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BCG 疫苗 SSI 使用说明（用于...
由丹麦 Statens Serum Institut Administration 生产，仅供皮内注射使用。一岁以下儿童剂量：0.05 毫升重组疫苗，其他儿童剂量 0.1 毫升。每次注射均使用无菌注射器和无菌细短针头（25 G 或 26 G x 10 毫米）。不应使用消毒剂清洁皮肤。不应使用喷射注射器。应缓慢注射到皮肤上层。注射太深会增加脓肿形成的风险。疫苗应避光保存。免疫期结束时（最长 4 小时）剩余的任何悬浮疫苗都应丢弃。在接种 BCG 之前通常不进行结核菌素皮肤测试，但进行测试时，发现反应呈阳性的人需要接种疫苗。经常用于接种疫苗的部位是三角肌远端插入处（上臂约一半的位置）。免疫接种计划 所有有早期感染该疾病风险的婴儿都应常规接种 BCG。为获得最大程度的保护，应在出生后尽快接种此疫苗。它可以与 DPT、DT、TT、麻疹和脊髓灰质炎疫苗（OPV 和 IPV）同时接种。 副作用 接种 BCG 后出现局部反应是正常现象。注射部位会出现小而柔软的红色肿胀，逐渐在 2-4 周内变为小水疱，然后变成溃疡。这种反应通常会在 2 到 5 个月内消退，并且几乎所有儿童都会留下直径为 2-10 毫米的浅表疤痕。罕见的是，结节可能会持续存在并溃烂。偶尔，腋窝淋巴结可能会在免疫接种后的 2-4 个月内出现肿大。不慎皮下注射会形成脓肿，并可能导致难看的回缩疤痕。注意事项 怀孕期间、患有急性或慢性疾病（尤其是病毒感染）或患有严重的扩散性皮肤病时不建议接种 BCG 疫苗。
UHS_COVID -19疫苗FAQS_0.PDF-卫生服务
1。我将接受哪种疫苗？疫苗的名称是Covishield。它是由阿斯利康/牛津大学开发的，并批准了肯尼亚政府卫生部（MOH）的使用。2。疫苗如何工作？疫苗通过将身体暴露于抗原中，该抗原会引起人体免疫反应，如果某人随后感染了病毒，可以阻止或杀死病毒。该疫苗不会引起疾病。3。为什么要获得Covid-19-19疫苗？该疫苗将减少患有COVID-19疾病的机会。它可以保护个人免受严重的Covid-19疾病和Covid-19疾病死亡的风险。4。我会收到多少剂疫苗？每个符合条件的人将收到2剂Covishield，分别为8周（2个月）。第一次剂量后，您将收到MOH的短信，向您通知您第二剂的日期。5。将如何管理疫苗？每个剂量为0.5ml，在左上外三角肌（左上臂）中作为注射。6。接收疫苗后获得免疫需要多长时间？第一次剂量后大约2周。第二剂将产生长期保护。7。疫苗接种后我将受到多长时间的影响？目前没有数据可以说明从疫苗中保护多长时间。8。9。10。尽管如此，目前不建议加强剂量。我可以购买第二剂的疫苗的其他类型/品牌吗？理想情况下，应使用相同的疫苗完成两剂量的课程。我可以与COVID-19疫苗同时接收其他疫苗吗？调度COVID-19疫苗和其他疫苗应以7天的间隔分开，以避免潜在副作用/不良事件的不正确归因。什么时候不应该接受Covid-19疫苗？
COMIRNATY 30mg JN1 PI 第 6 验证
