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疫苗接种覆盖指南
辉瑞 Biontech 新冠疫苗 辉瑞新冠疫苗 6 个月至 4 岁 辉瑞新冠疫苗 Bival 5-11 辉瑞新冠疫苗双价 辉瑞新冠疫苗 Tris 5-11 岁 赛诺菲新冠疫苗（加强针） Spikevax 新冠疫苗 登革热 Dengvaxia 乙型嗜血杆菌 Acthib、Hiberix、Pedvax 甲型肝炎 Havrix、Twinrix*、Vaqta 乙型肝炎（Hep B） Engerix-B、Heplisav-B、Pediarix、Prehevbrio、Recombivax HB、Twinrix* 人乳头瘤病毒（HPV） Gardasil 9 流感疫苗 Afluria 四价 Fluad 四价 Fluarix 四价 Flublok 四价
儿童疫苗 (VFC) 计划 - Medi-Cal
CPT 代码疫苗 90380 呼吸道合胞病毒，单克隆抗体，季节性剂量；0.5 mL 肌肉注射剂量（Beyfortus™） 90381 呼吸道合胞病毒，单克隆抗体，季节性剂量； 1 mL 剂量，肌肉注射（Beyfortus™） 90587 登革热疫苗，四价，三剂活疫苗，皮下注射（Dengvaxia） 90611 天花和猴痘疫苗，减毒痘苗病毒，活，非复制型，不含防腐剂，0.5 mL 剂量，悬浮液，皮下注射（JYNNEOS） 90619 脑膜炎球菌结合疫苗，A、C、W、Y 血清群，四价，破伤风类毒素载体（MenACWY-TT），肌肉注射（MenQuadfi） 90620 脑膜炎球菌疫苗 B 血清群（Bexsero） 90621 脑膜炎球菌疫苗 B 血清群（Trumenba） 90623 脑膜炎球菌五价疫苗，结合 Men A、C、W、Y-破伤风类毒素载体和 Men B-FHbp，用于肌肉注射（Penbraya™）
树突状细胞为全身性红斑狼疮的关键参与者登革热疫苗：全球开发更新
第一个许可的登革热疫苗CYD-TDV（Dengvaxia®）已在许多国家 /地区获得了监管部门的批准。但是，该疫苗有一些局限性。其对DENV2的功效始终低于其他血清型。保护性疗效还取决于疫苗的先前的登革热血清状态。在患有<9岁且没有登革热的个体的儿童中观察到较低的疗效。更重要的是，与对照组相比，最年轻的疫苗接收者（2 - 5年）中患有住院和严重登革热的风险。因此，对更好的疫苗候选者的追求仍在继续。在III阶段试验中目前有两个实时销售疫苗候选者，其中包括由美国CDC和Inviragen开发的DENVAX（现已获得武士）和由美国NIAID构建的TV003/TV005。另外，有几个I – II以及评估疫苗的安全性和免疫原性的临床前相研究，其中包括其他实时衰减的平台/策略，纯化的灭活病毒，该病毒用佐剂，DNA VACCINE，DNA VACCINE，亚基疫苗，病毒载体，病毒载体，病毒载体和原始的策略均质/策略。登革热疫苗开发的主要困难包括缺乏最佳动物模型，个人的各种免疫地位，尤其是在地方性地区，并明确切断了保护性免疫。正在进行一些研究和开发工作，以寻找需要的人，可以为所需的人找到更好的有效性和可用的登革热疫苗。
疫苗 - 哈里森药学院
