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药物开发的平台技术名称指南草案
初步证据 - “是指完整的测试中的信息或将批准或许可药物中使用的平台技术与拟议在指定请求中所述的药物中使用的平台技术使用的建议。要支持指定，该信息必须充分证明平台技术被调查或使用的药物所纳入或使用的药物，而不会不利地影响质量制造或安全性”“意味着先前的测试研究，或者在允许批准的药物中进行批准或批准的一项应用程序，该过程允许[允许使用的次数]，以允许[允许使用] [允许使用] [允许使用] [允许在平台上使用]，以置于A A A A A A A A AREFERS INSEFERS INSEFE [这些信息通常以更简化的方式开发和审查。su mmary的证据，以证明存在显着效率的可能性合理。”
Amit Ranjan博士指定：副教授电子邮件ID
1。合格的生物技术入学考试（DBT-BET）于2005年由印度政府生物技术部（AIR-23）进行。2。2005年12月，由科学和工业研究委员会（CSIR）和印度政府的大学赠款委员会（CSIR）和大学赠款委员会（UGC）共同进行了合格的国家资格测试（NET-LS）。3。由IIT，印度Kharagpur，2006年（AIR-161）进行的合格门。4。合格的全印度硕士DBT入学考试。2004年，由印度贾瓦哈拉尔·尼赫鲁大学（Jawaharlal Nehru University）进行。5。因参加“
1。名称：博士分会阶段第2节。设计
Sekhar，Ayakokusuie（2014）在德里地铁项目，隧道和地下太空技术上的安全管理“现场可视化”的新监控方案的应用，第44卷，第130-147页，（SCI，（SCI），IF：1.49）18。C Izumi，S Akutagawa，Ch.ravi Sekhar，R Kataria，R Abe，H Haga（2014）在德里地铁项目上长期跨越的现场可视化监视，《当前科学杂志》，印度杂志，印度，第1卷。106（9）pp。1280-1290，（SCI如果：0.937）19。Gautam Raj Godavarthi，Ravi Sekhar Chalumuri，Senathipathivelmurugan（2014）
SeaBeLife 获得 EMA 孤儿药资格 (ODD)
法国罗斯科夫，2024 年 9 月 3 日——SeaBeLife 是一家生物技术公司，致力于开发旨在阻止细胞坏死的候选药物，今天，该公司宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 授予其用于治疗急性肝衰竭的候选药物 SBL01 孤儿药资格 (ODD)。急性肝衰竭 (ALF) 是一种危及生命的疾病，发生在没有肝脏疾病的人的肝脏突然失去功能时，导致脑病（脑功能障碍）和凝血病（出血性疾病）。ALF 通常影响年轻人，发病率和死亡率很高（当无法进行移植时为 85%）。在欧盟，ALF 患者人数估计为每 10,000 人中有 1.3 至 3.1 人 1 。这符合 EMA 的孤儿药资格门槛，该门槛针对的是每 10,000 人中影响不超过 5 人的疾病。凭借这项孤儿药授权，SeaBeLife 将能够享受监管和财务激励措施，包括协议协助、费用降低以及获批后十年的市场独占权。EMA 孤儿药委员会表示：“[SeaBeLife] 已在急性肝衰竭模型中提供了非临床数据，数据显示，与单独使用授权产品相比，在申请的条件下，SBL01 与目前授权的产品联合使用时，肝毒性降低，存活率提高。委员会认为这构成了临床相关优势。”
sl.no。教师名称EMP。 ID名称可用...
19 Dr. Utpal Das 17591 Assistant Professor 5 Horticulture (Fruit Science) utpal.das@vit.ac.in 8.788E+09 20 Dr. S.Poonguzhali 17589 Assistant Professor 6 Seed Science & technology poonguzhali.s@vit.ac.in 9.977E+09 21 Dr. Saiyyeda Firdous 15970 Assistant Professor 3 Soil Science Saiyyeda.firdous@vit.ac.in 7.2E+09 22 Dr. Thirumalaikumar R 17588 Assistant Professor 4 Agronomy thirumalaikumar.r@vit.ac.in 9.994E+09 23 Dr. P. Anbarsan 15839 Assistant Professor 3 Agricultural Extension anbarsan.p@vit.ac.in 8.671E+09 24 Dr. Karthika Rajanedaran 16179 Assistant Professor Sr. 3 Genetics & Plant Breeding karthika.rajendaran@vit.ac.in 9.789E+09 25 Dr. Priyadharshini B 16176 Assistant Professor 3 Plant Pathology priyadarsini.b@vit.ac.in 9.586E+09 26 Dr. Pradeesh Kumar T 18952 Assistant教授5 Agronomy Pradeeshkumar.t@vit.ac.in 9.751E+09 27 G. Padmalakshmi博士17060助理教授6农业经济学教授Padmalakshmi.g@vit.ac.ac.ac.in 9.963e+09
Zelasudil授予FDA孤儿药物名称-REDX Pharma
