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Bioprospecting and Access and Benefit Sharing (ABS) Framework RFP Title: Testing of Unique Selling Point for the Nature-based product developed under the Bioprospecting and ABS Framework Type of Contract: Professional Firm Scope of Work: National Duration: 60 days (spread over from 1 st December 2024-1 st March 2025) Expected Start Date: 1 st December 2024 1.Introduction 1.1 Purpose The purpose of this Request for Proposal (RFP) is to invite合格公司的建议对基于自然的产品和ABS框架开发的基于自然产品的独特卖点进行测试，这是项目“将生物浏览作为不丹的自然解决方案（NBS）的项目”的一部分。该提案的目的是邀请一家合格而有能力的公司帮助国家生物多样性中心测试基于自然产品的独特销售点，这些产品需要通过进一步的研究，重新制定，设计和包装来扩大规模，以使其在国内以及国际市场中具有竞争力。1.2background不丹，拥有丰富的生物多样性，为基于生物启发的自然产品开发提供了巨大的潜力。不丹的原始生态系统由于其强大的环境保护政策而在很大程度上完好无损地提供了未开发的生物资源储层。这包括可能具有重要意义的药用植物，传统知识和独特的物种
UPES-PhD-Admission-Details-Janaury-2025.pdf - 研究
在线填写申请表 https://phd.upes.ac.in/appform.aspx，并在 2024 年 12 月 8 日之前支付 1000 印度卢比的申请费。 于 2024 年 12 月 13 日以在线监考模式（即在线模式）参加 UPES 研究入学考试 (RET)，UGC NET/GATE/SET/GPAT/CSIR/Inspire 合格候选人可免除。 RET 入选和豁免候选人应在 2024 年 12 月 31 日或之前在 phd@upes.ac.in 上提交约 1000 字的研究计划。 RET 入选和豁免候选人应通过 2025 年 1 月 7 日或之前分享的链接预订 2025 年 1 月 7 日的面试时段。 RET 入选和豁免候选人应于 2025 年 1 月 16 日/17 日/20 日参加面试。 在 2025 年 1 月 31 日或之前向最终选定的候选人发出录取通知书。 按照录取通知书中指定的日期（即 2025 年 2 月 7 日）支付入学费。 2025 年 2 月 13 日上午 9 点在校园举行入学指导。 开学时间 – 2025 年 2 月 17 日。** 被选中的候选人将在相关学校注册。研究入学考试 (RET) 详情：
rinvoq®（upadacitinib）专业药房联系方式
rinvoq用于治疗：•对一个或多个对一个或多个肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂的反应或不耐受性不足或不耐受的成年人中，中度至严重活跃的类风湿关节炎（RA）。•对一个或多个TNF阻滞剂的反应或不耐受性不足或不耐受的成年人中的活性强直性脊柱炎（AS）。•活跃的非射线照相轴向脊柱炎（NR-AXSPA）具有客观的炎症迹象，他们对TNF阻滞剂治疗的反应不足或不耐受。使用的局限性：不建议将Rinvoq与其他Janus激酶（JAK）抑制剂，生物疾病改良的抗肿瘤药（BDMARDS）或有效的免疫抑制剂（例如硫雄蛋白酶和环孢菌素）结合使用。•成人和小儿患者的难治性，中度至重度特应性皮炎（AD）12岁及以上的儿科患者，其疾病无法充分控制其他全身药物（包括生物制剂），或者使用这些疗法的使用不可能不可审理。使用的局限性：不建议将rinvoq与其他JAK抑制剂，生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂结合使用。•对一个或多个TNF阻滞剂的反应或不宽容不足或不宽容的成年人中，中度至严重活跃的溃疡性结肠炎（UC）。•在对一个或多个TNF阻滞剂的反应或不宽容的成年人中，成年人中的严重活跃的克罗恩病（CD）。