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阿尔茨海默氏病的病理标志物和恒河猴杏仁核的相关痴呆症
恒河猕猴（Macaca Mulatta）。这个长期的灵长类动物表现出与人类相似的大脑组织和发展，就像妇女一样，成年女性猕猴月经和最终经历更年期[8-11]。重要的是，与人类不同，恒河猕猴可以保持在严格控制的环境条件下，并且可以在基本上没有验化后的间隔内获得tissus。这种特征使恒河猴成为理想的动物模型，在其中研究有助于非男性和病理人类衰老的遗传和/或环境因素。像人类一样，恒河猕猴在斑块密度[12-16]中显示出与年龄相关的增加，这在20岁之后的杏仁核中变得尤为明显[17]。此外，如果在旧手术绝经（即，卵巢剂）女性接受雌二醇激素替代疗法（ERT）（ERT）中，则该斑块密度已被证明在旧的绝经（即卵巢剂）中的明显较低[17]；这与激素替代可能有助于减少绝经后妇女的A的想法相关的发现[18]。相反，很少有恒河猴研究集中在PTAU [19，20]或TDP-43 [21]上，尽管在老年期间发现了这些蛋白质，但它们似乎与神经元病患者或痴呆症没有明显联系。因此，本研究的目的是检查恒河猕猴中神经元PTAU和TDP-43表达的时间过程，使用最近在我们的斑块研究中使用的相同恒河猕猴的脑切片[17]。我们假设PTAU和我们的重点是杏仁核，杏仁核是一种参与学习和记忆的大脑区域，对淀粉样变性高度敏感[14]，并且显示出雌激素受体的高表达[22-24]。
与正常的认知
摘要目的：与使用光学相干性层析成像（OCT）和OCT血管造影（OCTA）相比，与具有正常认知的对照组相比，用Lewy身体（DLB）评估具有Lewy身体（DLB）的个体的视网膜和脉络膜微脉管和结构。方法：进行了DLB和认知正常对照患者的机构审查委员会批准的横断面比较。使用Angioplex（Carl Zeiss Meditec）的Cirrus HD-OCT 5000获得OCT和OCTA图像。结果：分析了18例DLB患者的34例和48位认知正常患者的眼睛。DLB组的平均毛细血管灌注密度（CPD）高于对照组（p = .005）。DLB组的平均毛细血管通量指数（CFI）和神经节细胞内侧层（GC-ILP）厚度低于对照组（分别为P = .016和P = .040）。结论：与正常认知患者相比，DLB患者的周围乳腺CPD增加了，CFI下周围CFI降低和GC-IPL厚度减弱。
威斯敏斯特大厅关于痴呆症新疗法的辩论
• “随着政府提出对 MHRA 的改革，我们有望以前所未有的速度在英国推出 lecanemab 和 donanemab 等尖端药物。因此，NHS 需要做好准备，迎接首批被证实可减缓阿尔茨海默病进展的药物。政府正在采取哪些措施，让 NHS 为可能提供突破性的痴呆症治疗做好准备？” • “令人兴奋的新技术即将问世，它们将改变痴呆症患者的诊断方式，例如血液生物标志物。目前正在采取哪些措施，以确保我们已为此类技术做好准备，并确保英国各地的痴呆症患者都能使用这些技术？” • “在英格兰，有超过 25 万痴呆症患者未得到诊断。部分问题在于记忆评估途径中缺乏磁共振成像 (MRI) 和计算机断层扫描 (CT) 扫描能力，以及缺乏用于准确诊断痴呆症亚型的正电子发射断层扫描 (PET) 扫描仪。我们是经合组织中此类扫描仪人均比例最低的国家之一，落后于俄罗斯、斯洛伐克和智利。政府正在采取哪些措施来投资痴呆症诊断基础设施？” • “政府宣布到 2024 年将痴呆症研究资金增加一倍至每年 1.6 亿英镑，这一消息受到了热烈欢迎。鉴于现在已经是 2024 年，政府能否确认他们计划何时提供这笔资金？”
弗吉尼亚州痴呆症州计划 2024-2027
ADRD：阿尔茨海默病及相关疾病 ADPI：阿尔茨海默病计划倡议 AHEC：区域健康教育中心 ARDRAF：阿尔茨海默病及相关疾病研究奖励基金 BOLD：建立我们最大的痴呆症（基础设施） BRFSS：行为风险因素监测系统 CSB：社区服务委员会 DARS：老龄和康复服务部 DBHDS：行为健康和发展服务部 DD：发育障碍 DMAS：医疗救助服务部 DSS：社会服务部 HCBS：家庭和社区服务 IADRP：国际阿尔茨海默病研究组合\ MCI：轻度认知障碍 PACE：老年人全包护理计划 VDH：弗吉尼亚州卫生部 VMP：弗吉尼亚记忆项目
与血小板富血浆和表皮神经rest细胞的组合疗法增加了血管痴呆症的治疗功效