疫苗 - 有什么大不了的？什么是疫苗？疫苗是一种与病毒相同的抗原的生物物质。抗原要么被杀死或削弱，因此不会使患者生病。疫苗刺激免疫系统产生抗体，好像暴露于病毒一样。一旦接种疫苗，一个人就会对该病毒产生免疫力，而不会直接暴露于病毒。1疫苗基本上可以防止传染性疾病的传播。通常需要5 - 10年才能开发疫苗。2在当前大流行期间，开发Covid-19疫苗一直是优先事项。目的是在2020年底或明年年初开发共同疫苗，这确实提出了一个问题，即患者是否会使用新的疫苗面临更高的风险。通过匆忙的时间表和批准，它可能不会揭示与疫苗相关的危险，例如安全性和功效问题。2016年Dengavxia是一种预防登革热感染的疫苗，它增加了接受这种疫苗的儿童的住院治疗。在2017年晚些时候，发表声明说，登伐氏症可能会对接受这种疫苗接种的人构成风险，而这种疫苗接种之前没有登革热感染。与Covid-19是一个如此新的大流行，周围是未知的，一旦疫苗以加快方式生产和分布在一般人群中，就无法评估疫苗的安全性和有效性。3
泛流动病毒疫苗 div>
La Jolla免疫学研究所的研究人员正在探索针对四种登革热病毒（DENV）血清型和Zika病毒（ZIKV）生产泛氟病毒疫苗的方法，从而激发了稳健的抗体和T细胞反应。所提出的六价疫苗将由MRNA组成，该mRNA编码来自每种DENV血清型和ZIKV的两个结构蛋白的串联序列以及编码来自所有四个DENV血清型和ZIKV的保守的非结构性蛋白质区域的mRNA。DENV领域一直将疫苗开发工作集中在诱导体液免疫方面，因为DENV特定抗体（ABS）被认为是保护自然感染的关键机制。但是，ABS可以在保护和发病机理中起双重作用。相关小鼠模型的研究表明，通过介导AB依赖性增强（ADE）感染，ABS在DENV发病机理中的直接作用。此外，唯一有执照的DENV疫苗在Dengvaxia®上的流行病学研究和III期临床试验数据支持ADE在DENV发病机理中的作用。除了ABS外，LJI研究人员的小鼠模型研究表明，病毒特异性和反应性CD8 T细胞都可以预防DENV。基于初步研究，他们预测，除了强大的AB反应外，除了具有较高幅度，广度和多功能能力的抗原特异性CD8 T细胞反应介导了对黄病毒的有效免疫力。 因此，他们计划测试各种组合物和治疗策略，以开发针对DENV和ZIKV的疫苗，该疫苗既产生最佳的CD8 T细胞反应和AB反应。基于初步研究，他们预测，除了强大的AB反应外，除了具有较高幅度，广度和多功能能力的抗原特异性CD8 T细胞反应介导了对黄病毒的有效免疫力。因此，他们计划测试各种组合物和治疗策略，以开发针对DENV和ZIKV的疫苗，该疫苗既产生最佳的CD8 T细胞反应和AB反应。
EU的翻新浪潮倡议 - 欧洲委员会 为未来的上限制定干预策略... Dengvaxia，Inn Dengue Tetravalent疫苗（Live，衰减） 柏林关于数字社会和基于价值的数字政府的声明 Twinrix成人，Inn-Hepatitis A（灭活）和乙型肝炎（rDNA）（HAB）疫苗（吸附）
•将翻新率提高到每年至少3％，同时平均能源需求减少了75％，以完全涉及辅助性原则，以达到2050年的气候中立。•结合了针对每个建筑领域和地区级翻新方法量身定制的程序。城市需要灵活性来决定开始翻新项目的最佳方法，无论是分阶段的途径还是单个翻新过程，具体取决于其当地条件，信息和可用的财务支持。必须在两种方法中都鼓励社区参与。•伴随着适当的资金，可以利用长期投资。它应该将相关的参与者汇集在一起，以设计结合不同类型的资金，提供直接补贴并通过欧洲翻新基金为低息贷款创造机会的融资套餐。它也应该以H2020为智能城市和EIB资金提供的资金发展为基础。•增加了建立和运营协调服务（例如本地一站式商店）的技术援助。必须支持城市当局和居民在装修计划的设计和实施中发挥积极作用的参与性和包容性方法。•支持脆弱的团体和公共住房改造，以避免通过将气候和社会凝聚力汇总到负面影响。气候中立必须通过公正的过渡来实现，其中包括解决能量贫困。与租户共同创造过程可以帮助确保通过节能来平衡翻新成本，并且不会成为居民的负担。