4.2 用法用量和给药方法 用法用量 12 岁及以上的个人 Comirnaty JN.1 30 微克/剂，对于 12 岁及以上的个人，无论之前的 COVID-19 疫苗接种情况如何，均以 0.3 毫升的单剂量肌肉注射（见第 4.4 和 5.1 节）。对于之前接种过 COVID-19 疫苗的个人，应在最近一剂 COVID-19 疫苗接种后至少 3 个月接种 Comirnaty JN.1。 12 岁及以上的严重免疫功能低下 可根据当地建议对严重免疫功能低下的个人给予额外剂量（见第 4.4 节）。 儿童人群 Comirnaty JN.1 30 微克/剂不适用于 12 岁以下的儿童。 老年人群 年龄≥65 岁的老年人无需调整剂量。给药方法 Comirnaty JN.1 注射用分散体 COVID-19 mRNA 疫苗 30 微克/剂应肌肉注射（见第 6.6 节）。使用前请勿稀释。首选部位是上臂三角肌。 请勿血管内、皮下或皮内注射疫苗。 疫苗不应与任何其他疫苗或药物混合在同一注射器中。有关在接种疫苗前应采取的预防措施，请参阅第 4.4 节。有关疫苗解冻、处理和处置的说明，请参阅第 6.6 节。 多剂量小瓶 Comirnaty JN.1 的多剂量小瓶含有 6 剂 0.3 毫升疫苗。为了从单个小瓶中提取 6 剂，应使用低死体积注射器和/或针头。低死体积注射器和针头组合的死体积应不超过 35 微升。如果使用标准注射器和针头，可能没有足够的容量从单个小瓶中提取第六剂。无论注射器和针头的类型如何：• 每剂必须包含 0.3 毫升疫苗。• 如果小瓶中剩余的疫苗量无法提供 0.3 毫升的完整剂量，请丢弃小瓶和任何多余的量。• 不要将多个小瓶中的多余疫苗混合在一起。
四价流感疫苗（分裂病毒，灭活
处方信息：四相流感疫苗（分裂病毒，灭活）高剂量，悬浮悬浮预注射注射器注射，请参阅处方前的产品特征摘要（SMPC）。演示：来自世界卫生组织在当前流感季节推荐的四种病毒菌株中的每一种中，高剂量的高剂量疫苗（分裂病毒，灭活）高剂量含有60微克的抗原（每0.7 mL剂量）。它作为单剂量预灌注注射器，每个注射器都有0.7 mL悬浮液进行注射。疫苗可能包含卵子的痕迹，例如在制造过程中使用的卵蛋白，甲醛。指示：在60岁及以上的成年人中，以预防流感疾病，指示高剂量的四相流感疫苗（分裂病毒，灭活）高剂量的高剂量。使用二次流感疫苗（分裂病毒，灭活）高剂量应符合针对流感的官方建议。剂量和管理：60岁及以上的成年人应接受0.7 ml剂量。小儿种群：尚未确定不到18岁以下儿童的四价流感疫苗（分裂病毒，灭活）高剂量的安全性和有效性。给药方法：该疫苗的首选给药途径是肌肉内的，尽管也可以皮下注射。肌内注射的推荐部位是三角肌区域。疫苗不应注入臀部区域，也不应注入可能有主要神经躯干的区域。禁忌症：对活性物质或SMPC中列出的任何赋形剂的过敏性或可能存在的任何成分，例如卵（例如卵（卵脂蛋白，鸡蛋白）和甲醛）。警告和预防措施：与所有可注射疫苗一样，在疫苗给药后发生过敏反应的情况下，应始终可用适当的医疗治疗和监督。四价流感疫苗（分裂病毒，灭活）高剂量在任何情况下都不得施用。应将疫苗接种推迟到急性发热的患者中，直到发烧。如果在任何先前的流感疫苗接种后的6周内发生了Guillain-Barré综合征（GBS），则应根据对潜在的益处和风险的仔细考虑，决定给出四价流感疫苗（分裂，灭活，灭活）高剂量。与肌内施用的其他疫苗一样，应用
如何对未受控制的患者开始使用 Toujeo® ...