这项研究旨在通过两种视觉闭塞（2VO）（2VO）评估单独给药中的富含血小板血浆（PRP）和神经rest衍生的表皮干细胞（ESC）的效率和治疗机制。方法。66只大鼠分为六组：对照，假，2VO +车辆，2VO + PRP，2VO + ESC和2VO + ESC + PRP。经过处理的组在第4、14和21天接受了100万个细胞，有或没有500 µL PRP（每周两次），后两次两次。通过行为测试（包括开放场，被动避免和莫里斯水迷宫）评估记忆表现和焦虑。通过CA1的领域记录评估了基础突触传播（BST）和长期增强（LTP）。通过定量逆转录聚合酶链反应，在大鼠河马中测量了IGF-1，TGF-β1，PSD-95和GSK-3β的mRNA表达水平。结果。结果表明，2VO大鼠的学习，记忆和突触可塑性受损，以及IGF-1，TGF-β1，PSD-95的表达显着降低，以及GSK-3β的上调。单独使用ESC和ESC + PRP处理在空间记忆和LTP诱导方面显示出类似的改善，并与PSD-95的上调以及GSK-3β的下调相关。但是，只有ESC + PRP组在BST中显示恢复。此外，组合疗法比PRP单药治疗LTP和记忆更有效。结论。此发现可能是ESC和PRP的合并疗法的线索。ESC的移植比单独的PRP显示出更好的影响，并且联合疗法随着BST的恢复而增加了治疗效率。
揭示其在痴呆症风险中的潜在作用
肠道微生物组包括数万亿微生物，包括细菌，病毒，真菌和古细菌，它们通过各种信号通路积极与宿主积极通信。[3]持续的证据表明，这种复杂的肠道微生物网络在多种生理过程中起着至关重要的作用，包括免疫调节，营养代谢和神经递质的合成。此外，最近的研究通过迷走神经，免疫系统和微生物代谢产物的产生确定了肠道与大脑之间的双向通信。这种通信系统被称为肠脑轴，作为认知功能和神经退行性疾病（例如痴呆症）的潜在介体引起了人们的重大关注。
痴呆症-torbay，2023年11月
来源：健康改善和差异办公室（OHID） - 公共卫生概况，计算每个地区年龄在GP实践中注册的患者：痴呆症的最大危险因素是年龄。风险随着年龄的增长而增加，因为痴呆症可能需要很长时间才能开发 - 年龄越大，发展的年份越多。老年人也更有可能遇到可能增加风险的问题，例如脑细胞活跃较低和中风的风险更高。（阿尔茨海默氏症的社会）性：痴呆症女性多于男人。人口中的老年妇女越来越多，因为女性通常寿命更长，并且患痴呆症的风险随着年龄的增长而增加。但是，可能还有其他原因使寿命更长的原因来解释差异。生活方式因素：对于许多人而言，可以降低或发作的风险可能会因生活中的生活方式/变化而延迟。国家健康与护理研究所（NICE）建议在NG16中提出建议，使人们更容易停止吸烟，减少酒精摄入量，增加体育锻炼，健康饮食和健康体重。这支持了这样一种信念，即对心脏有益的对大脑有益。
'实验室之旅' - 探索痴呆症研究
SDWG＆NDCAN成员很荣幸能够为“ Spires-Jones Lab”进行导游，该实验室由Jane Tulloch（实验室经理）和Kris Holt（博士生）促进。成员对DRI在痴呆症研究领域进行的创新工作有一个绝佳的见解。Jane解释说，他们的工作着重于研究与阿尔茨海默氏病和其他退行性脑疾病有关的大脑变化。研究人员团队希望确定可以导致神经退行性疾病的骚乱，并最终找到用于发展治疗的新目标 - 这意味着更多的人可以生活更长，更健康的生活。实验室
痴呆症态度监测 - 第 3 波报告
1 前言 02 2 执行摘要 03 3 介绍 07 3.1 背景和目标 07 3.2 报告结构 09 3.3 数据的收集、呈现和解释 09 4 认识和理解 1 1 4.1 认识痴呆症患者 1 2 4.2 对痴呆症的认知 1 3 4.3 对痴呆症对身体和精神影响的认识 1 4 4.4 痴呆症是死亡原因之一 1 5 4.5 认识到痴呆症并非不可避免 1 6 5 耻辱感 1 9 5.1 与痴呆症患者接触 20 5.2 个人受到痴呆症的影响 21 6 风险 23 6.1 降低罹患健康问题的风险 24 6.2 影响大脑健康 26 6.3 增加患痴呆症的风险 27 6.4 罹患痴呆症的个人风险 28 6.5 利用数字技术了解个人风险 29 7 诊断 30 7.1 被诊断为痴呆症 31 7.2 接受痴呆症检测 32 7.3 未来利用数字技术进行的痴呆症检测 34 7.4 对痴呆症疾病症状前检测的态度 35 8 参与医学研究 37 8.1 当前痴呆症治疗的疗效 38 8.2 治愈痴呆症疾病的可能性 39 8.3 医学研究的优先事项 39 8.4 参与医学研究的意愿 41 9 附录 44 9.1 方法论 44 9.2 统计可靠性指南 45 9.3 社会分类指南 46 9.4 参考文献 47 9.5 人口统计资料 47 9.6头条新闻 48