于肽的递送系统的策略和机制，该系统可以专门将 CRISPR 成分递送到不同类型的细胞以用于治疗和研究目的。
交货十年中的绿色基础设施
图1.1。可投资AUM的细分和基础设施投资的份额15图2.1。基础设施的机构投资（Defor。直接投资股票） - 1.04万亿美元34图2.2。与基础设施相关的公司股票的机构投资 - 2.3万亿美元35图2.3。绿色基础设施的机构投资（Defor。直接投资股票） - 3140亿美元36图2.4。通过未列出的资金和直接投资对物理资产与企业的投资40图2.5。通过未列出的资金和直接投资40图2.6，初级与二级投资。能源基础设施的机构投资（Defor。直接投资股票）-USD 4880亿42图2.7。对可再生能源的机构投资（Defor。直接投资股票） - 2780亿次43图2.8。运输基础设施的机构投资（Defor。直接投资股票） - 1300亿美元45图2.9。电信基础设施的机构投资（Defor.直接投资股票） - 1860亿美元46图2.10。社会基础设施的机构投资（Defor。直接投资股票） - 150亿美元47图2.11。供水基础设施的机构投资（不包括直接投资股票） - 170亿美元48图2.12。废物管理基础设施的机构投资（Defor。直接投资股票） - 40美元49图2.13。机构投资者的出站投资（按地区区域分组）52图2.14。机构投资者的出站投资（按地区区域分组）53图2.15。机构投资者的出站投资（按地区区域分组）54图2.16。机构投资者的出站投资（按地区区域分组）55图2.17。OECD和G20机构投资者的跨境投资持有（ALL）56图3.1.绿色基础设施的机构投资74图3.2。当前偏爱的投资工具的示意图以及影响机构基础设施投资的手段75图3.3。框架确定基础设施“绿色”机构投资的关键杠杆76附件图1.A.1。方法概述18附件图2.A.1。未固定基金数据的估计和归因过程59附件图2.A.2。方法层次结构遵循60
外泌体作为药物输送系统
外泌体是细胞内膜囊泡，具有多种组成，参与生物和病理过程。自从外泌体被发现以来，它们就被用作诊断生物标志物和潜在的药物输送载体，这是基于它们的大小和将生物材料转移到受体细胞的能力。外泌体的特性，例如生物相容性、优先肿瘤归巢、可调节的靶向效率和稳定性，使它们成为用于各种疾病和癌症治疗的出色且出色的药物输送载体。在本文中，我们简要概述了外泌体的生物发生、功能和内容以及分离和表征技术。我们主要关注外泌体作为药物输送系统的应用的最新进展，包括小分子、大分子和核苷酸的输送。此外，我们讨论了使用外泌体作为药物输送载体时面临的挑战。
纳米技术在药物输送系统中的应用
近十年来，药物开发和输送成为高增长、高需求和高资本投入的制造业之一。这个过程耗时且昂贵，面临着生物利用度低、毒性、低功效、生物相容性、副作用、排泄快和降解性的问题。生物相容性纳米材料具有高侵入率、缓慢、可控和靶向药物释放、易于受体接近等特殊特性，克服了所有这些问题，比传统药物形式更具优势。尽管具有所有这些重要性，但用作药物输送系统的各种纳米粒子的毒性是与之相关的主要问题之一。本综述讨论了与传统药物相关的问题以及纳米粒子在药物输送中的重要性及其毒性作用。关键词：药物、酶、药物靶标、纳米材料、药物输送系统、毒性
靶向药物输送的创新
ISSN 印刷版：2617-4693 ISSN 在线版：2617-4707 IJABR 2025； 9(1): 425-430 www.biochemjournal.com 收稿日期: 01-10-2024 接受日期: 04-11-2024 Dr.马里兰州Kashif Raza 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 KM Koley 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Shraddha Nety 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Shweta Jain 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Aalisha 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Surendra Kumar 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Punau Ram 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 通讯作者：Dr.马里兰州Kashif Raza 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系
战略交付计划（2020-2023 年）
地方政府的财政前景：地方政府的财政前景仍然充满挑战，服务需求不断增长，而地方政府拨款、核心支出能力和劳动力压力却不断减少。然而，经过多年谨慎的预算管理，2020-21 年预算中有一些额外资金，用于优先实现更好的成果。我们需要考虑重大的资金改革将如何影响议会。这包括审查 2020-21 年预计的支出审查、公平资金和商业税改革的细节。这一切都将影响我们如何管理预算，并影响市政税和支出优先决策。我们知道，社会福利和儿童服务仍然存在巨大的需求和人口压力，以及存在重大财务风险的领域，例如高需求资金、与资本投资相关的借贷成本以及基本需求学校住宿所需的充足资金。这将需要继续强有力的财务管理和可持续的中期预算解决方案。
住房战略与交付总监
• 以综合的方式共同为设定方向和实现兰贝斯的目标和商定结果做出贡献，亲自承担在理事会和服务层面实现这些目标的责任。 • 集体和个人负责整个理事会的绩效。 • 根据理事会战略动员外部社区、公共和私营部门的伙伴关系 • 与其他董事和自己的服务领域合作，创造激励性的组织文化，培养员工的出色表现和创新精神，并确保他们的团队拥有合适的技能和能力。 • 以客户为中心，积极促进内部工作和伙伴关系以实现这一目标。 • 带来并表达外部观点，包括国家发展和优秀实践，这将有助于实现兰贝斯的宏伟目标。支持自己和他人的想法。 • 与公司董事和董事一起，促进高水平的诚信和公司治理，包括确保集体和个人服务领域遵守理事会标准和政策。 • 为民选成员提供支持和建议。 • 有效预测并建设性地解决可能出现冲突的挑战和情况。 • 亲自领导大型项目和计划。 • 与公司董事和董事同事一起，倡导兰贝斯更广泛的价值观，包括平等、可持续性、健康和安全以及物有所值。 • 与公司董事和董事一起负责制定和管理业务连续性计划以及理事会的应急响应安排。
一种新型药物输送：纳米耳蜗
Dimitrious Papahadjoupoulos 博士及其团队发现，蜗壳是由带负电荷的磷脂酰丝氨酸与钙相互作用形成的沉淀物。它们用于通过递送肽和抗原来提供疫苗。在纳米蜗壳（一种新型药物递送载体）中，目标药物分子被包裹在多层结构中，包括螺旋形薄片内的固体脂质双层。这种方法使用药物的蜗壳化来克服诸如溶解度差、渗透性和口服生物利用度差等问题。它们保护分子免受 pH、温度和酶等恶劣环境条件的影响。由于其表面和结构上同时具有亲水性和亲脂性形式，因此它可以同时包含亲水性和亲脂性药物分子。药物分子的包封负载能力由蜗壳的物理结构决定，而包封程序决定了形成的复合物的粒度。它可用于口服和全身给药生物活性物质，包括药物、DNA、蛋白质、肽和疫苗抗原。这种方法既可用于全身治疗，也可用于口服治疗，最终可能发展成为药物输送系统。这些因素将鼓励研究人员研究这一新兴的药物输送技术领域。有许多方法可以创建纳米耳蜗，然后可以使用它们来为各种应用施用不同的活性化合物。本文讨论了纳米耳蜗的组成和结构以及这些化合物的给药机制、制造技术、评估、用途和局限性。