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用于皮肤和透皮药物输送的水凝胶
30 多年来，通过皮肤和透皮给药途径输送药物的无痛、非侵入性方法得到了广泛的应用，因为它降低了口服或注射可能引起的药物过量风险。为了了解这种药物输送途径的特殊性，我们将简要回顾一下皮肤，包括其结构和影响药物扩散到皮肤中的参数，然后讨论改善皮肤药物输送的策略。在用于局部皮肤和透皮应用的众多现有系统中，本综述将重点介绍由水凝胶制成的药物输送系统的突破。具体来说，我们将首先介绍使用水凝胶作为创新药物输送载体来携带活性成分并穿透皮肤屏障。我们将讨论水凝胶的结构和改善药物输送所需掌握的物理化学参数，以及水凝胶的药物包封和释放目的。在最后一部分，我们将回顾水凝胶作为药物形式与其他载体（如乳液、脂质纳米颗粒、囊泡、胶囊和聚合物或无机纳米颗粒）的用途，适用于增强皮肤渗透和保护药物，以及可能限制其使用的副作用。
藻酸钠/κ-carrageenan膜用于莫匹罗金真皮递送
目的：慢性伤害也是一个公共卫生问题，有必要开发和应用新材料以促进伤口愈合的更令人满意的结果。因此，这项研究旨在基于与Zn 2+交联的κ-甲rage素和藻酸钠的组合开发天然聚合物膜，以控制莫皮罗辛（MUP）。方法：使用振动光谱（拉曼和红外光谱）来表征化学结构和交联过程。微拉曼成像和扫描电子显微镜分别观察了聚合物的空间分布和样品的形态。对膜的质量，厚度和MUP浓度（MUP释放动力学及其杀菌活性）进行了分析。结果：膜在厚度，质量和MUP数量方面表现出良好的均匀性。但是，抗生素的百分比低于添加的抗生素百分比，表明在膜生产过程中损失。肿胀和释放动力学研究表明膜和受控药物输送过程的肿胀能力良好。使用抑制方法，确定了膜的抗菌活性，以金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌的形式确定。所有产生的薄膜均显示出对这些细菌生长的活性。结论：结果说明了在聚合物膜中使用κ-carrageenan和藻酸钠来调节MUP的潜力，目的是开发可改善伤口愈合结果的伤口敷料。
2025 年皮肤科学学士学位 HBDS 课程交付计划
发布日期：截至 2024 年 10 月 24 日，此信息准确无误，适用于在指定入学期间开始学习的学生。此信息仅供参考，不构成任何个人与维多利亚大学之间的合同。从不同入学开始学习或因学分或其他因素无法遵循计划的学生应咨询其课程和单元顾问以获得入学帮助。
可穿戴阻抗传感器，用于无线测量真皮间质液中蛋白质生物标志物
本文提出了可穿戴的皮肤贴片，用于无线测量皮肤间质液（ISF）中蛋白质生物标志物。ISF使用微针（MN）基于真空辅助的技术从皮肤中提取，并通过真空压力自动通过斑块运输。该设备用于定量测量C-X-C型趋化因子配体9（CXCL9），这是一种自身免疫性疾病和炎症的生物标志物，可以从10 pg/ml到1,000 pg/ml的磷酸盐泡中盐水（PBS）（PBS）中，可检测到1,000 pg/ml（PBS），其检测到1.33 pg的较低限量。概念证明是通过对带有CXCL9尖刺的ISF模拟剂的尸体猪皮肤进行测量来证明的，可以在100和1,000 pg/ml下检测到，从而验证了该可穿戴传感器的功能。关键字
电穿孔不会直接影响人类真皮成纤维细胞的增殖和迁移特性，而是通过分泌组间接影响
Sara Gouarderes、Layal Doumard、Patricia Vicendo、Anne-Françoise Mingotaud、Marie-Pierre Rols 等人。电穿孔不会直接影响人类真皮成纤维细胞的增殖和迁移特性，而是通过分泌组间接影响。生物电化学，2020 年，134，第 107531 页。�10.1016/j.bioelechem.2020.107531�。�hal-02560967�
来自真皮成纤维细胞的工程化细胞外囊泡可减轻小鼠急性肺损伤模型中的炎症
