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维多利亚钓鱼游戏 - VFA
了解鱼类寻找猎物和繁殖的地点对于了解其种群动态至关重要（Free、Jensen 等人，2021 年）。体型较大的高级食肉动物，例如通常寿命较长、繁殖力较低的鲨鱼，以表现出非凡的季节性迁徙模式而闻名（Nasby-Lucas、Dewar 等人，2019 年）。这些运动将受到海洋条件的调节，捕食者和猎物物种都会利用海洋洋流、海底水深测量和首选栖息地的环境因素（Chen、Shan 等人，2021 年）来提高个体生存和种群持续或扩张的机会。传统渔业管理决策依赖于目标和兼捕物种的基本生物学信息以及捕捞量和生物量估计值的可用性，以提供资源评估的基础，从而在战略捕捞目标的背景下提出建议（Punt 和 Hilborn 1997，Maunder 和 Punt 2013）。这些目标通常旨在确保在渔民追求捕捞目标时种群不会减少，或者在资源枯竭时促进恢复轨迹的逆转（Dainys、Jakubavičiūtė 等人 2022）。无论如何，在基于模型的评估中，通常会对生长和繁殖做出假设以估计补充参数，从而导致其输出的不确定性。替代的和越来越普遍应用的经验方法也具有不确定性，需要任意选择的参考点作为相对测量值，其保守性根据目标物种已知的生活史特征而变化（Bi、Zhang 等人 2023）。这些策略需要对生物量进行估计或替代测量，通常适用于商业渔业，因为管理涉及对总捕捞量的产出控制（Punt 等人，1997 年；Ovando、Free 等人，2022 年）。这些方法存在问题，并且与适用于休闲垂钓者的每日捕捞量、船只捕捞量或持有量限制相比，它们大多不适用于休闲行业（Ford 和 Gilmour，2013 年）。
在火星上生成磁场
过去有自己的磁场，其小尺寸导致核心的能量损失，从而导致核心冷却和产生磁场的能力（3）。美国物理学家兼退休的首席科学家詹姆斯·劳尔·格林（James Lauer Green）提议在拉格朗日（Lagrange）1点（L1）（4）上产生磁场。Lagrange点是在空间中的sta tionary位置，在该空间中，在与更大的物体相关的旋转框架内，在小体上作用的引力作用在小体内。在他的学术论文中，绿色提议将人工磁层屏蔽放在L1上，以阻止太阳风，从而始终侵蚀火星大气（4）。他建议这样做可以使痕量气体的积累，从而逐渐形成火星上的微弱气氛。随着时间的流逝，温室气体的存在将有助于使大气变暖，从而使被困的水解冻，然后将其转化为水蒸气。此过程有可能补充火星海洋的大约七分之一（4）。我们的研究重点是通过使用太阳能帆，太阳能电池板和超级电管磁体来进一步发展这一想法，以保护火星免受太阳风的影响并使火星可居住（图1）。为了生成人造磁场，超导磁体提供了有希望的解决方案。它们经常用于医院，用于磁共振成像和诸如核磁共振光谱ETERS，融合反应堆和粒子加速器等科学仪器中（5）。在这些条件下，超导磁体的绕组具有零电阻。这些磁铁表现出降低的电阻和提高的效率，从而可以产生较大的磁场，并具有较低的能量消耗。超导磁体表现出零电阻，并且没有产生热量，从而使它们保持高电流强度（6）。维持零电阻的主要要求是将温度降低到极低的值，这是通过将电气棒网浸入液体氦气中来实现的（6）。为了最大程度地减少气体蒸发，将浓度浸入另一个装有液氮的露水容器中。即使CIR CUIT紧密关闭，提供给电路的电流也会持续到所需的时间。超导磁体非常适合在太空中使用，因为它们消耗的功率很少，并且超导体可以在当前的登角机构中运行，而后者比传统导体高得多（7）。要运输和部署这些磁铁，太阳帆可能是理想的解决方案。太阳帆利用太阳发出的光的压力推动了航天器。太阳能航行消除了燃料的需求，因为它们依靠光子进行运动（8）。为了向磁铁提供能量，可以使用太阳能电池板。当太阳照在太阳能电池板上时，来自太阳的能量
新闻通讯
几年前，宾夕法尼亚大学医学院资助了创建专用的老鼠胚胎冷冻保存设施。该设施位于解剖学化学大厦中的有安全房间中，并由核心监督。该设施目前包含9个液体N 2储罐（加上微型注射室中的工作罐），并带有警报和一个用于液体N 2补充的源罐。核心负责维持N 2 Dewar的完整性，并维护P.I.S.可以实时访问的最新计算机存储记录。每年对此冷冻仪服务的核心用户每年收费适中（中心成员$ 24/lin/yr）。该费用将根据用户提供的帐号通过我们的数据库每季度收集。用户可以监视其库存并与核心安排，以将样本发送给合作者。用户只需要为收件人提供联系信息，以及要发送的行的名称，核心将负责运输过程。两年前，转基因和嵌合小鼠的设施开始使用CRISPR-CAS9技术提供直接的基因组编辑服务。crisprs（群集定期散布的短底滴体重复序列）编码RNA（指导RNA）靶向与CRISPR相关的蛋白（CAS9）以特异性方式裂解DNA序列。在双链断裂之后，非同源末端连接产生了随机大小的目标缺失。这些基于CRISPR/CAS9的方法可显着减少产生转基因小鼠线的时间和资源。DNA裂解也可用于使用共同注射的单链或双链DNA模板来增强高保真同源重组。基于CRISPR-CAS9的直接基因组修饰服务在2014年纳入了核心服务，并迅速增加了其利用率。绝大多数项目使用或没有模板DNA的Cas9 RNA和SGRNA的注射组合。混合物被注入用户要求的选择菌株的受精小鼠卵母细胞的细胞质中。与DNA注射服务类似，注射的卵被培养为O/N，并将胚胎手术转移到假雌性中，并被允许延长。对于“敲入”和靶向序列修饰项目，在存在50 UM SCR7的情况下，将卵培养为O/N，这是一种连接酶IV的抑制剂，以增强同源重组（相对于非同源最终结合）事件。KO项目的成功率范围为5％-50％的活出生，并且经常出现双行性突变。KI项目仍然不太成功（3-10％），并且基于项目中的多个变量（基本替换，LOXP或TAG插入，大段插入），成功频率差异很大。核心继续监视所有项目的结果并收集有助于提高该技术效率的数据。http://www.med.upenn.edu/genetics/tcmf/http://www.med.upenn.edu/genetics/tcmf/