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DeNovix荧光定量测定
Qubit™是Thermo Fisher Scientific及其子公司的注册商标，仅用于识别和参考目的。denovix，Denovix产品和本文档未经Thermo Fisher Scientific的任何方式认可或授权。
比较DNA定量和杂质检测细菌DNA提取物
准确的DNA定量是下游应用的关键，包括整个基因组测序（WGS）的文库制剂和定量PCR标准标准的定量。两种用于核酸定量的常用技术基于纳米体和荧光测定法，例如量子计量法。DS – 11+系列光谱 - 光度计/荧光计（Denovix）是一种基于紫外分光光度计的仪器，是一种相对较新的分光光度计方法，但尚未与已建立的平台进行比较。在这里，我们比较了三个DNA定量平台，包括两个基于紫外线的技术（Denovix和Nanodrop）和一个基于荧光测定法的方法（QUBIT）。我们使用了使用Roche DNA提取试剂盒从肺炎链球菌中提取的基因组原核DNA。我们还评估了单个冻融周期的纯度评估和效果。基于分光光度法的方法报告了在冷冻之前和之后的量子量比量子的平均DNA浓度高3至4倍。一方面通过分光光度法评估的DNA浓度的比率是A 260/280的功能。如果DNA纯化（1.7和2.0之间的260/280），则比率Denovix或纳米旋转与量子量的比率接近或等于2，而该比率显示出DNA的倾斜度，而DNA的倾斜度为260/280值> 2.0。A 260/280和260/230的纯度比在分光光度法和冻结条件之间表现出可忽略的变化。冻结前后的DNA浓度的比较显示，每种技术没有统计学上的显着差异。denovix表现出最高的长矛相关系数（0.999），其次是纳米体（0.81）和Qubit（0.77）。在夏季，在估计的gDNA浓度s中，denovix和nanodrop之间没有差异。肺炎和分光光度法方法估计接近或等于浓度高2倍。
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