请在开具处方前参阅产品特性总结 (SmPC)。介绍：Toujeo SoloStar 和 DoubleStar 预充式注射笔。每毫升含有 300 单位甘精胰岛素。SoloStar 笔含有 1.5 毫升（450 单位）注射液。DoubleStar 笔含有 3 毫升（900 单位）注射液。适应症：治疗成人、青少年和 6 岁以上儿童的糖尿病。剂量和用法：Toujeo 皮下注射，每天一次，在一天中的任何时间注射到腹壁、三角肌或大腿，最好每天同一时间注射。为了降低脂肪营养不良和皮肤淀粉样变性的风险，必须在给定的注射区域内从一次注射轮换到下一次注射。应根据个体反应调整给药方案（剂量和时间）。请勿静脉注射。对于 1 型糖尿病患者，Toujeo 必须与短效/速效胰岛素联合使用，以满足进餐时胰岛素需求。对于 2 型糖尿病患者，建议的每日起始剂量为 0.2 单位/千克，然后根据个人情况调整剂量。Toujeo 也可与其他抗高血糖药物一起服用。在 100 单位/毫升甘精胰岛素和 Toujeo 之间切换：100 单位/毫升甘精胰岛素和 Toujeo 不具有生物等效性，不能直接互换。从 100 单位/毫升甘精胰岛素切换到 Toujeo 时，可以以单位为基础进行，但可能需要更高的 Toujeo 剂量（约 10-18%）才能达到血糖水平的目标范围。从 Toujeo 切换到 100 单位/毫升甘精胰岛素时，应减少剂量（约减少 20%）。从其他基础胰岛素转换为 Toujeo：可能需要改变基础胰岛素的剂量和/或时间以及同时进行的抗高血糖治疗。如果患者的体重或生活方式发生变化、胰岛素剂量时间发生变化或出现其他增加低血糖或高血糖敏感性的情况，也可能需要调整剂量。Toujeo 不得与任何其他胰岛素或其他药物混合或稀释。建议在转换期间以及转换后的最初几周内密切监测代谢。SoloStar 每次注射 1-80 单位，以 1 单位为增量；DoubleStar 2-160 单位，以 2 单位为增量。从 Toujeo SoloStar 转换为 Toujeo DoubleStar 时，如果患者之前的剂量为奇数，则剂量必须增加或减少 1 单位。Toujeo
Coronavac covid-19疫苗（Vero Cell），灭活（...
修订：2023年2月17日，Covid-19-19疫苗（Vero Cell），这是有条件的营销授权，请参阅《医生指南》中的指示和使用。【 NAME OF THE MEDICAL PRODUCT 】 Generic Name: COVID-19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated Trade Name: CoronaVac Chinese Phonetic Alphabet: Xinxing Guanzhuang Bingdu Miehuoyimiao (Vero Xibao) 【 COMPOSITION 】 The product is derived from SARS-CoV-2 virus (CZ02 strain) cultured inoculated in African green monkey kidney细胞（VERO细胞），然后进行培养，收获，灭活，浓度，纯化和氢氧化铝吸附。没有防腐剂。活性成分：灭活的SARS-COV-2病毒（CZ02菌株）辅助：氢氧化铝摄取剂：磷酸氢二钠，单钠磷酸二氢，氯化钠，水，水的水。【描述】Coronavac是乳白色的悬架。分层沉淀物可能形成可以通过摇动来分散。【疫苗接种的目标群】易感3岁及以上的人。在巴西III期临床试验中，只有5.10％的参与者为60岁及以上，因此，60岁及以上人士的疗效证据不足。此外，尚无低于18岁的儿童的疗效结果。随后的临床试验将进行进一步评估该人群的疗效。来自进行的临床试验的数据表明，疫苗接种后将诱导中和抗体。【治疗指示】冠状coronavac用于主动免疫对由SARS-COV-2病毒引起的疾病。当相关机构在60岁及以上使用冠状动脉纳瓦克时，应考虑60岁及以上人士的健康状况和暴露风险。根据海外III期临床试验的两个月的功效结果，已发出了有条件的营销授权（CMA）。最终功效数据尚不可用；因此，需要进一步确认功效和安全结果。【表示】每个小瓶（注射器）含有0.5 ml。单剂量为0.5 mL，含有600 su的SARS-COV-2病毒作为抗原。【给药和时间表】应给予两剂进行初级免疫。首次剂量后28天，最好给予第二剂。每剂量0.5毫升。 建议在免疫功能低下的个体初次免疫后至少一个月，至少在18岁以上的成年人初次免疫后进行额外剂量。 冠状动脉应通过肌内注射在上臂的三角肌区域进行。 使用前摇动。每剂量0.5毫升。建议在免疫功能低下的个体初次免疫后至少一个月，至少在18岁以上的成年人初次免疫后进行额外剂量。冠状动脉应通过肌内注射在上臂的三角肌区域进行。使用前摇动。
三重检查新冠肺炎疫苗接种七项......
