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欧盟研究与创新资助计划
这两个主要的欧洲研发与创新资助计划在资助原则、监管和资格标准方面存在很大差异。一方面，“地平线 2020”计划以单个研发项目的卓越性为基础，不考虑投标人的所在地。国际财团通常会在招标过程中获得合同。另一方面，ERDF 的目标是促进欧洲地区的智能、可持续和包容性增长。除了其他主题目标外，加强研究、技术开发和创新是实现这一目标的一种（重要）手段。资助项目的选择大多是非竞争性的，取决于考虑到该地区发展和结构特征的战略考虑。此外，ERDF 分配是基于地点的（参见 Barca 等人 2012 年、Foray 等人 2009 年）。区域或国家智能专业化战略的设计已成为支持欧盟成员国确定竞争优势和将欧洲研究与开发基金共同资助的研发资源集中在几个战略重点领域的重要工具。
免费 CRISPR-Cas 专利许可
9 月 6 日，荷兰大学校长 Louise Fresco 在新学年开幕式上宣布了这一计划。这些专利基于微生物学家 John van der Oost 的研究。Van der Oost 在荷兰研究委员会 NWO 的资助下对细菌的免疫系统进行了研究。“我获得 NWO 的资金是为了做其他事情，但在研究期间，我们转移了研究重点，很快发现我们可以利用细菌对病毒的防御系统来修改所有生物体的 DNA。我很高兴能够灵活使用这笔资助。”多年后，Van der Oost 再次获得 NWO 的资助，他在埃德的一个堆肥堆中发现了一种嗜热细菌，该细菌具有稳定的 CRISPR-Cas9 系统，可用于修改 DNA。他的研究产生了五项以 WUR 和 NWO 名义注册的专利。他希望非营利组织能够利用它们来开发新的抗旱和耐盐植物。
利用人工智能增强教学和学习能力...
教学是实现教育目标的根本途径，是在教育理论的指导下系统地整合教学内容、方法和工具，回答“教什么”、“怎么教”、“用什么教”三个根本问题。教与学是教师的教与学生的学的双向互动过程，这一过程不仅传递信息，也激励学生主动探究知识，培养适应时代发展的技能和能力。国务院印发的《新一代人工智能发展规划》明确提出利用智能技术加快人才培养模式和教学方法改革，将人工智能技术作为推进教育教学创新的重要战略手段，技术创新带来教育观念和教学方式的变革。
KYLT® RNA / DNA 纯化 HTP 试剂盒的自动化，用于快速兽医诊断
简介 通过分子分析检测和监测兽医病原体是评估风险和减少财务损失的有效工具。动物疾病不仅会造成生产力损失，还会对食品安全构成威胁。因此，对从农场到餐桌的整个食品生产链进行持续评估对于公共健康至关重要。传统的基于培养的方法不太适合检测某些细菌或病毒病原体。相比之下，实时 (RT) PCR 在灵敏度和特异性方面都具有优势，并且可以在快速的周转时间内完成。作为 SAN 集团的一部分，KYLT 开发和生产了广泛的基于 (RT-)qPCR 的检测方法，以简化相关兽医和食品病原体的诊断。ANICON 还提供这些检测作为诊断服务。为了应对有时每天超过 600 个样本的高处理需求，我们开发了一种功能极其强大的自动化解决方案，该解决方案集成了 KYLT 净化器元件设备。在这里，我们介绍了一种全自动解决方案，用于
基于人工智力授权的数字双胞胎？ ...