急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 给医疗保健系统带来了沉重的负担，美国每年约有 20 万例确诊病例。ARDS 患者患有严重的难治性低氧血症、肺泡毛细血管屏障功能障碍、表面活性物质功能受损以及炎症途径异常上调，导致重症监护病房入院、住院时间延长和伤残调整生命年增加。目前，尚无治愈 ARDS 的方法或 FDA 批准的治疗方法。这项工作描述了基于工程化细胞外囊泡 (eEV) 的纳米载体的实现，用于将抗炎有效载荷以非病毒方式定向递送到发炎/受伤的肺部。结果表明，表面活性蛋白 A (SPA) 功能化的 IL-4 和 IL-10 负载 eEV 能够在体外和体内促进肺内滞留并减少炎症。早在接受 eEVs 治疗后 6 小时内，就观察到组织损伤、促炎细胞因子分泌、巨噬细胞活化、富含蛋白质的液体流入和中性粒细胞渗入肺泡空间的显著减弱。此外，代谢组学分析表明，eEV 治疗会导致发炎肺部代谢谱发生显著变化，从而驱动关键抗炎代谢物的分泌。总之，这些结果证实了源自真皮成纤维细胞的 eEVs 有可能通过非病毒传递抗炎基因/转录本来减少 ARDS 期间的炎症、组织损伤和损伤的发生率/进展。
迁移的皮肤γδT细胞确定nippostrongylus brasiliensis感染期间肺免疫和组织损伤之间的平衡
许多蠕虫寄生虫在感染过程中通过多个宿主或迁移，但是在这些组织中如何调节免疫力仍然很少了解。为了研究感染的组织间通信的cel骨和分子方面，我们建立了一种使用组织迁移的线虫nippostrostrostrongylus brasilien-sis的经皮感染模型。高维分析表明，皮肤γδT细胞被激活，结合细胞运动相关的转录途径，并在寄生虫入侵后离开皮肤。白细胞迁移的化学和遗传抑制可防止IL-17-产生γδT细胞在肺中的积累。值得注意的是，绕过感染的皮肤阶段，从而防止皮肤γδT细胞介导，会抑制肺中IL-17早期产生的增加，而相反，会导致IFN-γ的增强，以及肺损伤的增加。总体而言，我们的数据强调了一个关键的皮肤 - 肺轴，调节宿主 - 寄生虫相互作用并保护肺部健康。
Verndari, Inc. 开始在加州大学戴维斯分校进行 COVID-19 疫苗临床前测试 • 疫苗将通过皮肤贴剂应用进行递送
Verndari, Inc. 在加州大学戴维斯分校开始对 COVID-19 疫苗进行临床前测试 • 疫苗将通过贴在皮肤上的皮肤贴剂给药 • Verndari 的 VaxiPatch™ 微针贴剂技术可实现疫苗接种套件的大规模生产 加州萨克拉门托，2020 年 4 月 29 日 — — 加州纳帕市的生物制药公司 Verndari, Inc. 今天宣布，它将于本周开始对一种潜在的 COVID-19 冠状病毒疫苗进行临床前测试，该疫苗将使用其专利的微针阵列皮肤贴剂 VaxiPatch™ 进行接种。测试将在加州大学戴维斯分校的实验室进行。 Verndari, Inc. 由生物技术行业公认的领导者于 2015 年创立，它使用通过基因工程生产的单一纯化蛋白抗原开发了潜在的 COVID-19 疫苗，事实证明该过程非常可靠。该候选疫苗使用 COVID-19“刺突”蛋白，这种蛋白可以使病毒感染人体细胞。 Verndari, Inc. 首席执行官兼首席科学官 Daniel R. Henderson 博士表示：“Verndari, Inc. 成立的目的是快速应对新的病毒威胁，并生产更有效的疫苗来对抗现有病毒，例如季节性流感，同时大幅降低成本，使疫苗接种更加简单。我们的新方法和之前的疫苗工作使我们能够快速开发出一种潜在的 COVID-19 疫苗。加州大学戴维斯分校提供了一个世界一流的测试论坛，拥有领先的研究人员和全方位的支持能力。” 免疫反应的临床前测试本周在加州大学戴维斯分校的小鼠生物学项目开始。Verndari, Inc. 还正在与加州大学戴维斯分校的加州国家灵长类动物研究中心讨论在非人类灵长类动物中进行进一步测试。如果临床前测试符合安全性和有效性目标，第一阶段人体临床试验将开始。Verndari 估计，从开始到第一阶段人体临床试验的测试大约需要六个月。该公司正在就其新药临床试验 (IND) 提交事宜与美国食品药品监督管理局 (FDA) 进行磋商。加州大学戴维斯分校研究副校长 Prasant Mohapatra 表示：“我们很高兴与 Verndari, Inc. 合作，推动其候选疫苗进入临床前研究，甚至可能进入临床研究。此次合作是加州大学戴维斯分校利用我们独特的专业知识和基于先前研究的成熟平台进行研究的众多方式之一。