#1 合适的患者 您一定不想将疫苗托盘上的疫苗剂量注射给错误的患者！在为患者注射疫苗之前，请通过核实患者的姓名和出生日期来确保您为正确的人接种疫苗。同时，请确保您已经筛查了该疫苗的禁忌症和注意事项。#2 正确的时间 有时疫苗没有按照美国官方免疫接种时间表进行接种。它们被注射给了错误年龄的患者，或者注射的时间比应注射的时间早。确保患者适合您计划接种的疫苗的年龄，并且自上次注射相同疫苗或两次活疫苗之间已经过了适当的间隔。#3 正确的疫苗（和稀释剂） 给患者注射错误的疫苗产品时发生了错误。检查药瓶标签三次，确保您选择了正确的疫苗产品（和稀释剂，如适用）。使用前请检查疫苗（和稀释剂）的有效期，以确保它们没有过期。 #4 正确的剂量 曾经发生过错误，给某人接种了错误剂量的疫苗，例如给成人接种了儿童疫苗，反之亦然。疫苗剂量通常根据患者的年龄而定（而不是根据患者的体重）。检查包装说明书或适当的指导文件（见下文资源）以确认适合您患者年龄的剂量。 #5 正确的途径、针头和技术 经常会犯错误，使用错误的途径、针头或技术接种疫苗。确保您知道您正在使用的疫苗的适当给药途径（口服、鼻内、皮下、肌肉注射 (IM) 或皮内）。针头的选择应基于规定的途径、个体体型、疫苗的体积和粘度以及注射技术。遵循 CDC 指导，确认您遵循了正确的途径、针头和技术。偏离建议可能会降低疫苗效力或增加局部不良反应。 #6 正确的注射部位 经常会发生错误，将疫苗注射到错误的部位，例如皮下注射或反之亦然，或者在三角肌下方或外侧注射，而不是注射到其较厚的中央部分。确保使用适合您正在注射的特定疫苗的注射部位。 #7 正确的记录 最好遵守联邦法律并在患者的病历中完整记录每次免疫接种。务必包括疫苗制造商；疫苗批号；疫苗接种日期；接种疫苗的医疗保健提供者的姓名、办公地址和职称；VIS 上打印的日期；以及将 VIS 提供给患者、父母或监护人的日期。不要忘记向 ImmuNet 提交疫苗信息。同时，请确保将您的患者转介到 MyIR 以访问其电子免疫记录。
IDF-DAR的建议就斋月期间快速的糖尿病患者（1）
演示：Toujeo Solostar预填充的笔每毫升包含300单位的胰岛素谷氨酸。Solostar Pen包含1.5毫升（450单位）的注射溶液。DoubleStar Pen包含3ml（900单位）的注射溶液。指示：成人，青少年和儿童6岁的糖尿病治疗。剂量和给药：toujeo是通过注射到腹壁，三角肌或大腿的地下施用，每天在一天中的任何时候，最好每天同时同时使用。剂量方案（剂量和时机）应根据个人反应进行调整。注射位点必须在给定的注射区域内从一次注射到另一种注射区域旋转，以降低脂肪营养不良和皮肤淀粉样变性的风险。不要静脉注射。在1型糖尿病中，必须将Toujeo与短/快速作用的胰岛素结合使用，以涵盖进餐时间胰岛素的需求。在2型糖尿病患者中，建议的每日起始剂量为0.2单位/kg，然后进行单个剂量调整。Toujeo也可以与其他抗杂种血糖药物一起提供。在胰岛素谷氨酸100单位/ml和toujeo之间切换：胰岛素谷氨酸100单位/ml和toujeo不是生物等效的，并且不直接互换。从胰岛素谷氨酸100单位/ml转换为toujeo时，可以单位到单位进行，但是可能需要更高的toujeo剂量（约10-18％）来实现血浆葡萄糖水平的目标范围。toujeo不得与任何其他胰岛素或其他药物混合或稀释。从Toujeo切换到胰岛素谷氨酸100单位/ml时，应降低剂量（大约提高20％）。从其他基础胰岛素切换到toujeo：可能需要改变剂量和/或基础胰岛素的时机和伴随抗羟糖疗治疗。如果患者的体重或生活方式改变，胰岛素剂量的时机发生变化或其他情况会增加对低血糖或高血糖的敏感性，则可能需要调整剂量调整。建议在开关期间和此后的最初几周内进行密切代谢监测。