随着全球数字化的快速加速，第六代（6G）移动网络有望在推动工业智能，促进高质量的经济发展以及实现全面的社会数字化转型方面发挥关键作用。面对维持和选择现有的第五代移动网络（5G）移动网络的综合性和成本压力，以及添加或修补的人工智能（AI）的局限性，6G网络必须从头开始将AI集成到他们的设计中。一方面，本机AI可以提供按需计算能力，数据和算法支持，在整个网络的整个生命周期中有系统地启用AI。另一方面，无线网络的数字双（dt）for for bolsters网络仿真，动力学预测和性能验证功能，tree降低了试验和错误成本。关于将本地AI和DT技术集成到6G移动网络中的研究令人鼓舞，而6G网络Au -Tosomy的开发的潜在关键技术好处包括：
更新弥漫性大B细胞淋巴瘤Richter的转化
Richter的转化（RT）的特征是先前患者的侵袭性淋巴瘤的脱离，或者同时被诊断为慢性淋巴细胞性白血病//小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）[1，2]。rt是罕见的事件，发生在2-10％的CLL患者中，年度转化率为0.5-1％[3]。它与克隆进化以及原始CLL克隆转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），或者较少的频率与霍奇金淋巴瘤（HL）相关。绝大多数RT病例（90-95％）表现为弥漫性大B细胞淋巴瘤RT（DLBCL-RT），而Hodgkin淋巴瘤RT（HL-RT）则占病例的5-10％[4]。罕见的Richter转化为淋巴样或髓样白血病的病例，以及转化为非常侵略性的成熟T细胞淋巴瘤[5，6]。尽管临床特征与DLBCL的临床特征相似，但RT的分子特征是不同的。rt在大多数情况下以快速疾病发作和进展为特征。由于获得了多种遗传缺陷而发展的转变
超越课堂界限
Steven C. Taylor 是 ED2WORK® 的创始人兼董事总经理，ED2WORK® 是一家咨询公司，与非营利组织、学院和大学以及雇主合作，以在教学、学习和工作之间建立更好的联系。他还是 Capital CoLAB 技能提升和再培训计划的高级顾问，Capital CoLAB 是大华盛顿伙伴关系发起的一项行动导向型计划，旨在汇集顶级学术机构和企业的领导者，使美国首都地区成为全球领先的创新中心。Taylor 曾担任美国教育委员会 (ACE) 的教育成就和创新总监，他是三项主要实践和研究资助的首席研究员，旨在提高教学效率、基于能力和工作的学习以及替代学分途径。他在威尔明顿大学教授组织发展、培训和发展以及人力资源管理体验式学习的高级课程。泰勒在德克萨斯农工大学商学院获得了健康教育学士学位和培训与发展硕士学位，并在威尔明顿大学获得了工商管理博士学位。
通信-电子，1962-1970
将对东南亚的经验进行详细而客观的分析，我们寻求一个论坛，以便现在能够提供一些较为突出的经验方面。应参谋长的要求，在越南重要岗位任职、仍然肩负着沉重日常责任的高级军官代表小组编写了一系列专著。这些研究对于帮助陆军制定未来的作战概念具有重要价值，同时可以为历史记录做出贡献，并为美国公众提供一份中期报告，介绍那些像历史上其他人一样对紧迫而严峻的要求作出反应的士兵和军官的表现。
通信-电子，1962-1970
将对东南亚的经验提供详细而客观的分析，我们一直在寻找一个论坛，以便现在就可以提供该经验的一些较为突出的方面。应参谋长的要求，在越南担任重要职务、仍然肩负重任的高级军官代表小组编写了一系列专著。这些研究对于帮助陆军制定未来的作战概念具有重要价值，同时为历史记录做出贡献，并为美国公众提供一份中期报告，介绍那些像历史上其他人一样响应紧迫而艰巨要求的士兵和军官的表现。
生长受限和先天性心脏病引起的...
摘要：先天性心脏病（CHD）是一种出生时即存在的畸形，由胎儿时期心脏及大血管发育异常引起。转化生长因子β活化蛋白激酶1（MAP3K7）结合蛋白2（TAB2）基因在胚胎时期心脏组织发育中起重要作用，当单倍体剂量不足时可导致CHD或心肌病。本研究报道了一例中国生长受限合并CHD患儿的病例研究。全外显子组测序结果提示TAB2发生了新的移码突变（c.1056delC/p.Ser353fsTer8），该患儿父母该位点为野生型，因此可能是从头突变。体外构建突变质粒，Western blotting结果显示该突变可能停止蛋白表达，提示该突变具有致病危害性。总之，本研究强调，无论家族中是否有 CHD 或心肌病病史，都应对不明原因身材矮小和 CHD 患者进行 TAB2 缺陷检查。本研究提供了有关突变谱的新数据，并为第二次怀孕和患者父母的遗传咨询提供了信息。