关于REDX Pharma PLC Redx Pharma（AIM：REDX）是一家临床阶段生物技术公司，专注于新颖的，小分子的发现和开发，针对治疗纤维化疾病，癌症和癌症相关纤维化的新兴领域的治疗方案，旨在进一步评估概念的临床证明，以进一步发展概念，以进一步发展概念，并进一步发展并有价值。该公司的铅纤维化产品候选产品，选择性Rock2抑制剂Zelasudil（RXC007）正在开发间质肺疾病，并于2022年10月开始了特发性肺纤维化（IPF）的2A期试验，并于2022年10月提供了预期的Topline数据。REDX的铅肿瘤学候选产品猪抑制剂RXC004被开发为用于Wnt-rigand依赖性癌症的有针对性治疗方法，有望在2023年期间与抗PD-1相2数据报告。REDX的第三种药物RXC008是一种用于治疗纤维固醇克罗恩病的gi靶向岩石抑制剂，在2023年底正在施用CTA。该公司通过其在药物化学和转化科学方面的核心优势发现新药候选人的良好记录，使该公司能够发现并开发针对生物学或临床验证靶标的差异化治疗剂。此外，REDX与Jazz Pharmaceuticals进行了合作，其中包括JZP815，这是REDX开发的PAN-RAF抑制剂，爵士现在正在通过第一阶段临床研究和早期阶段肿瘤学研究合作进行。要订阅REDX的电子邮件警报，请访问：www.redxpharma.com/investor-centre/email-alerts/。公司的成就不仅可以证明其两个全资拥有的临床阶段候选产品和快速扩大的管道，还可以通过其战略性交易（包括出售Pirtobrutinib（RXC005，Loxo-305）出售，以前（可逆的）BTK抑制剂的不可分及的患者（loxo-305），以前是不可估量的患者。共价BTK抑制剂和AZD5055/RXC006，这是一种靶向纤维化疾病，包括IPF在内的猪抑制剂，阿斯利康在1期临床研究中正在进展。
课程1。名称mainuddin 2。名称
2022年1月4日，AICTE赞助的教师发展计划“智能城市有效的生物医学和能源管理的高级传感器技术”，2022年1月3日至7日，斋浦尔工程学院和研究中心，斋浦尔的最新趋势，激光器的最新趋势，2019年10月15日，2019年10月15日，2019年10月15日，诺斯特大学，诺斯尼亚级诺斯尼亚级诺斯和技术部。查mu的查mu（Jammu）在查mu（Jammu）的燃气传感器系统2017年12月4日，查mu大学，查mu激光器通讯，2017年3月31日，2017年3月31日，RK Goyal工程学院
教师的名字N V Krishna Rao指定...
PATENT #1: Application Number: 202041008893 Title of the Invention: AR-Mining Technique : Adaptive Pso Based Association Rule Mining TECHNIQUE FOR SOFTWARE DEFECT CLASSIFICATION USING ANN Date of Publishing: 06-03-2020 PATENT #2: Application Number: 202041012385 Title of the Invention: IBDD-CROP HEALTH: IOT- Based Device To Detect The Crop Health Date of Publishing: 15-06-2020专利＃3：申请编号：202341001628发明的标题：客户分析出版日期的大数据分析设计模型：13-01-2023专利＃4：申请编号：202341025901发明的标题：启动的稳健iot abtlutection：05-05-05-2023-2023-2023-2023-2023-2023-2023 202341029645发明的标题：使用机器学习算法出版日期的心脏病预测：05-05-2023
FDA 授予以下药物孤儿药和儿科罕见病指定资格：
开发可供所有患者随时使用的同种异体 CAR-T 产品纽约，纽约州 - 2024 年 7 月 25 日 - Cellectis（“公司”）（Euronext Growth：ALCLS - 纳斯达克股票代码：CLLS），一家临床阶段生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发挽救生命的细胞和基因疗法，今天宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 UCART22 产品候选孤儿药 (ODD) 和罕见儿科疾病指定 (RPDD) 地位，用于治疗急性淋巴细胞白血病 (ALL)。ALL 约占美国所有白血病病例的 10%，进展迅速，如果不及时治疗，通常会在数周或数月内致命。据估计，2022 年美国发生了 6,660 例 ALL 新病例和 1,560 例与该疾病相关的死亡病例2。 Cellectis 首席医疗官 Mark Frattini 医学博士表示：“我们很高兴 FDA 授予 UCART22 在治疗急性淋巴细胞白血病方面的 ODD 和 RPDD 地位。这一决定进一步证明了 UCART22 有可能为这些 ALL 患者带来急需的治疗选择。对于那些不适合 HSCT 或在 CD19 定向 CAR T 细胞疗法和/或 HSCT 后复发的患者，迫切需要开发新的 ALL 疗法。”UCART22 是一种针对 CD22 的同种异体 CAR T 细胞候选产品，并在 BALLI-01 中进行评估，BALLI-01 是一项 1/2 期开放标签剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估 UCART22 在复发/难治性 ALL 患者中的安全性、扩展性、持久性和临床活性。
个人简历 姓名 S. Rajesh Kumar 博士 职务 科学家 E ...
教育资格 喀拉拉邦大学（特里凡得琅）理科硕士 喀拉拉邦大学（特里凡得琅）博士 研究领域 纳米结构材料的溶胶-凝胶合成。超多孔纳米膜、光催化材料、高表面积氧化物陶瓷、亚临界干燥、二氧化硅和混合氧化物气凝胶、中试规模生产、铪、铌、钽等难熔金属及其氧化物、氯化物和碳化物的冶金术、新型前驱体铌酸盐和钽酸盐的湿化学合成、溶剂萃取、碳氯化、金属热还原、克罗尔还原、真空精炼、超高纯五氧化二铌、氧化碲和氧化钼的合成 电子废物管理、贵金属工艺、废旧 PCB 回收、气体净化、锂离子电池回收、冶炼、电解精炼 公认的奖项/荣誉/研究员