Solostar 1-80个单个注射单位的1-80个单位，1个单位的步骤和Doublestar 2-160单位，以2个单位为单位。从Toujeo Solostar更改为Toujeo Doublestar时，如果患者的先前剂量为奇数，则必须将剂量增加或减少1单位。Toujeo Doublestar预填充笔。特殊人群：老年人，肾脏和肝损害：老年人或肾脏或肝损伤患者的胰岛素需求可能会减少。小儿：在将基底胰岛素切换到Toujeo时，需要单独考虑基底胰岛素和推注胰岛素的剂量，以最大程度地减少低血糖的风险。禁忌症：对胰岛素的过敏性或任何赋形剂。预防措施和警告：可追溯性：为了提高生物药物产品的可追溯性，应清楚记录管理产品的名称和批次数。toujeo不是治疗糖尿病性酮症酸中毒的选择的胰岛素。必须指示患者进行注射部位的连续旋转，以降低脂肪营养不良和皮肤淀粉样变性的风险。在具有这些反应的部位注射胰岛素后，可能会延迟胰岛素吸收并恶化血糖控制。据报道，注射部位向不受影响的区域的突然变化导致低血糖。血糖
使用 Jynneos/Imvanex (MVA-BN) 疫苗治疗猴痘的剂量注意事项
2022 年 8 月 19 日 EMA/700120/2022 紧急工作组 关于使用 Jynneos/Imvanex (MVA-BN) 疫苗预防猴痘的剂量学考虑 简介 2022 年 7 月 23 日，世界卫生组织 (WHO) 宣布猴痘疫情为国际关注的突发公共卫生事件 (PHEIC)。该疾病是由猴痘病毒引起的，猴痘病毒是一种与天花病毒密切相关的正痘病毒。Imvanex (Bavarian Nordic A/S) 是欧盟唯一获准用于预防成人天花、猴痘 1 和痘苗病毒引起的疾病的疫苗。Imvanex 是一种基于改良安卡拉痘苗-巴伐利亚北欧载体 (MVA-BN) 的非复制型减毒活第三代疫苗。它通过皮下注射给药，两剂间隔至少 28 天。疫苗在欧盟获得批准是在特殊情况下。由于天花病毒不再传播，因此无法生成功效数据，而且由于当前紧急情况发生之前人类疾病的流行病学，估计疫苗对猴痘的功效被认为是不可行的。在美国（Jynneos）和加拿大（Imvamune）以及其他相关的正痘病毒（仅限加拿大）中，同一种疫苗被批准用于成人，以预防天花和猴痘病毒引起的感染和疾病。不同地区的各种营销授权在制造工艺和质量规格方面存在细微差异，这是由于数据集的差异造成的，但不会影响疫苗的最终质量。由于欧盟批准的疫苗 Imvanex 无法立即获得，为了迅速控制疫情，欧洲卫生应急准备和应对局 (HERA) 购买了美国制造的疫苗 Jynneos 以捐赠给欧盟成员国。 EMA 紧急工作组 (ETF) 与 CHMP 生物制品工作组 (BWP) 和欧洲药品质量管理局 (EDQM) 联合评估了 FDA 批准的 Jynneos 的特性，并准备了一份公开声明 2，其中包括安全性、有效性和制造注意事项，以防 Jynneos 在欧盟用作 Imvanex 的替代品。然而，鉴于全球对这种疫苗的需求突然增加，疫苗供应目前有限。为了在病例不断增加的情况下尽量减少目前的短缺，ETF 评估了现有的证据，支持抗原保留 (部分剂量皮内给药) 的疫苗接种策略，该策略基于批准的液体制剂 (注射用混悬液) 用于皮下给药，其中每 0.5 mL 剂量含有不少于 5 x 10 7 个感染单位的改良安卡拉痘苗 - 巴伐利亚北欧活病毒，装在单剂量 I 型玻璃小瓶中。现有证据总结 皮内注射疫苗可减少抗原，已获批准用于多种疫苗，尤其是 BCG（结核疫苗）、流感和狂犬病疫苗。一项 II 期临床试验 (NCT 00914732) 3 研究了皮内注射减量 MVA-BN 的方法。未接种过天花疫苗的健康成人（18-38 岁）随机分配接受 2 次皮下 [SC] 剂量（0.5 mL，10 8 TCID50/剂）在三角肌区域或 2 次皮内 [ID] 剂量（0.1 mL，2x10 7 TCID50/剂）在前臂掌侧区域，间隔 4 周。试验中接种的疫苗可被视为与目前上市的产品相似，即使标称强度的描述不同。 IMVANEX 的较低皮下剂量（皮下剂量的五分之一）在免疫学上不劣于标准皮下剂量。第二次接种后（第 42-208 天），对 MVA 的峰值几何平均中和滴度 (GMT)