•活跃的多关节特发性关节炎（PJIA）在2岁及以上的患者中，他们对一个或多个TNF阻滞剂的反应或不耐受不足。使用的局限性：不建议与其他JAK抑制剂，溃疡性结肠炎或克罗恩病的生物学疗法混合使用rinvoq，或使用有效的免疫抑制剂，例如硫唑嘌呤和环孢素。rinvoq/rinvoq LQ用于治疗：•成人和儿科患者的活性银屑病关节炎（PSA）2岁及以上的儿科患者对一个或多个TNF阻滞剂的反应或不耐受不足。使用的局限性：不建议将Rinvoq/Rinvoq LQ与其他JAK抑制剂，BDMARD或有效的免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）结合使用。
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生命科学学院成立于2013年，他的圣洁Jagadguru Sri Shivarathri Deshikendra Ma Haswamiji是JSS高等教育与研究学院校长Mysuru。今天，学校是该国独特的机构，以多学科和跨学科的生命科学教学和研究而闻名。The SLS is enunciated in the JSS Academy of Higher Education & Research Strategic Planning Framework.It has a vision and a mission of achieving national and international distinction while strengthening local relevance.2020年国家教育政策提供的独特课程涵盖了各种生物化学，生物医学和环境科学领域。此外，在SLS中启动了许多增值计划，Mysuru进一步提供了其他知识，这与联合国可持续发展目标（UN-SDG）相对立。
未售出电力详情 08 10 2024.xlsx
2.任何第三方销售的情况，如果指定需求仍未得到满足，RPD 将承担现行市场价格 1.5 倍的罚款（参考价格为当天在印度运营的所有电力交易所的 DAM/G-DAM/RTM 中适用价格中的最高价格）。这将超出因未达到最低需求满足率而产生的罚款。
Bluma Sussman
背景在2024年8月15日，NERC董事会（董事会）调用了NERC程序规则（ROP）第321条，以解决与FERC订单号901指令。PRC-029-1（基于逆变器的资源的频率和电压直通乘车要求）是一种标准草案，旨在在网格干扰期间对IBRS建立基于功能的乘坐乘车要求。该标准草案未能通过多次选票从注册投票机构达成共识，质疑FERC的申请截止日期是否将完成2024年11月4日的提交截止日期，这导致了根据ROP第321条行事的董事会。在这个特别当局的领导下，董事会指示标准委员会与NERC合作举办技术会议。本技术会议将解决拟议的乘车标准（PRC-029-1）的其余问题。使用技术会议中的意见，将根据适当的修订拟议的可靠性标准，然后再进行一次利益相关者投票。如果标准获得至少60％的利益相关者批准，则董事会可以考虑在此特殊过程中采用它。有一个为期45天的截止日期来完成该过程。
附件-IV（a）：疫苗制造许可申请的详细信息28D/28DA
导出）8。伤寒多糖疫苗i.p.0.5ml的导出9。多球多糖疫苗B.p 0.5ml PFS单剂量的出口10。多剂量多剂量（10剂量）11。多球多糖疫苗I.P 0.5ml单剂量12。多球多糖疫苗I.P vactyph出口12。伤寒多糖疫苗i.p.vactyph for Export 13。伤寒多糖疫苗B.P VACTYPH出口14。伤寒多糖疫苗B.P Vactyph出口15。伤寒多糖疫苗B.P VACTYPH 2.5ml的瓶中Mulit剂量（05剂量）的出口16。伤寒多糖疫苗B.P VACTYPH 5.0ml在小瓶多剂量（10剂量）中的出口17。伤寒VI结合疫苗i.p.18。伤寒VI结合疫苗i.p.19。伤寒VI结合疫苗i.p.单剂量（0.5ml）小瓶20。伤寒VI结合疫苗i.p.单剂量0.5ml小瓶21。伤寒VI结合疫苗i.p.单剂量0.5ml小瓶22。伤寒VI结合疫苗i.p.多剂量2.5ml小瓶23。伤寒VI结合疫苗i.p.多剂量2.5ml小瓶ZY ZY VAC TCV 24。伤寒VI偶联疫苗多剂量2.5ml小瓶Zy Vac TCV 25。伤寒VI结合疫苗i.p.多剂量2.5ml小瓶26。伤寒VI结合疫苗i.p.zy vac TCV单剂量0.5ml小瓶27。伤寒VI结合疫苗i.p.zy vac TCV单剂量0.5ml小瓶