giacomo rizzello
•Longo U.G，Marino M.，Rizzello G.，de Salvatore S.，Piergentili I.，Denaro V. Pererative and术后动力学恐惧症会影响前十字障碍性韧带重建后术后的术后结果指标：一项前瞻性研究。J Clin Med。 2023年7月24日； 12（14）：4858。 doi：10.3390/jcm12144858。 •ZA P，Papalia GF，Franceschetti E，Rizzello G，Adravanti P，Papalia R.阿司匹林是全膝关节置换术后的安全有效的血栓栓塞预防：系统评价和荟萃分析。 荟萃分析。 膝盖外科运动创伤性关节洛斯科。 2023年10月; 31（10）：4407-4421。 doi：10.1007/s00167-023-07500-1。 EPUB 2023 7月14日。 •ZA P，Tecame A，Papalia GF，Rizzello G，Adravanti P，PapaliaR。是时候重新考虑膝盖关节镜检查后的骨质症：系统评价Revie Musculoskelet Surg。 2023年9月; 107（3）：269-277。 doi：10.1007/s12306-023-00783-0。 EPUB 2023 APR 4。 •Petrillo S，Longo UG，Margiotti K，Candela V，Fusilli C，Rizzello G，De Luca A，Denaro V.肩袖病理学中的遗传因素：Col 5a1多态性在肩cuff套修复中的潜在影响。 BMC Med Genet。 2020年4月17日; 21（1）：82。 doi：10.1186/s12881-020-01022-0。 PMID：32303186•Longo UG，Petrillo S，Candela V，Rizzello G，Loppini M，Maffulli N，Denaro V.关节镜肩袖袖带维修，无论有没有横峰减压，都安全且有效：一项临床研究：一项临床研究。 BMC肌肉疾病。 2020 1月11日; 21（1）：24。 doi：10.1186/s12891-019-3032-Z。 BMC肌肉疾病。 2019年10月25日; 20（1）：477。 doi：10.1186/s12891-019-2834-3。J Clin Med。2023年7月24日； 12（14）：4858。 doi：10.3390/jcm12144858。•ZA P，Papalia GF，Franceschetti E，Rizzello G，Adravanti P，Papalia R.阿司匹林是全膝关节置换术后的安全有效的血栓栓塞预防：系统评价和荟萃分析。荟萃分析。膝盖外科运动创伤性关节洛斯科。2023年10月; 31（10）：4407-4421。 doi：10.1007/s00167-023-07500-1。EPUB 2023 7月14日。•ZA P，Tecame A，Papalia GF，Rizzello G，Adravanti P，PapaliaR。是时候重新考虑膝盖关节镜检查后的骨质症：系统评价Revie Musculoskelet Surg。2023年9月; 107（3）：269-277。 doi：10.1007/s12306-023-00783-0。EPUB 2023 APR 4。•Petrillo S，Longo UG，Margiotti K，Candela V，Fusilli C，Rizzello G，De Luca A，Denaro V.肩袖病理学中的遗传因素：Col 5a1多态性在肩cuff套修复中的潜在影响。BMC Med Genet。2020年4月17日; 21（1）：82。 doi：10.1186/s12881-020-01022-0。PMID：32303186•Longo UG，Petrillo S，Candela V，Rizzello G，Loppini M，Maffulli N，Denaro V.关节镜肩袖袖带维修，无论有没有横峰减压，都安全且有效：一项临床研究：一项临床研究。BMC肌肉疾病。2020 1月11日; 21（1）：24。 doi：10.1186/s12891-019-3032-Z。BMC肌肉疾病。2019年10月25日; 20（1）：477。 doi：10.1186/s12891-019-2834-3。Skar and Bordgo and, Petrillo S, candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V, Candela V，Candela V.PMID：研究。Medicina（海洋）。2019年7月24日； 55（8）（8）。 doi： PMID：31344884•Grango和Margot S，Rizzello BMC Med Genst。 Snort取消灵感。影像学变化。 j膝盖手术。 2019; 32：407-4 doi：10.1055/0038-1 5月3日。 PMID： Brish Medical Bulletin，ISSN：（2017年）。 。2019年7月24日； 55（8）（8）。 doi：PMID：31344884•Grango和Margot S，RizzelloBMC Med Genst。Snort取消灵感。影像学变化。 j膝盖手术。 2019; 32：407-4 doi：10.1055/0038-1 5月3日。 PMID： Brish Medical Bulletin，ISSN：（2017年）。 。Snort取消灵感。影像学变化。j膝盖手术。2019; 32：407-4 doi：10.1055/0038-15月3日。PMID：Brish Medical Bulletin，ISSN：（2017年）。 。Brish Medical Bulletin，ISSN：（2017年）。 。Brish Medical Bulletin，ISSN：（2017年）。。意大利肩袖手术的负担：全国注册表研究。骨科和创伤手术的主要内容，ISSN：0936-8051 PMID：279333383 doi：10.1007/s00402-016-016-2610-x （2016）。肌肉骨骼手术，第1卷。100，p。 193-198，ISSN：2035-5114，PMID：27300507 doi：10.1007/s12306-016-016-0412-5•longo umile Giuseppe，Rizzello G，Ciuffreda Mauro，Ciuffreda Mauro，Locher Joel Joel Joel Joel，Berton Alessandra，Berton Alessandra，Salvatore denarouse giuse gipepe（2016）毛藻韧带的肱骨撕裂：系统评价。关节镜检查，第1卷。100，p。 193-198，ISSN：0749-8063，doi：10.1016/j.arthro.2016.03.009